- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06948123
Myokardinfarkt (Nursing Theory)
Die Wirkung des Pflegeansatzes basierend auf der MELEIS -Übergangstheorie auf die Herzqualität des Lebens und die Anpassung an Krankheiten bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt
Die Auswirkung des Pflegeansatzes basierend auf Meleis 'Übergangstheorie auf die Herzqualität des Lebens und die Anpassung an Krankheiten bei Patienten mit akutem Myokardinfarkt.
Diese Forschung war mit der Idee geplant, dass der Ansatz, der auf der Meleis 'Übergangstheorie basiert, den Übergangsprozess von Krankheiten bei Patienten erleichtern, ihre gesunden Verhaltensgewinne erhöhen, die Qualität der Versorgung erhöhen, die Rehospitalisierungen verringern, die Sterblichkeitsrate aufgrund von MI verringern und zur Literatur der Pflege beitragen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
AYDIN/Türkiye
-
Aydın, AYDIN/Türkiye, Truthahn, 09100
- Aydin State Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Unter den Patienten, die in der Kardiologieklinik des Aydın State Hospital ins Krankenhaus eingeliefert wurden und eine Notfallkoronarangiographie unterzogen wurden;
- Diejenigen, die 18 Jahre und älter waren, diagnostiziert MI, diagnostiziert,
- Zum ersten Mal einer Koronarangiographie unterzogen,
- Bewusst,
- Keine verbale Kommunikationsbarriere,
- In der Lage zu lesen und zu schreiben,
- Hatte ihre Polyklinikuntersuchungen im entsprechenden Krankenhaus,
- Stimmte zu, an der Studie teilzunehmen,
- Hatte ein Telefon zur Kommunikation,
- Das Leben im Stadtzentrum von Aydın und in den Bezirken wurde in die Studie aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit COPD,
- Chronisches Nierenversagen,
- Krebs, Arrhythmie,
- Fortgeschrittene Aortenstenose und pulmonale Hypertonie,
- Systemische oder Lungenembolie,
- Chronische kognitive und psychiatrische Erkrankungen,
- Patienten, die für die Organtransplantation geplant sind,
- Ptage 3 und 4 Herzinsuffizienz (nach Standards der New York Heart Association),
- Patienten mit einem Krankenhausaufenthalt länger als 10 Tage wurden von der Studie ausgeschlossen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Theoriebasierte Pflegeintervention.
Dies ist die Gruppe, die mit Bildungsmaterial geschult wurde, die vom Forscher auf der Grundlage der Übergangstheorie von Meleis erstellt wurde.
|
Die Versuchsgruppe wurde mit Bildungsmaterial geschult, das vom Forscher 15 Tage nach der Entlassung aus dem Krankenhaus einen Computer zu Hause benutzte.
|
|
Sonstiges: Kontrolle
Die Kontrollgruppe wurde 15 Tage nach der Entlassung zu Hause besucht und die Skalen wurden angewendet.
Die endgültigen Skalen wurden auf den Patienten angewendet, der 3 Monate ins Krankenhaus kam.
Dem Patienten wurde mitgeteilt, dass die Studie vorbei war und Bildungsmaterialien erhielt.
|
Die Kontrollgruppe wurde 15 Tage nach der Entlassung zu Hause besucht und die Skalen wurden angewendet.
Die endgültigen Skalen wurden auf den Patienten angewendet, der 3 Monate ins Krankenhaus kam.
Dem Patienten wurde mitgeteilt, dass die Studie vorbei war und Bildungsmaterialien erhielt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Psychosoziale Anpassungs-Selbst-Report-Maßnahme (PAIS-SR),
Zeitfenster: 3 Monate für jeden Patienten.
|
Psychosoziale Anpassungs-Selbst-Report-Maßnahme: PAIS-SR: Diese Skala bewertet die psychologische Anpassung an die Krankheit.
Der Alpha -Koeffizient von Cronbachs für die Gesamtskala wurde von 0,92 beträgt.
Die Skala besteht aus 46 Elementen und sieben Subskalen.
Eine Gesamtpunktzahl von weniger als 35 zeigt eine "gute psychosoziale Anpassung", eine Punktzahl zwischen 35 und 51 zeigt eine "mäßige psychosoziale Anpassung" an, und eine Punktzahl von mehr als 51 zeigt eine "schlechte psychosoziale Anpassung".
|
3 Monate für jeden Patienten.
|
|
Gesundheitsbezogene Qualität der Lebensskala (Heart-Qol)
Zeitfenster: 3 Monate für jeden Patienten.
|
Heart-Qol: Ein Werkzeug, das entwickelt wurde, um die Lebensqualität für Herzerkrankungen zu messen.
Der Fragebogen ist eine Skala, die aus 27 Elementen und 7-Punkte-Likert-Antworten besteht, und hat 3 Unterdimensionen: emotional, physisch und sozial.
Die Bewertungen werden berechnet, indem der Durchschnitt der Elemente für jede Dimension genommen wird.
Die Bewertungen reichen von 1 bis 7, wobei ein niedriger Wert auf eine schlechte Lebensqualität und eine hohe Punktzahl hinweist, was auf eine bessere Lebensqualität hinweist.
|
3 Monate für jeden Patienten.
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: RAHŞAN ÇEVİK AKYIL, PROFESSOR, Aydin Adnan Menderes University Faculty of Nursing
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AMU-HEM-SZ-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .