- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06948123
Инфаркт миокарда (Nursing Theory)
Влияние подхода к сестринскому делу, основанного на теории перехода Meleis на качество жизни сердца и адаптацию к заболеваниям у пациентов с острым инфарктом миокарда
Влияние подхода сестринского дела, основанного на теории перехода Мелеиса на качество жизни сердца и адаптацию к заболеваниям у пациентов с острым инфарктом миокарда.
Это исследование было запланировано с идеей, что подход, разработанный на основе теории перехода Meleis, может способствовать процессу перехода и здоровья заболевания у пациентов, увеличить их здоровые поведенческие достижения, повысить качество медицинской помощи, снизить резониспитализацию, снизить уровень смертности из-за MI и способствовать литературе по сестринскому делу.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
AYDIN/Türkiye
-
Aydın, AYDIN/Türkiye, Турция, 09100
- Aydin State Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Среди пациентов, которые были госпитализированы в кардиологической клинике Государственной больницы Айдын и перенесли экстренную коронарную ангиографию;
- Те, кому было 18 лет и старше, диагноз MI,
- Впервые перенесла коронарную ангиографию,
- Сознательный,
- Нет словесного барьера,
- Способен читать и писать,
- Их поликлинические осмотры в соответствующей больнице,
- Согласился принять участие в исследовании,
- Был телефон для общения,
- Жизнь в центре города Айдын и районов была включена в исследование.
Критерии исключения:
- Пациенты с ХОБЛ,
- Хроническая почечная недостаточность,
- Рак, аритмия,
- Продвинутый стеноз аорты и легочная гипертония,
- Системная или легочная эмболия,
- Хронические когнитивные и психические заболевания,
- Пациенты запланированы для трансплантации органов,
- Сердечная недостаточность Ptage 3 и 4 (согласно стандартам нью -йоркской кардиологической ассоциации),
- Пациенты с пребыванием в больнице дольше 10 дней были исключены из исследования
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Теоретическое вмешательство сестринского дела.
Это группа, которая была обучена образовательным материалам, подготовленным исследователем на основе теории перехода Мелеиса.
|
Экспериментальная группа была обучена образовательным материалам, подготовленным исследователем, использующим компьютер дома в течение 15 дней после выписки из больницы.
|
|
Другой: Контроль
Контрольную группу посещали дома через 15 дней после выписки, и были применены весы.
Окончательные масштабы были применены к пациенту, который приехал в больницу в течение 3 месяцев.
Пациенту сказали, что исследование закончилось и давало образовательные материалы.
|
Контрольную группу посещали дома через 15 дней после выписки, и были применены весы.
Окончательные масштабы были применены к пациенту, который приехал в больницу в течение 3 месяцев.
Пациенту сказали, что исследование закончилось и давало образовательные материалы.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Психосоциальная адаптация-отчетная мера (PAIS-SR),
Временное ограничение: 3 месяца для каждого пациента.
|
Психосоциальная адаптация-отчеты: PAIS-SR: Эта шкала оценивает психологическую адаптацию заболевания.
Сообщалось, что альфа -коэффициент Кронбаха для общей шкалы составляет 0,92.
Шкала состоит из 46 пунктов и семи подшкал.
Общая оценка менее 35 указывает на «хорошую психосоциальную корректировку», оценка между 35 и 51 указывает на «умеренную психосоциальную корректировку», а оценка, превышающая 51, указывает на «плохую психосоциальную корректировку».
|
3 месяца для каждого пациента.
|
|
Связанный с здоровьем шкала качества жизни (Heart-Qol)
Временное ограничение: 3 месяца для каждого пациента.
|
Heart-QOL: инструмент, разработанный для измерения качества жизни, специфичных для болезни сердца.
Анкета представляет собой шкалу, состоящую из 27 пунктов и 7-балльных ответов типа Лайкерта, и имеет 3 подразмерные: эмоциональные, физические и социальные.
Оценки рассчитываются путем принятия среднего значения элементов для каждого измерения.
Баллы варьируются от 1 до 7, с низким баллом, что указывает на низкое качество жизни и высокий балл, что указывает на лучшее качество жизни.
|
3 месяца для каждого пациента.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: RAHŞAN ÇEVİK AKYIL, PROFESSOR, Aydin Adnan Menderes University Faculty of Nursing
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AMU-HEM-SZ-01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .