- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06919146
Koulun jälkeinen pelipohjainen fyysinen aktiivisuusohjelma parantaa 9-10-vuotiaiden lasten fyysistä kuntoa (AGPAP)
maanantai 7. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Elvin Onarici Gungor
12 viikon jälkeinen pelipohjainen fyysinen aktiivisuusohjelma parantaa 9-10-vuotiaiden lasten fyysistä kuntoa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tässä tutkimuksessa tutkitaan lasten jälkeisen pelipohjaisen fyysisen aktiivisuuden ohjelman (AGPAP) vaikutusta lasten PF: hen.
Tämä tutkimus oli satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, johon osallistui 120 lasta Eskisehirin/Turkin valtion koulusta.
Tässä tutkimuksessa käytettiin Consort -tarkistusluetteloa.
9-10-vuotiaiden lasten (n = 120) näyte jaettiin ryhmiin satunnaistamalla.
Interventio koostui AgPAP: sta.
PF: n, kädensijan lujuuden, käpristyksen, istuvuuden, seisovan pitkän hyppyn ja 10 metrin juoksunopeuden testit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
130
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Eski̇şehi̇r
-
Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Turkki, 26160
- Eskisehir Tecnical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 9-10-vuotias,
- vapaaehtoistyö,
- lapsen vanhempien lupa,
- ei ole amputaatioita tai pysyviä vammaisia kehossaan,
- ei ole kroonisia tai akuutteja sairauksia,
- ei käytä tukilaitetta.
Poissulkemiskriteerit:
- kaikki epämukavuudet mittausten aikana,
- Lapsi ei halua osallistua mittaukseen,
- Lapsi ei osallistu käytännöihin vamman tai epämukavuuden vuoksi,
- ei saavuta 80%: n osallistumista ohjelmaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Esim. Lisäksi osallistui AGPAP: hen (klo 16.00–17.00) kahdesti viikossa, joka keskiviikko ja perjantai, yhteensä 60 minuuttia, 12 viikon ajan.
AGPAP aloitti viikon EG: n esitestien jälkeen.
Interventio-ohjelma koostui 24 perinteisestä katupelistä, mukaan lukien juokseminen, hyppääminen, galopping, hyppääminen, hyppääminen, liukuminen, isku, tarttuminen, pallojen tarttuminen, ylenmääräinen heitto, tasapaino, yhden käden heitto, joustavuus, koordinointi, ammunta tavoitteessa ja käsinvarren ja jalan vahvuus sekä sekä ulko- että sisä- että sisätiloissa.
Jokainen harjoitteluvaihe on 60 minuuttia pitkä ja sisältää kolme vaihetta: ohjeet ja lämmittely (10 min.),
AGPAP -käytäntö (45 min.),
ja jäähdytys (5 min).
Kaksi tutkijaa, joilla on tutkinnon suorittanut fyysinen koulutus ja urheilulaji, johtivat AgPAP: ta ja kirjasivat lasten osallistumisen.
Intervention lopussa samoja testausmenettelyjä ja testausmateriaaleja käytettiin testin jälkeisiin mittauksiin.
|
EG osallistui AGPAP: hen (klo 16.00–15.00) kahdesti viikossa, joka keskiviikko ja perjantai, yhteensä 60 minuuttia, 12 viikon ajan.
EG ja CG eivät osallistuneet mihinkään ylimääräisiin fyysisen aktiivisuuden ohjelmiin koulun jälkeen.
|
|
Ei väliintuloa: Hallinta
Mittaukset sovellettiin CG: hen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon massaindeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Kehon painot mitattiin digitaalisella asteikolla (SECA, Hampuri), jonka tarkkuus oli 0,1 kg, kun taas koehenkilöt käyttivät mahdollisimman kevyitä vaatteita ja paljain jaloin.
Korkeudet mitattiin kannettavalla stadiometrillä (Seca, Hampuri) tarkkuudella 0,1 cm, kun taas koehenkilöt olivat paljain jaloin, jalat yhdessä ja päänsä vaakasuorassa tasossa 47.
BMI: n laskemiseen käytettiin painoa (kg)/korkeus2 (m) kaavaa.
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kädensijan lujuustesti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Käsin tarttuvuuslujuus testi mittaa ylävartalon räjähtävää tehoa säädettävällä ja kalibroidulla käden dynamometrillä (Tooi, Tokio, Japani).
Osallistujia pyydettiin pitämään heidät oikeassa ja vasemmassa kädessään ja puristamaan sitä hitaasti ja jatkuvasti, kunnes he saavuttivat enimmäismäärän.
vähintään 2 s.
Paras kahdesta toistosta kirjattiin testipisteeksi kg: ssä.
|
12 viikkoa
|
|
Seisova kaukoputki
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Jokainen osallistuja yritti hypätä niin pitkälle kuin mahdollista tietyn etäisyyden yli seisoessaan kätensä eteenpäin, jalat suljettiin ja laskeutui maahan.
Paras kahdesta yrityksestä kirjattiin senttimetreihin.
|
12 viikkoa
|
|
Curl-up-testi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Osallistujia pyydettiin makaamaan kätensä ristissä rinnassaan, polvet taipuneet ja jalat tasaisesti lattialla.
Myöhemmin heitä pyydettiin nostamaan ylävartaloaan kyynärpäillä eteenpäin, koskettamaan polviaan ja palaamaan sitten makaavalle asentoon.
Tallennettiin oikein 30 sekunnissa oikein suoritettujen täydellisten kiharoiden kokonaismäärä.
|
12 viikkoa
|
|
Istu- ja saavuttamistesti
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
SIT- ja REACH -testit levitettiin käyttämällä erityisesti rakennettua laatikkoa, jossa liukumuodostus oli kiinnitetty yläosaan.
Käytetyn instrumentin tarkkuus oli 0,1 cm, ja pituus, jonka se pystyi mittaamaan, oli 80 cm (01285a, Lafayette, USA).
Koehenkilöt istuivat tasaisella pinnalla selkänsä, hartiat ja päänsä takaosan lähellä seinää istunto-and-up-testiä varten.
Heidän kätensä suoristettiin, heidän kätensä asetettiin testaajalle kämmenillä alaspäin ja heidän jalkansa sijoitettiin suoraan.
Jokainen osallistuja asetti kätensä vierekkäin mittauksen lähtöviivalle penkillä ja työnsi asteittain istunnon penkillä olevaan palkkiin kauimpana pisteeseen, jonka he pystyivät saavuttaessaan käsillään taivuttamatta polviaan.
Jokainen osallistuja toisti testin kaksi kertaa, ja paras näistä kahdesta toistosta otettiin tilastolliseen arviointiin.
|
12 viikkoa
|
|
10 metrin juoksunopeuden testi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Valokennot sijoitettiin 10 metrin kappaleen alussa ja lopussa (Smart Speed, Fusion Sport, Brisbane, Australia).
Osallistujat odottivat seisovaa lähtöasemaa 50 cm lähtöviivan takana ja aloittivat sprintin saaessaan komennon, kun he olivat valmiita.
Suoritettiin kaksi toistoa, ja paras tulos kirjattiin tutkimusten lopussa.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 27. elokuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 7. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- EskisehirTU-SBF-EOG-01
- Eskisehir Technical University (Muu tunniste: Education)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Vain IPD, jota käytetään tulosten julkaisussa
IPD-jaon aikakehys
Tammikuu 2025-tammikuu 2026
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .