- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06924190
Farmakokinetik og bioækvivalensundersøgelse af budesonidinhalations aerosol hos mennesker
Klinisk ækvivalensundersøgelse af to formuleringer af aerosol med inhalation af budesonid
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I en fire-periode enkeltdosis oropharyngeal inhalationsundersøgelse af undersøgelsesmedicinen med en udvaskningsperiode på 3 dage. Efter dosering skal forsøgspersoner skylle munden grundigt med 150 ml vand og spytte skyllevandet ud.
Blodplasmakoncentrationer af budesonid opsamles inden for den specificerede prøveudtagningstid til farmakokinetisk parameteranalyse. I hver periode opsamles blodprøver ved præ-dosis 0 timer og ved 0,03, 0,07, 0,10, 0,13, 0,17, 0,20, 0,25, 0,33, 0,42, 0,50, 0,75, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12 og 16 timer efter dosis.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Kina, 214000
- Wuxi People's Hospital
-
-
Shandong
-
Linyi, Shandong, Kina, 276002
- Lunan Better Pharmaceutical Co., Ltd.
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- ** Alder **: Kinesiske mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 65 år (inklusive grænseværdierne).
- ** Vægt **: Mænd skal veje ≥50,0 kg, og hunner skal veje ≥45,0 kg. Body Mass Index (BMI) beregnet som \ [\ tekst {Bmi} = \ frac {\ tekst {vægt (kg)}} {\ tekst {højde}^2 (\ tekst {m}^2)} \] skal være mellem 19,0 og 26,0 kg/m² (inklusive grænseværdierne).
- ** Informeret samtykke **: Emner skal fuldt ud forstå formålet, naturen, metoder og potentielle bivirkninger af retssagen og frivilligt underskrive en skriftlig informeret samtykkeformular.
- ** Kommunikation og overholdelse **: Emner skal være i stand til at kommunikere effektivt med efterforskeren, bruge inhalatorenheden korrekt efter træning og forstå og overholde alle kravene i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- ** Undersøgelse **: Emner med klinisk signifikante abnormiteter i fysisk undersøgelse, vitale tegn, EKG, røntgenbillede af bryst, komplet blodantal, urinalyse eller biokemiske blodprøver; Personer med serumkaliumniveauer under den nedre normale grænse.
- ** Undersøgelse **: Personer med positive testresultater for hepatitis B -overfladeantigen (HBsAg), hepatitis C -antistof (HCV), human immundefektvirusantigen og antistof (HIV) eller syfilis -antistof.
- ** Undersøgelse **: Emner med en målt FEV1/forudsagt FEV1 ≤ 80% eller FVC ≤ 80% af den forudsagte værdi i lungefunktionstest; eller forsøgspersoner, hvis resultater af lungefunktionstest vurderes af efterforskeren for at indikere lille luftvejssygdom.
- ** Forespørgsel **: Emner med en historie eller nuværende diagnose af kroniske eller alvorlige sygdomme i leveren, nyrerne, endokrine system, urinsystem, fordøjelsessystem, blod eller lymfesystem.
- ** Forespørgsel **: Emner med en historie eller den aktuelle diagnose af kroniske eller alvorlige luftvejssygdomme.
- ** Forespørgsel **: Emner med en historie eller den aktuelle diagnose af kroniske eller alvorlige hjerte -kar -sygdomme (især iskæmisk hjertesygdom, hypertension, aneurisme, paroxysmal takykardi osv.).
- ** Forespørgsel **: Emner med en historie eller den aktuelle diagnose af kroniske eller alvorlige nervesystemsygdomme; eller emner med en historie med hyppig hovedpine eller svimmelhed, eller dem, der har oplevet hovedpine eller svimmelhed inden for en uge før screening.
- ** Forespørgsel **: Emner med en historie med allergi over for budesonid, dets excipienser eller andre kortikosteroidkomponenter; eller forsøgspersoner med en kendt historie med allergi over for to eller flere fødevarer eller miljømæssige stoffer eller en historie med atopiske allergiske sygdomme (urticaria, udslæt, eksemisk dermatitis osv.).
- ** Forespørgsel **: Emner med en historie eller den aktuelle diagnose af glaukom, grå stær eller sløret syn.
- ** Undersøgelse **: Emner med nuværende orale mavesår, faryngitis eller forstørrede mandler.
- 14
- 14
- ** Forespørgsel **: Emner med særlige diætkrav, der forhindrer overholdelse af en ensartet diæt, eller dem med vanskeligheder med at sluge.
- ** Forespørgsel + undersøgelse **: Emner, der ikke kan tolerere venipunktur eller har en historie med besvimelse på grund af blod eller nåle, eller dem med vanskeligheder i blodopsamling.
- ** Forespørgsel **: Personer, der har gennemgået en operation, at efterforskerens dommere kan påvirke lægemiddelabsorption, distribution, stofskifte eller udskillelse; Eller dem, der planlægger at gennemgå operation inden for fire uger før screening eller under retssagen.
- ** Forespørgsel **: Personer, der brugte medicin (receptpligtig medicin, medicin uden køb, sundhedstilskud, vacciner, urtemediciner osv.) Inden for 30 dage før screening.
- ** Undersøgelse **: Emner med et positivt resultat for alkoholindånding (åndedræts alkoholindhold> 0,0 mg/100 ml).
- 14
- ** Forespørgsel **: Emner, der røg ≥5 cigaretter om dagen inden for tre måneder før screening, eller dem, der ikke kan holde op med at ryge under retssagen.
- ** Undersøgelse **: Emner med et positivt urin -nikotin -testresultat.
- ** Forespørgsel + Internet -screening **: Emner, der deltog i ethvert klinisk forsøg på lægemiddel inden for tre måneder før screening og modtog medicin, eller dem, der planlægger at deltage i andre kliniske forsøg under denne undersøgelse.
- ** Forespørgsel **: Personer, der donerede blod eller havde betydelig blødning (mere end 400 ml) inden for tre måneder før screening; Eller dem, der planlægger at donere blod- eller blodkomponenter i løbet af undersøgelsen eller inden for tre måneder efter undersøgelsen.
- ** Undersøgelse **: Emner med et positivt screeningsresultat af urinmisbrug.
- ** Forespørgsel **: Emner med en historie med stofmisbrug inden for de sidste fem år.
- ** Forespørgsel + undersøgelse **: gravide eller ammende kvinder eller kvinder i den fødedygtige alder, der havde ubeskyttet samleje med deres partnere inden for 14 dage før screening.
- ** Forespørgsel **: Kvindelige forsøgspersoner, der brugte langtidsvirkende østrogen- eller progesteroninjektioner eller implantater inden for seks måneder før screening.
- 14
- Emner med dårlig overholdelse.
- Personer, der muligvis ikke er i stand til at gennemføre undersøgelsen af andre grunde, eller dem, som efterforskeren finder uegnet til tilmelding.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Referencegruppe [Budiair® 200ug/Puff (Budesonide Inhalation Aerosol)]
Efter at have været trænet og kvalificeret, administrerede emnerne strengt en puff (Budiair® , 200ug/puff) af undersøgelsesmedicinen under opsyn af efterforskeren i overensstemmelse med SOP for Drug Administration.
Efter at have taget medicinen skyllede forsøgspersonerne grundigt deres mund flere gange med 150 ml vand og spyttede derefter ud af mundskylen.
|
Emnerne modtog tilfældigt en Puff Budiair® (Budesonide Inhalation Aerosol 200ug/Puff)
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Testgruppe [200ug/puff (Budesonide Inhalation Aerosol)]
Efter at have været trænet og kvalificeret, administrerede forsøgspersonerne strengt en puff (Budesonide Inhalation Aerosol , 200ug/puff) af undersøgelsesmedicinen under overvågning af efterforskeren i overensstemmelse med SOP for lægemiddeladministration.
Efter at have taget medicinen skyllede forsøgspersonerne grundigt deres mund flere gange med 150 ml vand og spyttede derefter ud af mundskylen.
|
Personerne modtog tilfældigt en puff -budesonidinhalations aerosol (200ug/puff)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: 12 dage
|
Evaluering af maksimal plasmakoncentration (Cmax)
|
12 dage
|
|
Område under plasmakoncentrationen mod Time Curve (AUC) 0-T
Tidsramme: 12 dage
|
Plasmakoncentrationstidskurve fra nul til tidspunktet for den sidste målbare tidspunkt T
|
12 dage
|
|
Område under plasmakoncentrationen versus tidskurve (AUC) 0-∞
Tidsramme: 12 dage
|
Område under plasmakoncentrationstidskurven fra nul til uendelig
|
12 dage
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakoncentration (Tmax)
Tidsramme: 12 dage
|
Tid til at nå den maksimale plasmakoncentration efter lægemiddeladministration (Tmax)
|
12 dage
|
|
Forekomst af bivirkninger af behandlingsfremstilling
Tidsramme: I løbet af 12 dage
|
Samling af bivirkninger
|
I løbet af 12 dage
|
|
Forekomst af unormalt blodtryk
Tidsramme: I løbet af 12 dage
|
Overvåg blodtrykket
|
I løbet af 12 dage
|
|
Forekomst af unormal temperatur
Tidsramme: I løbet af 12 dage
|
Overvåg temperaturen
|
I løbet af 12 dage
|
|
Forekomst af unormal puls
Tidsramme: I løbet af 12 dage
|
Overvåg pulsen
|
I løbet af 12 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Kai Huang, Dr, Wuxi People's Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Luftvejssygdomme
- Respirationsforstyrrelser
- Respiratorisk aspiration
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Anti-inflammatoriske midler
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Respiratoriske midler
- Anti-astmatiske midler
- Bronkodilatatorer
- Budesonid
Andre undersøgelses-id-numre
- BT-BDND-IA-BE01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .