- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06948123
Sydäninfarkti (Nursing Theory)
MELEIS -siirtymäteoriaan perustuva hoitotyön lähestymistapa sydämen elämänlaadusta ja akuutin sydäninfarktin potilailla
Meleisin siirtymäteoriaan perustuva hoitotyön lähestymistapa sydämen elämänlaatua ja sopeutumista sairauteen potilailla, joilla on akuutti sydäninfarkti.
Tämä tutkimus oli suunniteltu ajatuksella, että Meleisin siirtymäteorian perusteella kehitetty lähestymistapa voisi helpottaa potilailla sairauden terveyden siirtymäprosessia, lisätä heidän terveellisiä käyttäytymishyötyään, parantaa hoidon laatua, vähentää siirtymistä, vähentää MI: n aiheuttamaa kuolleisuutta ja myötävaikuttaa hoitotyön kirjallisuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
AYDIN/Türkiye
-
Aydın, AYDIN/Türkiye, Turkki, 09100
- Aydin State Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaiden joukossa, jotka olivat sairaalahoidossa Aydınin osavaltion sairaalan kardiologiaklinikalla ja heille tehtiin sepelvaltimoiden angiografia;
- Ne, jotka olivat 18 -vuotiaita ja vanhempia, diagnosoitu MI,
- Suoritettiin sepelvaltimoiden angiografia ensimmäistä kertaa,
- Tietoinen,
- Ei sanallista viestintäestettä,
- Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan,
- Oli heidän polykliiniset tarkastukset asianomaisessa sairaalassa,
- Suostui osallistumaan tutkimukseen,
- Oli puhelin kommunikoida,
- Asuminen Aydınin keskustassa ja piirit sisällytettiin tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Keuhkoahtaumataudin potilaat,
- Krooninen munuaisten vajaatoiminta,
- Syöpä, rytmihäiriö,
- Edistynyt aortan stenoosi ja keuhkoverenpaine,
- Systeeminen tai keuhkoembolia,
- Krooniset kognitiiviset ja psykiatriset sairaudet,
- Potilaat, jotka on suunniteltu elinsiirtoon,
- Ptage 3 ja 4 sydämen vajaatoiminta (New York Heart Associationin mukaan),
- Potilaat, joilla sairaalahoito oli yli 10 päivää, jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Teoriapohjainen hoitotyön interventio.
Tämä on ryhmä, joka on koulutettu tutkijan valmistamaan koulutusmateriaaliin Meleisin siirtymäteorian perusteella.
|
Koeryhmä koulutettiin tutkijan laatiman koulutusmateriaalilla, joka käytti tietokonetta kotona 15 päivän ajan sairaalan vastuuvapauden jälkeen.
|
|
Muut: Hallinta
Kontrolliryhmään vieraili kotona 15 päivää purkautumisen jälkeen ja asteikot levitettiin.
Viimeiset asteikot levitettiin potilaalle, joka tuli sairaalaan 3 kuukaudeksi.
Potilaalle kerrottiin, että tutkimus oli ohi ja annettiin koulutusmateriaaleja.
|
Kontrolliryhmään vieraili kotona 15 päivää purkautumisen jälkeen ja asteikot levitettiin.
Viimeiset asteikot levitettiin potilaalle, joka tuli sairaalaan 3 kuukaudeksi.
Potilaalle kerrottiin, että tutkimus oli ohi ja annettiin koulutusmateriaaleja.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Psykososiaalinen sopeutumis-itseraportin mitta (PAIS-SR),
Aikaikkuna: 3 kuukautta jokaiselle potilaalle.
|
Psykososiaalinen sopeutuminen-itseraportointi Mitta: PAIS-SR: Tämä asteikko arvioi psykologisen sopeutumisen sairauteen.
Cronbachin alfa -kertoimen kokonaisasteikolla on ilmoitettu olevan 0,92.
Asteikko koostuu 46 tuotteesta ja seitsemästä ala -asteikosta.
Alle 35: n kokonaispistemäärä osoittaa "hyvä psykososiaalinen sopeutuminen", pistemäärä 35 - 51 osoittaa "kohtalaisen psykososiaalisen sopeutumisen" ja yli 51 pisteet osoittavat "huonoa psykososiaalista sopeutumista".
|
3 kuukautta jokaiselle potilaalle.
|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatuasteikko (sydän-QOL)
Aikaikkuna: 3 kuukautta jokaiselle potilaalle.
|
Sydän-QOL: Työkalu, joka on kehitetty mittaamaan sydänsairauksille ominaisia elämänlaatua.
Kyselylomake on asteikko, joka koostuu 27 kohdasta ja 7-pisteisestä Likert-tyyppisestä vastauksesta, ja siinä on 3 ala-osoitetta: emotionaalinen, fyysinen ja sosiaalinen.
Pisteet lasketaan ottamalla kohteiden keskiarvo jokaisesta ulottuvuudesta.
Pisteet vaihtelevat välillä 1 - 7, ja matala pistemäärä osoittaa huonoa elämänlaatua ja korkeaa pistettä, mikä osoittaa parempaa elämänlaatua.
|
3 kuukautta jokaiselle potilaalle.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: RAHŞAN ÇEVİK AKYIL, PROFESSOR, Aydin Adnan Menderes University Faculty of Nursing
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AMU-HEM-SZ-01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .