- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06948123
Zawał mięśnia sercowego (Nursing Theory)
Wpływ podejścia pielęgniarskiego opartego na teorii przejścia Meleis na jakość życia serca i adaptacja do choroby u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego
Wpływ podejścia pielęgniarskiego opartego na teorii przejściowej Meleis na jakość życia serca i adaptację do choroby u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego.
Badania zostały zaplanowane z myślą, że podejście oparte na teorii przejściowej Meleis może ułatwić proces przejścia na chorobę u pacjentów, zwiększyć ich zdrowe zyski behawioralne, zwiększyć jakość opieki, zmniejszyć ponowne odświeżenie, zmniejszyć wskaźnik śmiertelności z powodu MI i przyczynić się do literatury pielęgniarskiej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
AYDIN/Türkiye
-
Aydın, AYDIN/Türkiye, Indyk, 09100
- Aydin State Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Wśród pacjentów hospitalizowanych w klinice kardiologii szpitala stanowego Aydın i przeszli w awaryjne angiografia wieńcowa;
- Ci, którzy mieli 18 lat i starszych, zdiagnozowano MI,
- Po raz pierwszy przeszedł angiografię wieńcową,
- Świadomy,
- Brak słownej bariery komunikacyjnej,
- W stanie czytać i pisać,
- Miał swoje policlinowe kontrole w odpowiednim szpitalu,
- Zgodził się wziąć udział w badaniu,
- Miał telefon do komunikowania się,
- W badaniu włączono mieszkanie w centrum miasta Aydın.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z POChP,
- Przewlekła niewydolność nerek,
- Rak, arytmia,
- Zaawansowane zwężenie aorty i nadciśnienie płucne,
- Zatorowość układowa lub płucna,
- Przewlekłe choroby poznawcze i psychiatryczne,
- Pacjenci zaplanowani na przeszczep narządów,
- Ptage 3 i 4 niewydolność serca (zgodnie ze standardami New York Heart Association),
- Pacjenci ze szpitalem dłużej niż 10 dni zostali wykluczeni z badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja pielęgniarska oparta na teorii.
Jest to grupa, która została przeszkolona w zakresie materiałów edukacyjnych przygotowanych przez badacza na podstawie teorii przejściowej Meleisa.
|
Grupa eksperymentalna została przeszkolona w zakresie materiałów edukacyjnych przygotowanych przez badacza korzystającego z komputera w domu przez 15 dni po wypisie szpitala.
|
|
Inny: Kontrola
Grupę kontrolną odwiedzono w domu 15 dni po wypisie i zastosowano skale.
Ostateczne skale zastosowano do pacjenta, który przybył do szpitala przez 3 miesiące.
Pacjentowi powiedziano, że badanie się skończyło i otrzymało materiały edukacyjne.
|
Grupę kontrolną odwiedzono w domu 15 dni po wypisie i zastosowano skale.
Ostateczne skale zastosowano do pacjenta, który przybył do szpitala przez 3 miesiące.
Pacjentowi powiedziano, że badanie się skończyło i otrzymało materiały edukacyjne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Miara regulacji psychospołecznej-report (PAIS-SR),
Ramy czasowe: 3 miesiące dla każdego pacjenta.
|
Miarz regulacji psychospołecznej Miarza zgłoszenia: PAIS-SR: Ta skala ocenia psychologiczne dostosowanie do choroby.
Podobno współczynnik alfa Cronbacha dla całej skali wynosi 0,92.
Skala składa się z 46 pozycji i siedmiu podskal.
Całkowity wynik mniejszy niż 35 wskazuje na „dobre dostosowanie psychospołeczne”, wynik między 35 a 51 wskazuje „umiarkowane dostosowanie psychospołeczne”, a wynik większy niż 51 wskazuje na „słabe dostosowanie psychospołeczne”.
|
3 miesiące dla każdego pacjenta.
|
|
Skala jakości życia związana ze zdrowiem (Heart-QOL)
Ramy czasowe: 3 miesiące dla każdego pacjenta.
|
Heart-QOL: narzędzie opracowane do pomiaru jakości życia specyficznego dla chorób serca.
Kwestionariusz to skala składająca się z 27 pozycji i 7-punktowych odpowiedzi typu Likerta i ma 3 podwozia: emocjonalne, fizyczne i społeczne.
Wyniki są obliczane, przyjmując średnią elementów dla każdego wymiaru.
Wyniki wahają się od 1 do 7, przy niskim wyniku wskazującym niską jakość życia i wysoki wynik wskazujący na lepszą jakość życia.
|
3 miesiące dla każdego pacjenta.
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: RAHŞAN ÇEVİK AKYIL, PROFESSOR, Aydin Adnan Menderes University Faculty of Nursing
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AMU-HEM-SZ-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .