Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Программа физической активности на основе игр, основанная на игре, улучшает физическую подготовку детей 9-10 лет. (AGPAP)

7 апреля 2025 г. обновлено: Elvin Onarici Gungor

12-недельная программа физической активности, основанная на игре, улучшает физическую подготовку детей 9-10-летних: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование исследует влияние программы физической активности на основе игр (AGPAP) на детскую PF. Это исследование было рандомизированным контролируемым испытанием с участием 120 детей из государственной школы в Эскисехире/Турции. Конпорт -контрольный список использовался в этом исследовании. Выборка детей 9-10 лет (n = 120) была разделена на группы за счет рандомизации. Вмешательство состояло из AGPAP. Для PF, прочность рукоятки, завитки, сидячие и охватывание, прыжок в длину и 10-метровые тесты на скорость бега.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

130

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Eski̇şehi̇r
      • Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Турция, 26160
        • Eskisehir Tecnical University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. будучи 9-10-летним,
  2. волонтерство,
  3. разрешение родителей ребенка,
  4. не имея ампутаций или постоянных инвалидов в их телах,
  5. отсутствие хронических или острых заболеваний,
  6. Не используя устройство поддержки.

Критерии исключения:

  1. любой дискомфорт во время измерений,
  2. Ребенок не хочет участвовать в измерении,
  3. Ребенок не участвует в практике из -за какой -либо инвалидности или дискомфорта,
  4. Не достигая 80% участия в программе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Например, также участвовал в AGPAP (16:00 до 17:00) два раза в неделю, каждую среду и пятницу, в общей сложности 60 минут, в течение 12 недель. Agpap начал неделю после предварительных тестирования, например. Программа вмешательства состояла из 24 традиционных уличных игр, в том числе бег, прыжки, скакало, прыжки, прыжки, скольжение, удары, ловушку, ловушку мяча, перебрасывание, баланс, бросание в одну руку, гибкость, координацию, стрельбу в цели, а сила ручной руки и как на открытом воздухе, так и крылое помещение использовались на основе того, были ли условия. Каждый фаза практики длится 60 минут и включает в себя три этапа: обучение и разминка (10 мин.), Практика AGPAP (45 мин.), и охлаждение (5 мин.). Два исследователя, которые имеют степень магистра в области физического воспитания и спорта, возглавляли AGPAP и записали участие детей. В конце вмешательства те же самые процедуры тестирования и тестирующие материалы использовались для измерений после тестирования.
Например, участвовал в AGPAP (16:00 до 17:00) два раза в неделю, каждую среду и пятницу, в общей сложности 60 минут в течение 12 недель. Например, и CG не участвовали в каких-либо дополнительных программах физической активности после школы.
Без вмешательства: Контроль
Измерения были применены к CG

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс массы тела
Временное ограничение: 12 недель
Вес тела измеряли с использованием цифровой шкалы (SECA, Гамбург) с точностью 0,1 кг, в то время как субъекты носили максимально легкую одежду и босиком. Высоты измеряли с использованием портативного стадиометра (SECA, Гамбург) с точностью 0,1 см, в то время как субъекты были босиком, а их ноги вместе и головы на горизонтальной плоскости 47. Формула веса (кг)/высота 2 (м) использовалась для расчета ИМТ.
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест на прочность ручной группы
Временное ограничение: 12 недель
Тест на прочность ручной сцепления измеряет взрывную силу верхней части тела с использованием регулируемого и калиброванного ручного динамометра (Takei, Токио, Япония). Участников попросили удержать их в правой и левой руке и медленно и непрерывно сжать их, пока они не достигли максимума. как минимум 2 с. Лучшие из 2 повторений были зарегистрированы в качестве тестового балла в кг.
12 недель
Тест на прыжок в длину
Временное ограничение: 12 недель
Каждый участник пытался прыгнуть как можно дальше на определенном расстоянии, стоя, с руками вперед, их ноги закрылись и приземлились на землю. Лучшие из двух попыток были зарегистрированы в сантиметрах.
12 недель
Тест на завиток
Временное ограничение: 12 недель
Участников попросили лечь с скрещенными руками на груди, их колени согнулись, а ноги на полу. После этого их попросили поднять их верхние тела с помощью локтей, обращенных вперед, коснуться коленей, а затем вернуться в ложное положение. Было записано общее количество полных завитков, выполненных правильно за 30 секунд.
12 недель
Сидя и достичь теста
Временное ограничение: 12 недель
Тесты SIT and Goot были применены с использованием специально построенной коробки, в которой был прикреплен слайд -бегун. Точность используемого прибора составляла 0,1 см, а длина, которую он смог измерить, составляла 80 см (01285A, Лафайет, США). Субъекты сидели на плоской поверхности со своей спиной, плечами и затылкой головы рядом с стеной для испытания сидячих и результатов. Их руки были выпрямлены, их руки были помещены на доску тестеров с ладонями, обращенными вниз, а ноги были расположены прямо. Каждый участник положил руки бок о бок на стартовой линии измерения на скамейке и постепенно толкнул планку на сидячую скамью вперед к самой дальней точке, которую они могли, достигнув руками, не сгибая колени. Каждый участник повторял тест два раза, и лучшие из этих двух повторений были приняты в статистическую оценку.
12 недель
10-метровый тест на скорость бега
Временное ограничение: 12 недель
Фотоэлемы были размещены в начале и конце 10-метровой дорожки (Smart Speed, Fusion Sport, Брисбен, Австралия). Участники ждали в стартовой позиции на 50 см за стартовой линией и начали спринтироваться после получения команды, когда они были готовы. Было проведено два повторения, и лучший результат был записан в конце испытаний.
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июля 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 августа 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

7 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 марта 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 апреля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EskisehirTU-SBF-EOG-01
  • Eskisehir Technical University (Другой идентификатор: Education)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Только IPD, используемый в публикации результатов

Сроки обмена IPD

Январь 2025 января 2026 года

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • МКФ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться