Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zawał mięśnia sercowego (Nursing Theory)

24 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Serdar Zengin, Aydin Adnan Menderes University

Wpływ podejścia pielęgniarskiego opartego na teorii przejścia Meleis na jakość życia serca i adaptacja do choroby u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego

Wpływ podejścia pielęgniarskiego opartego na teorii przejściowej Meleis na jakość życia serca i adaptację do choroby u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego.

Badania zostały zaplanowane z myślą, że podejście oparte na teorii przejściowej Meleis może ułatwić proces przejścia na chorobę u pacjentów, zwiększyć ich zdrowe zyski behawioralne, zwiększyć jakość opieki, zmniejszyć ponowne odświeżenie, zmniejszyć wskaźnik śmiertelności z powodu MI i przyczynić się do literatury pielęgniarskiej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Choroba wieńcowa (CAD) jest jednym z ważnych problemów zdrowotnych z wysoką zachorowalnością i śmiertelnością na świecie i w naszym kraju. Ponad 9 milionów ludzi umiera z powodu CAD każdego roku na świecie, a ten stan stanowi 14,8% wszystkich zgonów. Dane badań Tekharf w 2017 r. Pokazują, że śmiertelność i rozpowszechnienie CAD są wyższe u dorosłych tureckich w porównaniu z krajami europejskimi. Zawał mięśnia sercowego (MI) jest zdefiniowany jako CAD, który rozwija się z powodu przedłużonego niedokrwienia i wykazuje cechy kliniczne, w tym wyniki elektrokardiograficzne, podniesienie biochemicznych markerów martwicy mięśnia sercowego i obrazowanie. Według danych American Heart Association z 2015 r. Częstość występowania MI wynosi 3,3% u mężczyzn i 1,8% u kobiet w wieku 40–59 lat; Zostało to ogłoszone 11,3% u mężczyzn i 4,2% u kobiet w wieku od 60-79 lat. Patrząc na dane tureckiego instytutu statystycznego (TUIK) z 2018 r., Choroby układu krążenia znajdują się w pierwszej kolejności z 38,4% (162 tysiąc) wszystkich przypadków śmierci (423 tys.). Choroba niedokrwienna serca stanowi 39,7% zgonów z powodu chorób układu krążenia. W badaniu ryzyka choroby serca w badaniu dorosłych w tureckim rocznym śmiertelności CAD w krajach europejskich zgłoszono jako 2 do 8 na tysiąc u mężczyzn i 0,6 do 3 na tysiąc u kobiet w wieku 45–74 lat. W naszym kraju stwierdzono, że stawka ta wynosi 7,6 na tysiąc u mężczyzn i 3,8 na tysiąc u kobiet w tym samym przedziale wiekowym. Zgodnie z danymi Ministerstwa Zdrowia częstość występowania zawału mięśnia sercowego jest określona jako 156 300 na sto tysięcy, a jego rozpowszechnienie jako 0,648 na tysiąc. MI jest ogólnie postrzegane jako ważny problem zdrowotny, do którego trudno się dostosować, ponieważ występuje częściej w produktywnej grupie wiekowej, powoduje poważne problemy, takie jak problemy z rytmem po surowicie, rozwój niewydolności serca, nawrót MI, niedokrwienie, migotanie komorowe, dławica piersiowa, powoduje utratę siły roboczej i ma negatywny wpływ na jakość życia, a także z ciężarem ekonomicznego. Ograniczenia społeczne, psychologiczne i fizyczne po negatywnie wpływają na jakość życia jednostki i poziom własnej skuteczności oraz utrudniają zgodność. Badania wykazały, że pacjenci mają trudności z wprowadzaniem zmian w stylu życia po MI, co zwiększa ryzyko ponownego wprowadzania. Badanie przeprowadzone przez ENS i współpracowników (2019) stwierdzono również, że większość pacjentów, którzy mieli MI, nie zna czynników ryzyka choroby sercowo -naczyniowej, objawów i sposobu wprowadzania zmian w stylu życia. W innym badaniu dotyczącym przestrzegania stosowania leków stwierdzono, że znaczna część pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym po MI upośledził zgodność leczenia po roku. Głównym celem w leczeniu MI jest zapobieganie nawrotom i powikłaniom serca oraz dostosowanie się do zmian stylu życia. Zmiany stylu życia w leczeniu czynników ryzyka zawału mięśnia sercowego (palenie, alkohol, otyłość, hiperlipidemia, nadciśnienie, cukrzyca, aktywność fizyczna, kontrola masy ciała i dieta) są podkreślane przez American Heart Association i Europejskie Towarzystwo Kardiologii. Zmiany stylu życia po MI zmniejszają ryzyko zawału i śmiertelności. Międzynarodowe wytyczne podkreślają, że programy ćwiczeń po zawale mięśnia sercowego zmniejszają śmiertelność o 20%, zaprzestanie palenia zmniejsza ryzyko nowego zawału o 50%oraz zmiany dietetyczne i stosowanie leków wynoszących lipidów zmniejszają ryzyko nowego zawału o 34%i całkowitą śmiertelność o 30%. . Doniesiono, że zapewnienie zgodności będzie ważne, aby pacjenci powrócili do swojego aktywnego życia i kontynuować życie w zdrowie po MI. Wiele interwencji, takich jak wizyty domowe, obserwacja telefoniczna i wywiady motywacyjne, zwiększenie samozarządzania, zapewnianie edukacji i poradnictwa są wykorzystywane w celu zwiększenia zgodności i jakości życia. Wśród tych interwencji edukacja jest skuteczną metodą zwiększania świadomości i odpowiedzialności, przyczyniania się do zmian stylu życia, a obserwacja telefoniczna jest skuteczną metodą zwiększania jakości życia i własnej skuteczności, zmniejszeniu stresu i zapobiegania powtarzającym się hospitalizacjom. Stwierdzono, że interwencje oparte na teorii skutecznie zwiększają skuteczność interwencji pielęgniarskich. Jedną z tych teorii jest teoria przejść założona przez Meleis. Meleis definiuje przejścia jako nowe sytuacje, które występują w wyniku zmian życia, zdrowia, choroby, relacji osobistych i społecznych. Zdiagnozowanie choroby, zostanie matką, przyjmowanie nowego zadania, zmiana zawodu, hospitalizowanie lub wypisanie to sytuacje obejmujące przejścia. Zmiana i rozwój są niezwykle ważne dla pielęgniarstwa, a przejścia są zawsze związane z tymi dwoma koncepcjami. Pielęgniarstwo często angażuje klientów i ich rodziny w różnego rodzaju przejścia i określa zmiany, które wprowadzają przejścia w życiu klientów i ich rodzin oraz potrzeby opieki pielęgniarskiej oraz plany i wdraża niezbędne interwencje. Dlatego teoria przejścia na ogół pojawia się jako teoria, która systematycznie i kompleksowo wykazuje zjawiska pielęgniarskie związane z przejściami. Gdy przejścia są związane ze zdrowiem lub chorobą lub gdy odpowiedzi na przejście są związane z zachowaniami związanymi ze zdrowiem, przejścia te mieszczą się w zakresie pielęgniarstwa. Pielęgniarki zwykle są opiekunami, którzy przygotowują swoich klientów do nadchodzących przejść i uczą ich mechanizmów radzenia sobie, które ułatwiają proces uczenia się nowych umiejętności związanych z ich doświadczeniami zdrowotnymi i chorobowymi. W teorii przejściowej zdefiniowano cztery rodzaje przejść, oparte na doświadczeniach pielęgniarek pracujących z pacjentami i ich rodzinami: rozwojowi, sytuacyjni, zdrowotne i instytucjonalne. Przejścia na choroby zdrowotne obejmują nagłe zmiany, które powodują nagłe lub stopniowe przejścia ze stanu dobrego samopoczucia do stanu choroby lub od stanu choroby do stanu zdrowia. Wczesna ocena wskaźników procesów w przejściach, które ułatwiają zdrowie lub zwiększają podatność na rozwój interwencji, które ułatwiają zdrowe wyniki. W badaniu przeprowadzonym w naszym kraju na osobach nowo zdiagnozowanych cukrzycy za pomocą teorii przejścia ustalono, że nastąpił znaczny wzrost samowystarczalności pacjentów i adaptacji do choroby. W innym badaniu przeprowadzonym na podstawie teorii przejściowej w celu zwiększenia jakości życia w menopauzie ustalono, że jakość życia wzrosła. W innym badaniu z wykorzystaniem teorii przejściowej ustalono, że jakość opieki podczas wypisu wzrosła, a koszty opieki zdrowotnej spadły przy mniejszej liczbie readmisji. W innym badaniu przeprowadzonym na osobach starszych z zaburzeniami poznawczymi ustalono, że koszt modelu opieki przejściowej był niski. W literaturze nie stwierdzono randomizowanego kontrolowanego badania z wykorzystaniem edukacji i monitorowania cyfrowego w oparciu o teorię przejściową Meleis w poprawie jakości życia i zgodności ze zmianami stylu życia u pacjentów, którzy mieli MI. Badania zostały zaplanowane z myślą, że podejście oparte na teorii przejściowej Meleis może ułatwić proces przejścia na chorobę u pacjentów, zwiększyć ich zdrowe zyski behawioralne, zwiększyć jakość opieki, zmniejszyć ponowne odświeżenie, zmniejszyć wskaźnik śmiertelności z powodu MI i przyczynić się do literatury pielęgniarskiej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

106

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • AYDIN/Türkiye
      • Aydın, AYDIN/Türkiye, Indyk, 09100
        • Aydin State Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

Wśród pacjentów hospitalizowanych w klinice kardiologii szpitala stanowego Aydın i przeszli w awaryjne angiografia wieńcowa;

  • Ci, którzy mieli 18 lat i starszych, zdiagnozowano MI,
  • Po raz pierwszy przeszedł angiografię wieńcową,
  • Świadomy,
  • Brak słownej bariery komunikacyjnej,
  • W stanie czytać i pisać,
  • Miał swoje policlinowe kontrole w odpowiednim szpitalu,
  • Zgodził się wziąć udział w badaniu,
  • Miał telefon do komunikowania się,
  • W badaniu włączono mieszkanie w centrum miasta Aydın.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z POChP,
  • Przewlekła niewydolność nerek,
  • Rak, arytmia,
  • Zaawansowane zwężenie aorty i nadciśnienie płucne,
  • Zatorowość układowa lub płucna,
  • Przewlekłe choroby poznawcze i psychiatryczne,
  • Pacjenci zaplanowani na przeszczep narządów,
  • Ptage 3 i 4 niewydolność serca (zgodnie ze standardami New York Heart Association),
  • Pacjenci ze szpitalem dłużej niż 10 dni zostali wykluczeni z badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja pielęgniarska oparta na teorii.
Jest to grupa, która została przeszkolona w zakresie materiałów edukacyjnych przygotowanych przez badacza na podstawie teorii przejściowej Meleisa.
Grupa eksperymentalna została przeszkolona w zakresie materiałów edukacyjnych przygotowanych przez badacza korzystającego z komputera w domu przez 15 dni po wypisie szpitala.
Inny: Kontrola
Grupę kontrolną odwiedzono w domu 15 dni po wypisie i zastosowano skale. Ostateczne skale zastosowano do pacjenta, który przybył do szpitala przez 3 miesiące. Pacjentowi powiedziano, że badanie się skończyło i otrzymało materiały edukacyjne.
Grupę kontrolną odwiedzono w domu 15 dni po wypisie i zastosowano skale. Ostateczne skale zastosowano do pacjenta, który przybył do szpitala przez 3 miesiące. Pacjentowi powiedziano, że badanie się skończyło i otrzymało materiały edukacyjne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miara regulacji psychospołecznej-report (PAIS-SR),
Ramy czasowe: 3 miesiące dla każdego pacjenta.
Miarz regulacji psychospołecznej Miarza zgłoszenia: PAIS-SR: Ta skala ocenia psychologiczne dostosowanie do choroby. Podobno współczynnik alfa Cronbacha dla całej skali wynosi 0,92. Skala składa się z 46 pozycji i siedmiu podskal. Całkowity wynik mniejszy niż 35 wskazuje na „dobre dostosowanie psychospołeczne”, wynik między 35 a 51 wskazuje „umiarkowane dostosowanie psychospołeczne”, a wynik większy niż 51 wskazuje na „słabe dostosowanie psychospołeczne”.
3 miesiące dla każdego pacjenta.
Skala jakości życia związana ze zdrowiem (Heart-QOL)
Ramy czasowe: 3 miesiące dla każdego pacjenta.
Heart-QOL: narzędzie opracowane do pomiaru jakości życia specyficznego dla chorób serca. Kwestionariusz to skala składająca się z 27 pozycji i 7-punktowych odpowiedzi typu Likerta i ma 3 podwozia: emocjonalne, fizyczne i społeczne. Wyniki są obliczane, przyjmując średnią elementów dla każdego wymiaru. Wyniki wahają się od 1 do 7, przy niskim wyniku wskazującym niską jakość życia i wysoki wynik wskazujący na lepszą jakość życia.
3 miesiące dla każdego pacjenta.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: RAHŞAN ÇEVİK AKYIL, PROFESSOR, Aydin Adnan Menderes University Faculty of Nursing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie chcę ujawniać pracy, ponieważ sam ją opublikuję w określonych czasach.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj