Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetik og bioækvivalensundersøgelse af budesonidinhalations aerosol hos mennesker

5. april 2025 opdateret af: Lunan Better Pharmaceutical Co., LTD.

Klinisk ækvivalensundersøgelse af to formuleringer af aerosol med inhalation af budesonid

Testformuleringen af ​​budesonidinhalations aerosol er bioækvivalent til referencedonceringen hos raske kinesiske forsøgspersoner under fastende forhold.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I en fire-periode enkeltdosis oropharyngeal inhalationsundersøgelse af undersøgelsesmedicinen med en udvaskningsperiode på 3 dage. Efter dosering skal forsøgspersoner skylle munden grundigt med 150 ml vand og spytte skyllevandet ud.

Blodplasmakoncentrationer af budesonid opsamles inden for den specificerede prøveudtagningstid til farmakokinetisk parameteranalyse. I hver periode opsamles blodprøver ved præ-dosis 0 timer og ved 0,03, 0,07, 0,10, 0,13, 0,17, 0,20, 0,25, 0,33, 0,42, 0,50, 0,75, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 og 16 timer efter dosis.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jiangsu
      • Wuxi, Jiangsu, Kina, 214000
        • Wuxi People's Hospital
    • Shandong
      • Linyi, Shandong, Kina, 276002
        • Lunan Better Pharmaceutical Co., Ltd.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. ** Alder **: Kinesiske mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 65 år (inklusive grænseværdierne).
  2. ** Vægt **: Mænd skal veje ≥50,0 kg, og hunner skal veje ≥45,0 kg. Body Mass Index (BMI) beregnet som \ [\ tekst {Bmi} = \ frac {\ tekst {vægt (kg)}} {\ tekst {højde}^2 (\ tekst {m}^2)} \] skal være mellem 19,0 og 26,0 kg/m² (inklusive grænseværdierne).
  3. ** Informeret samtykke **: Emner skal fuldt ud forstå formålet, naturen, metoder og potentielle bivirkninger af retssagen og frivilligt underskrive en skriftlig informeret samtykkeformular.
  4. ** Kommunikation og overholdelse **: Emner skal være i stand til at kommunikere effektivt med efterforskeren, bruge inhalatorenheden korrekt efter træning og forstå og overholde alle kravene i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. ** Undersøgelse **: Emner med klinisk signifikante abnormiteter i fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG, røntgenbillede af bryst, komplet blodantal, urinalyse eller biokemiske blodprøver; Personer med serumkaliumniveauer under den nedre normale grænse.
  2. ** Undersøgelse **: Personer med positive testresultater for hepatitis B -overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C -antistof (HCV), human immundefektvirusantigen og antistof (HIV) eller syfilis -antistof.
  3. ** Undersøgelse **: Emner med en målt FEV1/forudsagt FEV1 ≤ 80% eller FVC ≤ 80% af den forudsagte værdi i lungefunktionstest; eller forsøgspersoner, hvis resultater af lungefunktionstest vurderes af efterforskeren for at indikere lille luftvejssygdom.
  4. ** Forespørgsel **: Emner med en historie eller nuværende diagnose af kroniske eller alvorlige sygdomme i leveren, nyrerne, endokrine system, urinsystem, fordøjelsessystem, blod eller lymfesystem.
  5. ** Forespørgsel **: Emner med en historie eller den aktuelle diagnose af kroniske eller alvorlige luftvejssygdomme.
  6. ** Forespørgsel **: Emner med en historie eller den aktuelle diagnose af kroniske eller alvorlige hjerte -kar -sygdomme (især iskæmisk hjertesygdom, hypertension, aneurisme, paroxysmal takykardi osv.).
  7. ** Forespørgsel **: Emner med en historie eller den aktuelle diagnose af kroniske eller alvorlige nervesystemsygdomme; eller emner med en historie med hyppig hovedpine eller svimmelhed, eller dem, der har oplevet hovedpine eller svimmelhed inden for en uge før screening.
  8. ** Forespørgsel **: Emner med en historie med allergi over for budesonid, dets excipienser eller andre kortikosteroidkomponenter; eller forsøgspersoner med en kendt historie med allergi over for to eller flere fødevarer eller miljømæssige stoffer eller en historie med atopiske allergiske sygdomme (urticaria, udslæt, eksemisk dermatitis osv.).
  9. ** Forespørgsel **: Emner med en historie eller den aktuelle diagnose af glaukom, grå stær eller sløret syn.
  10. ** Undersøgelse **: Emner med nuværende orale mavesår, faryngitis eller forstørrede mandler.
  11. 14
  12. 14
  13. ** Forespørgsel **: Emner med særlige diætkrav, der forhindrer overholdelse af en ensartet diæt, eller dem med vanskeligheder med at sluge.
  14. ** Forespørgsel + undersøgelse **: Emner, der ikke kan tolerere venipunktur eller har en historie med besvimelse på grund af blod eller nåle, eller dem med vanskeligheder i blodopsamling.
  15. ** Forespørgsel **: Personer, der har gennemgået en operation, at efterforskerens dommere kan påvirke lægemiddelabsorption, distribution, stofskifte eller udskillelse; Eller dem, der planlægger at gennemgå operation inden for fire uger før screening eller under retssagen.
  16. ** Forespørgsel **: Personer, der brugte medicin (receptpligtig medicin, medicin uden køb, sundhedstilskud, vacciner, urtemediciner osv.) Inden for 30 dage før screening.
  17. ** Undersøgelse **: Emner med et positivt resultat for alkoholindånding (åndedræts alkoholindhold> 0,0 mg/100 ml).
  18. 14
  19. ** Forespørgsel **: Emner, der røg ≥5 cigaretter om dagen inden for tre måneder før screening, eller dem, der ikke kan holde op med at ryge under retssagen.
  20. ** Undersøgelse **: Emner med et positivt urin -nikotin -testresultat.
  21. ** Forespørgsel + Internet -screening **: Emner, der deltog i ethvert klinisk forsøg på lægemiddel inden for tre måneder før screening og modtog medicin, eller dem, der planlægger at deltage i andre kliniske forsøg under denne undersøgelse.
  22. ** Forespørgsel **: Personer, der donerede blod eller havde betydelig blødning (mere end 400 ml) inden for tre måneder før screening; Eller dem, der planlægger at donere blod- eller blodkomponenter i løbet af undersøgelsen eller inden for tre måneder efter undersøgelsen.
  23. ** Undersøgelse **: Emner med et positivt screeningsresultat af urinmisbrug.
  24. ** Forespørgsel **: Emner med en historie med stofmisbrug inden for de sidste fem år.
  25. ** Forespørgsel + undersøgelse **: gravide eller ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder, der havde ubeskyttet samleje med deres partnere inden for 14 dage før screening.
  26. ** Forespørgsel **: Kvindelige forsøgspersoner, der brugte langtidsvirkende østrogen- eller progesteroninjektioner eller implantater inden for seks måneder før screening.
  27. 14
  28. Emner med dårlig overholdelse.
  29. Personer, der muligvis ikke er i stand til at gennemføre undersøgelsen af ​​andre grunde, eller dem, som efterforskeren finder uegnet til tilmelding.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Referencegruppe [Budiair® 200ug/Puff (Budesonide Inhalation Aerosol)]
Efter at have været trænet og kvalificeret, administrerede emnerne strengt en puff (Budiair® , 200ug/puff) af undersøgelsesmedicinen under opsyn af efterforskeren i overensstemmelse med SOP for Drug Administration. Efter at have taget medicinen skyllede forsøgspersonerne grundigt deres mund flere gange med 150 ml vand og spyttede derefter ud af mundskylen.
Emnerne modtog tilfældigt en Puff Budiair® (Budesonide Inhalation Aerosol 200ug/Puff)
Andre navne:
  • Budiair®
Eksperimentel: Testgruppe [200ug/puff (Budesonide Inhalation Aerosol)]
Efter at have været trænet og kvalificeret, administrerede forsøgspersonerne strengt en puff (Budesonide Inhalation Aerosol , 200ug/puff) af undersøgelsesmedicinen under overvågning af efterforskeren i overensstemmelse med SOP for lægemiddeladministration. Efter at have taget medicinen skyllede forsøgspersonerne grundigt deres mund flere gange med 150 ml vand og spyttede derefter ud af mundskylen.
Personerne modtog tilfældigt en puff -budesonidinhalations aerosol (200ug/puff)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: 12 dage
Evaluering af maksimal plasmakoncentration (Cmax)
12 dage
Område under plasmakoncentrationen mod Time Curve (AUC) 0-T
Tidsramme: 12 dage
Plasmakoncentrationstidskurve fra nul til tidspunktet for den sidste målbare tidspunkt T
12 dage
Område under plasmakoncentrationen versus tidskurve (AUC) 0-∞
Tidsramme: 12 dage
Område under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til uendelig
12 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: 12 dage
Tid til at nå den maksimale plasmakoncentration efter lægemiddeladministration (Tmax)
12 dage
Forekomst af bivirkninger af behandlingsfremstilling
Tidsramme: I løbet af 12 dage
Samling af bivirkninger
I løbet af 12 dage
Forekomst af unormalt blodtryk
Tidsramme: I løbet af 12 dage
Overvåg blodtrykket
I løbet af 12 dage
Forekomst af unormal temperatur
Tidsramme: I løbet af 12 dage
Overvåg temperaturen
I løbet af 12 dage
Forekomst af unormal puls
Tidsramme: I løbet af 12 dage
Overvåg pulsen
I løbet af 12 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kai Huang, Dr, Wuxi People's Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. december 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2025

Først opslået (Faktiske)

11. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner