- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06948123
Myocardinfarct (Nursing Theory)
Het effect van verpleegkundige benadering op basis van de overgangstheorie van Meleis op de hartkwaliteit van leven en aanpassing aan ziekten bij patiënten met acuut myocardinfarct
Het effect van verpleegkundige benadering op basis van de overgangstheorie van Meleis op de hartkwaliteit van het leven en aanpassing aan ziekten bij patiënten met een acuut myocardinfarct.
Dit onderzoek was gepland met het idee dat de benadering ontwikkelde op basis van de overgangstheorie van Meleis het overgangsproces van de ziekte van de ziekte bij patiënten zou kunnen vergemakkelijken, hun gezonde gedragswinst zou kunnen vergroten, de kwaliteit van de zorg zou vergroten, de rehospitalisaties te verminderen, het sterftecijfer als gevolg van MI te verminderen en aan de verpleegkundige literatuur te bijdragen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
AYDIN/Türkiye
-
Aydın, AYDIN/Türkiye, Kalkoen, 09100
- Aydin State Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Onder de patiënten die in het ziekenhuis waren opgenomen in de cardiologiekliniek van het Aydın State Hospital en ondergingen noodcoronaire angiografie;
- Degenen die 18 jaar oud waren en ouder waren, gediagnosticeerd met MI,
- Onderging coronaire angiografie voor het eerst,
- Bewust,
- Geen verbale communicatiebarrière,
- In staat om te lezen en te schrijven,
- Had hun polyclinische controles in het relevante ziekenhuis,
- Overeengekomen om deel te nemen aan het onderzoek,
- Had een telefoon om te communiceren,
- Wonen in het stadscentrum van Aydın en districten werden opgenomen in de studie.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met COPD,
- Chronische nierfalen,
- Kanker, aritmie,
- Geavanceerde aortastenose en longhypertensie,
- Systemische of longembolie,
- Chronische cognitieve en psychiatrische ziekten,
- Patiënten gepland voor orgaantransplantatie,
- Ptage 3 en 4 hartfalen (volgens de New York Heart Association Standards),
- Patiënten met een ziekenhuisverblijf langer dan 10 dagen werden uitgesloten van het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Op theorie gebaseerde verpleeginterventie.
Dit is de groep die is getraind met educatief materiaal dat door de onderzoeker is opgesteld op basis van de overgangstheorie van Meleis.
|
De experimentele groep werd getraind met educatief materiaal dat door de onderzoeker is opgesteld met behulp van een computer thuis gedurende 15 dagen na ontslag uit het ziekenhuis.
|
|
Ander: Controle
De controlegroep werd 15 dagen na ontslag thuis bezocht en de schalen werden toegepast.
De laatste schalen werden toegepast op de patiënt die 3 maanden naar het ziekenhuis kwam.
De patiënt kreeg te horen dat de studie voorbij was en educatief materiaal kreeg.
|
De controlegroep werd 15 dagen na ontslag thuis bezocht en de schalen werden toegepast.
De laatste schalen werden toegepast op de patiënt die 3 maanden naar het ziekenhuis kwam.
De patiënt kreeg te horen dat de studie voorbij was en educatief materiaal kreeg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Psychosociale aanpassing-self-rapportmaat (PAIS-SR),
Tijdsspanne: 3 maanden voor elke patiënt.
|
Psychosociale aanpassing-self-rapportmaat: PAIS-SR: Deze schaal beoordeelt psychologische aanpassing aan ziekte.
De alfa -coëfficiënt van Cronbach voor de totale schaal is gemeld dat het 0,92 is.
De schaal bestaat uit 46 items en zeven subschalen.
Een totale score van minder dan 35 duidt op "goede psychosociale aanpassing", een score tussen 35 en 51 duidt op "matige psychosociale aanpassing", en een score groter dan 51 duidt op "slechte psychosociale aanpassing".
|
3 maanden voor elke patiënt.
|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van levensschaal (Heart-QoL)
Tijdsspanne: 3 maanden voor elke patiënt.
|
Hart-QOL: een hulpmiddel ontwikkeld om de kwaliteit van leven te meten specifiek voor hartaandoeningen.
De vragenlijst is een schaal bestaande uit 27 items en 7-punts Likert-type antwoorden en heeft 3 subdimensies: emotioneel, fysiek en sociaal.
Scores worden berekend door het gemiddelde van de items voor elke dimensie te nemen.
Scores variëren van 1 tot 7, met een lage score die duidt op een slechte levenskwaliteit en een hoge score die een betere kwaliteit van leven aangeeft.
|
3 maanden voor elke patiënt.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: RAHŞAN ÇEVİK AKYIL, PROFESSOR, Aydin Adnan Menderes University Faculty of Nursing
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AMU-HEM-SZ-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .