- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06919146
Программа физической активности на основе игр, основанная на игре, улучшает физическую подготовку детей 9-10 лет. (AGPAP)
7 апреля 2025 г. обновлено: Elvin Onarici Gungor
12-недельная программа физической активности, основанная на игре, улучшает физическую подготовку детей 9-10-летних: рандомизированное контролируемое исследование
Это исследование исследует влияние программы физической активности на основе игр (AGPAP) на детскую PF.
Это исследование было рандомизированным контролируемым испытанием с участием 120 детей из государственной школы в Эскисехире/Турции.
Конпорт -контрольный список использовался в этом исследовании.
Выборка детей 9-10 лет (n = 120) была разделена на группы за счет рандомизации.
Вмешательство состояло из AGPAP.
Для PF, прочность рукоятки, завитки, сидячие и охватывание, прыжок в длину и 10-метровые тесты на скорость бега.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
130
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Eski̇şehi̇r
-
Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Турция, 26160
- Eskisehir Tecnical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- будучи 9-10-летним,
- волонтерство,
- разрешение родителей ребенка,
- не имея ампутаций или постоянных инвалидов в их телах,
- отсутствие хронических или острых заболеваний,
- Не используя устройство поддержки.
Критерии исключения:
- любой дискомфорт во время измерений,
- Ребенок не хочет участвовать в измерении,
- Ребенок не участвует в практике из -за какой -либо инвалидности или дискомфорта,
- Не достигая 80% участия в программе.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Например, также участвовал в AGPAP (16:00 до 17:00) два раза в неделю, каждую среду и пятницу, в общей сложности 60 минут, в течение 12 недель.
Agpap начал неделю после предварительных тестирования, например.
Программа вмешательства состояла из 24 традиционных уличных игр, в том числе бег, прыжки, скакало, прыжки, прыжки, скольжение, удары, ловушку, ловушку мяча, перебрасывание, баланс, бросание в одну руку, гибкость, координацию, стрельбу в цели, а сила ручной руки и как на открытом воздухе, так и крылое помещение использовались на основе того, были ли условия.
Каждый фаза практики длится 60 минут и включает в себя три этапа: обучение и разминка (10 мин.),
Практика AGPAP (45 мин.),
и охлаждение (5 мин.).
Два исследователя, которые имеют степень магистра в области физического воспитания и спорта, возглавляли AGPAP и записали участие детей.
В конце вмешательства те же самые процедуры тестирования и тестирующие материалы использовались для измерений после тестирования.
|
Например, участвовал в AGPAP (16:00 до 17:00) два раза в неделю, каждую среду и пятницу, в общей сложности 60 минут в течение 12 недель.
Например, и CG не участвовали в каких-либо дополнительных программах физической активности после школы.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Измерения были применены к CG
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс массы тела
Временное ограничение: 12 недель
|
Вес тела измеряли с использованием цифровой шкалы (SECA, Гамбург) с точностью 0,1 кг, в то время как субъекты носили максимально легкую одежду и босиком.
Высоты измеряли с использованием портативного стадиометра (SECA, Гамбург) с точностью 0,1 см, в то время как субъекты были босиком, а их ноги вместе и головы на горизонтальной плоскости 47.
Формула веса (кг)/высота 2 (м) использовалась для расчета ИМТ.
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест на прочность ручной группы
Временное ограничение: 12 недель
|
Тест на прочность ручной сцепления измеряет взрывную силу верхней части тела с использованием регулируемого и калиброванного ручного динамометра (Takei, Токио, Япония).
Участников попросили удержать их в правой и левой руке и медленно и непрерывно сжать их, пока они не достигли максимума.
как минимум 2 с.
Лучшие из 2 повторений были зарегистрированы в качестве тестового балла в кг.
|
12 недель
|
|
Тест на прыжок в длину
Временное ограничение: 12 недель
|
Каждый участник пытался прыгнуть как можно дальше на определенном расстоянии, стоя, с руками вперед, их ноги закрылись и приземлились на землю.
Лучшие из двух попыток были зарегистрированы в сантиметрах.
|
12 недель
|
|
Тест на завиток
Временное ограничение: 12 недель
|
Участников попросили лечь с скрещенными руками на груди, их колени согнулись, а ноги на полу.
После этого их попросили поднять их верхние тела с помощью локтей, обращенных вперед, коснуться коленей, а затем вернуться в ложное положение.
Было записано общее количество полных завитков, выполненных правильно за 30 секунд.
|
12 недель
|
|
Сидя и достичь теста
Временное ограничение: 12 недель
|
Тесты SIT and Goot были применены с использованием специально построенной коробки, в которой был прикреплен слайд -бегун.
Точность используемого прибора составляла 0,1 см, а длина, которую он смог измерить, составляла 80 см (01285A, Лафайет, США).
Субъекты сидели на плоской поверхности со своей спиной, плечами и затылкой головы рядом с стеной для испытания сидячих и результатов.
Их руки были выпрямлены, их руки были помещены на доску тестеров с ладонями, обращенными вниз, а ноги были расположены прямо.
Каждый участник положил руки бок о бок на стартовой линии измерения на скамейке и постепенно толкнул планку на сидячую скамью вперед к самой дальней точке, которую они могли, достигнув руками, не сгибая колени.
Каждый участник повторял тест два раза, и лучшие из этих двух повторений были приняты в статистическую оценку.
|
12 недель
|
|
10-метровый тест на скорость бега
Временное ограничение: 12 недель
|
Фотоэлемы были размещены в начале и конце 10-метровой дорожки (Smart Speed, Fusion Sport, Брисбен, Австралия).
Участники ждали в стартовой позиции на 50 см за стартовой линией и начали спринтироваться после получения команды, когда они были готовы.
Было проведено два повторения, и лучший результат был записан в конце испытаний.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 августа 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 декабря 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 апреля 2025 г.
Последняя проверка
1 апреля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- EskisehirTU-SBF-EOG-01
- Eskisehir Technical University (Другой идентификатор: Education)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Только IPD, используемый в публикации результатов
Сроки обмена IPD
Январь 2025 января 2026 года
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .