- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06948123
Infarto de miocardio (Nursing Theory)
El efecto del enfoque de enfermería basado en la teoría de la transición de Meleis sobre la calidad de vida cardíaca y la adaptación a la enfermedad en pacientes con infarto agudo de miocardio
El efecto del enfoque de enfermería basado en la teoría de transición de Meleis sobre la calidad de vida cardíaca y la adaptación a la enfermedad en pacientes con infarto agudo de miocardio.
Esta investigación se planificó con la idea de que el enfoque desarrollado basado en la teoría de la transición de Meleis podría facilitar el proceso de transición de la salud de la enfermedad en los pacientes, aumentar sus ganancias de comportamiento saludables, aumentar la calidad de la atención, reducir las rehospitalizaciones, reducir la tasa de mortalidad debido al IM y contribuir a la literatura de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
AYDIN/Türkiye
-
Aydın, AYDIN/Türkiye, Pavo, 09100
- Aydin State Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Entre los pacientes que fueron hospitalizados en la Clínica de Cardiología del Hospital del Estado de Aydın y se sometieron a angiografía coronaria de emergencia;
- Aquellos que tenían 18 años de edad y mayores, diagnosticados con MI,
- Se sometió a angiografía coronaria por primera vez,
- Consciente,
- Sin barrera de comunicación verbal,
- Capaz de leer y escribir,
- Tuvo sus chequeos policlínicos en el hospital relevante,
- Acordó participar en el estudio,
- Tenía un teléfono para comunicarse,
- Vivir en el centro de la ciudad de Aydın y los distritos se incluyeron en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con EPOC,
- Insuficiencia renal crónica,
- Cáncer, arritmia,
- Estenosis aórtica avanzada e hipertensión pulmonar,
- Embolia sistémica o pulmonar,
- Enfermedades cognitivas y psiquiátricas crónicas,
- Pacientes programados para el trasplante de órganos,
- Ptage 3 y 4 insuficiencia cardíaca (según los estándares de la Asociación Corazada de Nueva York),
- Los pacientes con una estadía en el hospital de más de 10 días fueron excluidos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención de enfermería basada en la teoría.
Este es el grupo que fue capacitado con material educativo preparado por el investigador basado en la teoría de transición de Meleis.
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El grupo experimental fue capacitado con material educativo preparado por el investigador utilizando una computadora en el hogar durante 15 días después del alta hospitalaria.
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Otro: Control
El grupo de control se visitó en el hogar 15 días después del alta y se aplicaron las escalas.
Las escalas finales se aplicaron al paciente que vino al hospital durante 3 meses.
Se le dijo al paciente que el estudio había terminado y se les dio materiales educativos.
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El grupo de control se visitó en el hogar 15 días después del alta y se aplicaron las escalas.
Las escalas finales se aplicaron al paciente que vino al hospital durante 3 meses.
Se le dijo al paciente que el estudio había terminado y se les dio materiales educativos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medida de informe de ajuste psicosocial (PAIS-SR),
Periodo de tiempo: 3 meses para cada paciente.
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Medida de informe de ajuste psicosocial: PAIS-SR: Esta escala evalúa el ajuste psicológico a la enfermedad.
Se ha informado que el coeficiente alfa de Cronbach para la escala general es de 0,92.
La escala consta de 46 ítems y siete subescalas.
Una puntuación total de menos de 35 indica "un buen ajuste psicosocial", una puntuación entre 35 y 51 indica "ajuste psicosocial moderado", y una puntuación superior a 51 indica "un ajuste psicosocial pobre".
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3 meses para cada paciente.
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Escala de calidad de vida relacionada con la salud (Heart-Qol)
Periodo de tiempo: 3 meses para cada paciente.
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Heart-QOL: una herramienta desarrollada para medir la calidad de vida específica para la enfermedad cardíaca.
El cuestionario es una escala que consta de 27 ítems y respuestas de tipo Likert de 7 puntos, y tiene 3 subdimensiones: emocional, física y social.
Los puntajes se calculan tomando el promedio de los elementos para cada dimensión.
Los puntajes varían de 1 a 7, con una puntuación baja que indica una mala calidad de vida y una puntuación alta que indica una mejor calidad de vida.
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3 meses para cada paciente.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: RAHŞAN ÇEVİK AKYIL, PROFESSOR, Aydin Adnan Menderes University Faculty of Nursing
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AMU-HEM-SZ-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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