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Nach der Schule basierendes körperliches Aktivitätsprogramm verbessert die körperliche Fitness von 9-10-jährigen Kindern (AGPAP)

7. April 2025 aktualisiert von: Elvin Onarici Gungor

Ein 12-wöchiges Afterschool-basierter Programm für körperliche Aktivität verbessert die körperliche Fitness von 9-10-jährigen Kindern: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie untersucht die Auswirkung eines Afterschool-spielbasierten körperlichen Aktivitätsprogramms (AGPAP) auf das PF der Kinder. Diese Studie wurde randomisierte kontrollierte Studie mit 120 Kindern einer staatlichen Schule in Eskisehir/Türkei. Die Konsort -Checkliste wurde in dieser Studie verwendet. Die Stichprobe von 9-10 Jahren Kindern (n = 120) wurde durch Randomisierung in Gruppen unterteilt. Die Intervention bestand aus AGPAP. Für PF wurden Handgriffstärke, Locken, Sit-and-Reach-, Stehsprung und 10-Meter-Laufgeschwindigkeitstests angewendet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Eski̇şehi̇r
      • Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Truthahn, 26160
        • Eskisehir Tecnical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 9-10-Jähriger sein,
  2. Freiwilligenarbeit,
  3. Erlaubnis der Eltern des Kindes,
  4. keine Amputationen oder dauerhafte Behinderungen in ihrem Körper haben,
  5. keine chronischen oder akuten Krankheiten haben,
  6. Nicht ein Support -Gerät verwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Unbehagen bei den Messungen,
  2. Das Kind möchte nicht an der Messung teilnehmen,
  3. Das Kind nimmt aufgrund jeglicher Behinderung oder Beschwerden nicht an den Praktiken teil.
  4. Nicht 80% Teilnahme am Programm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Versuchsgruppe
ZB nahm zweimal pro Woche jeden Mittwoch und Freitag an AGPAP (16:00 bis 17:00 Uhr) für insgesamt 60 Minuten für 12 Wochen teil. AGPAP begann die Woche nach den Vorprüfungen für z. Das Interventionsprogramm bestand aus 24 traditionellen Straßenspielen, darunter Laufen, Hüpfen, Galloppieren, Springen, Springen, Gleiten, Schlagen, Fang, Ballfangen, Überhandschieben, Ausgleich, Einhandwurst, Flexibilität, Koordination, Schießen auf das Ziel und die Kraftpaarstärke sowie sowohl im Freien als auch in den Innenräumen wurden anhand der Bedingungen verwendet. Jede Übungsphase ist 60 Minuten lang und umfasst drei Phasen: Anweisung und Aufwärmen (10 min.), AGPAP -Praxis (45 min.), und Abkühlung (5 min.). Zwei Forscher, die einen Abschluss in Sport und Sport haben, leiteten die AGPAP und verzeichneten die Teilnahme von Kindern. Am Ende der Intervention wurden die gleichen Testverfahren und Testmaterialien für Post-Test-Messungen verwendet.
EG nahm zweimal pro Woche an AGPAP (16:00 bis 17:00 Uhr) jeden Mittwoch und Freitag für insgesamt 60 Minuten für 12 Wochen teil. EG und CG haben nach der Schule keine zusätzlichen Programme für körperliche Aktivität beteiligt.
Kein Eingriff: Kontrolle
Messungen wurden auf die CG angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body Mass Index
Zeitfenster: 12 Wochen
Das Körpergewicht wurde unter Verwendung einer digitalen Skala (SECA, Hamburg) mit einer Genauigkeit von 0,1 kg gemessen, während die Probanden so leichte Kleidung wie möglich und barfuß trugen. Die Höhen wurden unter Verwendung eines tragbaren Stadiometers (SECA, Hamburg) mit einer Genauigkeit von 0,1 cm gemessen, während die Probanden barfuß waren und ihre Füße zusammen und die Köpfe auf einer horizontalen Ebene 47 waren. Die Formel mit Gewicht (kg)/Höhe2 (M) wurde zur Berechnung des BMI verwendet.
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffstest
Zeitfenster: 12 Wochen
Der Handgriffstest misst die explosive Leistung des Oberkörpers mit einem einstellbaren und kalibrierten Handdynamometer (Takei, Tokio, Japan). Die Teilnehmer wurden gebeten, sie in die rechte und linke Hände zu halten und sie langsam und kontinuierlich zu drücken, bis sie den Maximum erreichten. für mindestens 2 s. Das Beste von 2 Wiederholungen wurde als Testergebnis in KG aufgezeichnet.
12 Wochen
Stehweitsprung -Test
Zeitfenster: 12 Wochen
Jeder Teilnehmer versuchte, so weit wie möglich über eine bestimmte Entfernung zu springen, während die Arme nach vorne standen, ihre Füße geschlossen und auf dem Boden landen. Das Beste der beiden Versuche wurde in Zentimetern aufgezeichnet.
12 Wochen
Curl-ups-Test
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Teilnehmer wurden gebeten, mit ihren Armen auf der Brust zu liegen, ihre Knie gebeugt und ihre Füße flach auf dem Boden. Anschließend wurden sie gebeten, ihre Oberkörper mit ihren Ellbogen nach vorne zu heben, die Knie zu berühren und dann in die liegende Position zurückzukehren. Die Gesamtzahl der vollständigen Locken, die in 30 Sekunden korrekt durchgeführt wurden, wurde aufgezeichnet.
12 Wochen
Die Sit and Reichweite Test
Zeitfenster: 12 Wochen
Die SIT- und Reichweite wurden unter Verwendung eines speziell konstruierten Boxs angewendet, in dem ein Schleifläufer an der Oberseite angebracht war. Die Genauigkeit des verwendeten Instruments betrug 0,1 cm und die Länge, die es messen konnte, betrug 80 cm (01285a, Lafayette, USA). Die Probanden saßen auf einer flachen Oberfläche mit Rücken, Schultern und der Rückseite ihres Kopfes in der Nähe der Wand für den Sit-and-Reich-Test. Ihre Arme wurden gerichtet, ihre Hände wurden mit Handflächen nach unten auf das Testerbrett gelegt und ihre Beine waren gerade positioniert. Jeder Teilnehmer legte seine Hände nebeneinander auf die Messstartlinie auf der Bank und schob allmählich die Stange auf der Sitzbank auf die am weitesten verbreitete Stelle, die er konnten, während er mit den Händen greifen konnte, ohne die Knie zu biegen. Jeder Teilnehmer wiederholte den Test zweimal und die besten dieser beiden Wiederholungen wurden in statistische Bewertung übernommen.
12 Wochen
10-Meter-Laufgeschwindigkeitstest
Zeitfenster: 12 Wochen
Photozellen wurden zu Beginn und am Ende der 10-Meter-Strecke (Smart Speed, Fusion Sport, Brisbane, Australien) platziert. Die Teilnehmer warteten in einer stehenden Startposition 50 cm hinter der Startlinie und begannen, den Befehl zu erhalten, als sie bereit waren. Es wurden zwei Wiederholungen durchgeführt, und das beste Ergebnis wurde am Ende der Versuche aufgezeichnet.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

27. August 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EskisehirTU-SBF-EOG-01
  • Eskisehir Technical University (Andere Kennung: Education)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Nur IPD verwendet in der Ergebnispublikation

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Januar 2025-Januar 2026

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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