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Il programma di attività fisica basata sul gioco post-scolastico migliora l'idoneità fisica dei bambini di 9-10 anni (AGPAP)

7 aprile 2025 aggiornato da: Elvin Onarici Gungor

Un programma di attività fisica basata sul gioco di doposcuola di 12 settimane migliora l'idoneità fisica dei bambini di 9-10 anni: uno studio controllato randomizzato

Questo studio studia l'effetto di un programma di attività fisica (AGPAP) basata su giochi di doposcuola sulla PF per bambini. Questo studio è stato randomizzato studio controllato che coinvolge 120 bambini di una scuola statale di Eskisehir/Turchia. L'elenco di controllo Consort è stata utilizzata in questo studio. Il campione di bambini di 9-10 anni (n = 120) è stato diviso in gruppi per randomizzazione. L'intervento consisteva in AGPAP. Per PF, resistenza a impianto di mano, raggruppamenti, sit-and-aach, salto in piedi in piedi e test di velocità di marcia di 10 metri sono stati applicati.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

130

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Eski̇şehi̇r
      • Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Tacchino, 26160
        • Eskisehir Tecnical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Essendo di 9-10 anni,
  2. volontariato,
  3. permesso dei genitori del bambino,
  4. non avere amputazioni o disabilità permanenti nei loro corpi,
  5. non avere malattie croniche o acute,
  6. non utilizzando un dispositivo di supporto.

Criteri di esclusione:

  1. qualsiasi disagio durante le misurazioni,
  2. Il bambino non vuole partecipare alla misurazione,
  3. Il bambino non partecipa alle pratiche a causa di disabilità o disagio,
  4. Non raggiungere la partecipazione dell'80% al programma.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Ad esempio, ha partecipato inoltre a AGPAP (dalle 16:00 alle 17:00) due volte a settimana, ogni mercoledì e venerdì, per un totale di 60 minuti, per 12 settimane. AGPAP ha iniziato la settimana dopo i pre-test per EG. Il programma di intervento consisteva in 24 giochi di strada tradizionali, tra cui correre, saltare, galoppo, saltare, saltare, scivolare, colpire, catturare, catturare la palla, lanciare a mano, equilibrio, lancio della sola mano, flessibilità, coordinamento, tiro al bersaglio e forza delle gambe a mano e entrambe le strutture esterne e indoor sono state utilizzate in base alle condizioni. Ogni fase di pratica è lunga 60 minuti e include tre fasi: istruzione e riscaldamento (10 min.), Pratica AGPAP (45 min.), e raffreddamento (5 min.). Due ricercatori che hanno conseguito lauree in educazione fisica e sport hanno guidato AGPAP e hanno registrato la partecipazione dei bambini. Alla fine dell'intervento, per le misurazioni post-test sono state utilizzate le stesse procedure di test e materiali di test.
EG ha partecipato ad AGPAP (dalle 16:00 alle 17:00) due volte a settimana, ogni mercoledì e venerdì, per un totale di 60 minuti, per 12 settimane. EG e CG non hanno partecipato a ulteriori programmi di attività fisica dopo la scuola.
Nessun intervento: Controllare
Le misurazioni sono state applicate al CG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di massa corporea
Lasso di tempo: 12 settimane
I pesi corporei sono stati misurati utilizzando una scala digitale (SECA, Amburgo) con una precisione di 0,1 kg mentre i soggetti indossavano abiti leggeri possibile e a piedi nudi. Le altezze sono state misurate usando uno stadiometro portatile (SECA, Amburgo) con una precisione di 0,1 cm mentre i soggetti erano a piedi nudi, con i piedi insieme e le loro teste su un piano orizzontale 47. La formula di peso (kg)/altezza2 (m) è stata utilizzata per calcolare l'IMC.
12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di resistenza a impianto
Lasso di tempo: 12 settimane
Il test di resistenza alla presa manuale misura la potenza esplosiva della parte superiore del corpo usando un dinamometro manuale regolabile e calibrato (Takei, Tokyo, Giappone). Ai partecipanti è stato chiesto di tenerli nella loro mano destra e sinistra e stringerli lentamente e continuamente fino a raggiungere il massimo. per almeno 2 s. Il meglio di 2 ripetizioni è stato registrato come punteggio di prova in kg.
12 settimane
Test di salto in piedi in piedi
Lasso di tempo: 12 settimane
Ogni partecipante ha tentato di saltare il più possibile attraverso una certa distanza mentre si trovava in piedi, con le braccia in avanti, i piedi chiusi e atterrando a terra. Il meglio dei 2 tentativi è stato registrato in centimetri.
12 settimane
Test di ricci
Lasso di tempo: 12 settimane
Ai partecipanti è stato chiesto di mentire con le braccia incrociate sul petto, le ginocchia piegate e i piedi piatti sul pavimento. Successivamente, è stato chiesto loro di sollevare i corpi superiori con i gomiti rivolti in avanti, toccare le ginocchia e poi tornare in posizione sdraiata. È stato registrato il numero totale di riccioli completi eseguiti correttamente in 30 secondi.
12 settimane
Il test SIT and RAUT
Lasso di tempo: 12 settimane
I test SIT and REACH sono stati applicati utilizzando una scatola appositamente costruita che aveva un corridore di diapositivo collegato alla parte superiore. L'accuratezza dello strumento utilizzato era di 0,1 cm e la lunghezza che era in grado di misurare era di 80 cm (01285A, Lafayette, USA). I soggetti sedevano su una superficie piana con la schiena, le spalle e la parte posteriore della testa vicino al muro per il test di sit-and-aach. Le loro braccia furono raddrizzate, le loro mani erano poste sulla tavola del tester con i palmi rivolti verso il basso e le gambe erano posizionate dritte. Ogni partecipante ha messo le mani fianco a fianco sulla linea di partenza della misurazione sulla panchina e ha gradualmente spinto la barra sulla panca sit-and-aescale in avanti fino al punto più lontano che potevano raggiungere con le mani senza piegare le ginocchia. Ogni partecipante ha ripetuto il test due volte e il meglio di queste due ripetizioni è stato preso in valutazione statistica.
12 settimane
Test di velocità di corsa di 10 metri
Lasso di tempo: 12 settimane
Le fotocellule sono state collocate all'inizio e alla fine della pista da 10 metri (Smart Speed, Fusion Sport, Brisbane, Australia). I partecipanti hanno atteso in una posizione di partenza in piedi 50 cm dietro la linea di partenza e hanno iniziato a correre dopo aver ricevuto il comando quando erano pronti. Sono state condotte due ripetizioni e il miglior risultato è stato registrato alla fine delle prove.
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

27 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

7 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 aprile 2025

Primo Inserito (Effettivo)

9 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EskisehirTU-SBF-EOG-01
  • Eskisehir Technical University (Altro identificatore: Education)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

Solo IPD utilizzato nella pubblicazione dei risultati

Periodo di condivisione IPD

Gennaio 2025-gennaio 2026

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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