Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Afterd School Game Fizyczne programy fizyczne poprawia sprawność fizyczną 9-10-letnich dzieci (AGPAP)

7 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Elvin Onarici Gungor

12-tygodniowy program aktywności fizycznej opartej na szkole po szkole poprawia sprawność fizyczną 9-10-letnich dzieci: randomizowane badanie kontrolowane

W tym badaniu bada wpływ programu aktywności fizycznej opartej na grze po szkole (AGPAP) na PF dla dzieci. Badanie to zostało randomizowane kontrolowane badanie z udziałem 120 dzieci ze szkoły państwowej w Eskisehir/Turcji. W tym badaniu zastosowano listę kontrolną Consort. Próbka 9-10 lat dzieci (n = 120) została podzielona na grupy przez randomizację. Interwencja składała się z AGPAP. Do PF zastosowano siłę ręczne, lokalne, sit-and-ireach, stojącego skoku w dal i 10-metrowe testy prędkości biegania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

130

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Eski̇şehi̇r
      • Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Indyk, 26160
        • Eskisehir Tecnical University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. będąc 9-10-latkiem,
  2. zgłaszanie się na ochotnika,
  3. zgoda rodziców dziecka,
  4. brak amputacji lub trwałych niepełnosprawności w swoich ciałach,
  5. brak chorób przewlekłych lub ostrych,
  6. Nie używając urządzenia wsparcia.

Kryteria wykluczenia:

  1. Wszelkie dyskomfort podczas pomiarów,
  2. Dziecko nie chce uczestniczyć w pomiarze,
  3. Dziecko nie bierze udziału w praktykach z powodu niepełnosprawności lub dyskomfortu,
  4. nie osiągając 80% udziału w programie.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Np. Dodatkowo uczestniczył w AGPAP (16:00-17:00) dwa razy w tygodniu, w każdą środę i piątek, w sumie 60 minut, przez 12 tygodni. AGPAP rozpoczął tydzień po testach wstępnych np. Program interwencyjny składał się z 24 tradycyjnych gier ulicznych, w tym biegania, przeskakiwania, galopowania, skaczenia, skakania, przesuwania, uderzania, łapania, łapania piłki, wyrzucania piłki, równowagi, rzucania jednej ręki, elastyczności, koordynacji, strzelania do celu i siły rąk ręcznych, a obiekty na zewnątrz i wewnętrzne były użyte w oparciu o warunki. Każda faza ćwiczeń ma 60 minut i obejmuje trzy etapy: instrukcje i rozgrzewki (10 minut), AGPAP Practice (45 min.), i chłodzenie (5 minut). Dwóch badaczy, którzy zajmują studia w zakresie wychowania fizycznego i sportu, prowadziło AGPAP i zarejestrowało udział dzieci. Pod koniec interwencji zastosowano te same procedury testowe i materiały testowe do pomiarów po testach.
EG uczestniczył w AGPAP (16:00-17:00) dwa razy w tygodniu, w każdą środę i piątek, w sumie 60 minut, przez 12 tygodni. EG i CG nie uczestniczyły w żadnych dodatkowych programach aktywności fizycznej po szkole.
Brak interwencji: Kontrola
Pomiary zastosowano do CG

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: 12 tygodni
Waga ciała mierzono za pomocą skali cyfrowej (SECA, Hamburg) z dokładnością 0,1 kg, podczas gdy badani noszli jak najbardziej lekkie ubrania i boso. Wysokości mierzono za pomocą przenośnego stadiometru (SECA, Hamburg) z dokładnością 0,1 cm, podczas gdy badani byli boso, z razem stopy i głowy na płaszczyźnie poziomej 47. Do obliczenia BMI zastosowano formułę wagi (kg)/wysokości2 (m).
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test siły ręcznej
Ramy czasowe: 12 tygodni
Test wytrzymałości na uchwyt mierzy moc wybuchową górnej części ciała za pomocą regulowanego i skalibrowanego dynamometru ręcznego (Takei, Tokio, Japonia). Uczestnicy zostali poproszeni o trzymanie ich po prawej i lewej ręce oraz ściskanie powoli i ciągle, aż dotarli do maksimum. przez co najmniej 2 s. Najlepsze z 2 powtórzeń odnotowano jako wynik testu w KG.
12 tygodni
Test w dalszej części
Ramy czasowe: 12 tygodni
Każdy uczestnik próbował skakać tak daleko, jak to możliwe na pewnym odległości, stojąc z rękami do przodu, ich stopami zamkniętymi i lądującymi na ziemi. Najlepsze z 2 prób zostały zarejestrowane w centymetrach.
12 tygodni
Test loków
Ramy czasowe: 12 tygodni
Uczestnicy zostali poproszeni o położenie się z skrzyżowanymi rękami na klatce piersiowej, zgięte kolana i stopy płasko na podłodze. Następnie poproszono ich o podniesienie górnych ciał z łokciami skierowanymi do przodu, dotknięciem kolan, a następnie powrotu do pozycji leżącej. Nagrano całkowitą liczbę kompletnych loków wykonanych w ciągu 30 sekund.
12 tygodni
Test siedzący i zasięgu
Ramy czasowe: 12 tygodni
Testy SIT i zasięgu zastosowano przy użyciu specjalnie skonstruowanego pudełka, w którym na górze przymocowano biegacz slajdowy. Dokładność zastosowanego przyrządu wynosiła 0,1 cm, a długość, którą był w stanie zmierzyć, wynosiła 80 cm (01285a, Lafayette, USA). Badani siedzieli na płaskiej powierzchni z plecami, ramionami i tyłami głowy blisko ściany w celu uzyskania testu. Ich ramiona były wyprostowane, ich ręce umieszczono na desce testerowej z dłoniami skierowanymi w dół, a ich nogi ustawiono prosto. Każdy uczestnik położył ręce obok siebie na linii startowej pomiaru na ławce i stopniowo pchał pręt na ławce siedzącej i szaleństwa do najdalszego punktu, jaki mogliby sięgnąć rękami bez zginania kolan. Każdy uczestnik powtórzył test dwa razy, a najlepsze z tych dwóch powtórzeń zostało przejęte w ocenę statystyczną.
12 tygodni
10-metrowy test prędkości biegania
Ramy czasowe: 12 tygodni
Fotokomórki umieszczono na początku i na końcu 10-metrowego toru (Smart Speed, Fusion Sport, Brisbane, Australia). Uczestnicy czekali w pozycji wyjściowej stałej 50 cm za linią startową i zaczęli sprinować po otrzymaniu polecenia, gdy byli gotowi. Przeprowadzono dwa powtórzenia, a najlepszy wynik odnotowano pod koniec prób.
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

7 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EskisehirTU-SBF-EOG-01
  • Eskisehir Technical University (Inny identyfikator: Education)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Tylko IPD używane w publikacji wyników

Ramy czasowe udostępniania IPD

Styczeń 2025-stycznia 2026

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj