- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06948123
Myokardieinfarkt (Nursing Theory)
Effekten af sygeplejetilgang baseret på Meleis -overgangsteori på hjertekvalitet og tilpasning til sygdom hos patienter med akut myokardieinfarkt
Effekten af sygeplejetilgang baseret på Meleis 'overgangsteori på hjertekvalitet for livskvalitet og tilpasning til sygdom hos patienter med akut myokardieinfarkt.
Denne forskning var planlagt med ideen om, at den tilgang, der blev udviklet på baggrund af Meleis 'overgangsteori, kunne lette overgangsprocessen for sygdomssundhed hos patienter, øge deres sunde adfærdsgevinster, øge kvaliteten af pleje, reducere rehospitaliseringer, reducere dødeligheden på grund af MI og bidrage til sygeplejelitteraturen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
AYDIN/Türkiye
-
Aydın, AYDIN/Türkiye, Kalkun, 09100
- Aydin State Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Blandt de patienter, der blev indlagt på hospitalet i kardiologiklinikken på Aydın State Hospital og gennemgik en nødsituationskoronar angiografi;
- De, der var 18 år og ældre, diagnosticeret med MI,
- Gennemgik koronar angiografi for første gang,
- Bevidst,
- Ingen verbal kommunikationsbarriere,
- I stand til at læse og skrive,
- Havde deres polykliniske kontrol på det relevante hospital,
- Blev enige om at deltage i undersøgelsen,
- Havde en telefon til at kommunikere,
- Bor i Aydın centrum og distrikter blev inkluderet i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med KOL,
- Kronisk nyresvigt,
- Kræft, arytmi,
- Avanceret aortastenose og pulmonal hypertension,
- Systemisk eller lungeemboli,
- Kroniske kognitive og psykiatriske sygdomme,
- Patienter, der er planlagt til organtransplantation,
- PTAGE 3 og 4 hjertesvigt (i henhold til New York Heart Association Standards),
- Patienter med hospitalets ophold længere end 10 dage blev udelukket fra undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Teoribaseret sygeplejeintervention.
Dette er den gruppe, der var uddannet med uddannelsesmateriale udarbejdet af forskeren baseret på Meleis 'overgangsteori.
|
Den eksperimentelle gruppe blev trænet med uddannelsesmateriale forberedt af forskeren ved hjælp af en computer derhjemme i 15 dage efter udskrivning på hospitalet.
|
|
Andet: Kontrollere
Kontrolgruppen blev besøgt hjemme 15 dage efter udskrivning, og skalaerne blev anvendt.
De endelige skalaer blev anvendt på patienten, der kom til hospitalet i 3 måneder.
Patienten fik at vide, at undersøgelsen var forbi og givet uddannelsesmateriale.
|
Kontrolgruppen blev besøgt hjemme 15 dage efter udskrivning, og skalaerne blev anvendt.
De endelige skalaer blev anvendt på patienten, der kom til hospitalet i 3 måneder.
Patienten fik at vide, at undersøgelsen var forbi og givet uddannelsesmateriale.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykosocial tilpasning-selv-rapporteringsforanstaltning (PAIS-SR),
Tidsramme: 3 måneder for hver patient.
|
Psykosocial tilpasning-selv-rapporter: PAIS-SR: Denne skala vurderer psykologisk tilpasning til sygdom.
Cronbachs alfa -koefficient for den samlede skala er rapporteret at være 0,92.
Skalaen består af 46 varer og syv underskalaer.
En samlet score på mindre end 35 indikerer "god psykosocial tilpasning", en score mellem 35 og 51 indikerer "moderat psykosocial tilpasning", og en score, der er større end 51, indikerer "dårlig psykosocial tilpasning."
|
3 måneder for hver patient.
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitetsskala (Heart-QOL)
Tidsramme: 3 måneder for hver patient.
|
Heart-Qol: Et værktøj, der er udviklet til at måle livskvalitet, der er specifikt for hjertesygdomme.
Spørgeskemaet er en skala, der består af 27 genstande og 7-punkts Likert-type svar, og har 3 underdimensioner: følelsesmæssig, fysisk og social.
Resultater beregnes ved at tage gennemsnittet af elementerne for hver dimension.
Resultater spænder fra 1 til 7, med en lav score, der indikerer dårlig livskvalitet og en høj score, der indikerer bedre livskvalitet.
|
3 måneder for hver patient.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: RAHŞAN ÇEVİK AKYIL, PROFESSOR, Aydin Adnan Menderes University Faculty of Nursing
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AMU-HEM-SZ-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .