- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06948123
Hjerteinfarkt (Nursing Theory)
Effekten av sykepleier tilnærming basert på meleis overgangsteori om hjertekvalitet og tilpasning til sykdom hos pasienter med akutt hjerteinfarkt
Effekten av sykepleier tilnærming basert på Meleis overgangsteori om hjertekvalitet og tilpasning til sykdom hos pasienter med akutt hjerteinfarkt.
Denne forskningen var planlagt med ideen om at tilnærmingen utviklet seg basert på Meleis overgangsteori, kunne lette sykdoms-helseovergangsprosessen hos pasienter, øke deres sunne atferdsgevinster, øke kvaliteten på omsorgen, redusere rehospitaliseringene, redusere dødeligheten på grunn av MI og bidra til sykepleielitteraturen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
AYDIN/Türkiye
-
Aydın, AYDIN/Türkiye, Tyrkia, 09100
- Aydin State Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Blant pasientene som ble innlagt på sykehus i kardiologiklinikken ved Aydın State Hospital og gjennomgikk akuttkoronar angiografi;
- De som var 18 år og eldre, diagnostisert med MI,
- Gjennomgikk koronar angiografi for første gang,
- Bevisst,
- Ingen verbal kommunikasjonsbarriere,
- I stand til å lese og skrive,
- Hadde sine polykliniske sjekk på det aktuelle sykehuset,
- Gikk med på å delta i studien,
- Hadde en telefon å kommunisere,
- Bor i Aydın sentrum og distrikter ble inkludert i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienter med KOLS,
- Kronisk nyresvikt,
- Kreft, arytmi,
- Avansert aortastenose og pulmonal hypertensjon,
- Systemisk eller lungeemboli,
- Kroniske kognitive og psykiatriske sykdommer,
- Pasienter planlagt for organtransplantasjon,
- Ptage 3 og 4 hjertesvikt (i henhold til New York Heart Association Standards),
- Pasienter med sykehusopphold lenger enn 10 dager ble ekskludert fra studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Teorbasert sykepleieintervensjon.
Dette er gruppen som ble trent med utdanningsmateriell utarbeidet av forskeren basert på Meleis overgangsteori.
|
Den eksperimentelle gruppen ble trent med utdanningsmateriell utarbeidet av forskeren ved bruk av en datamaskin hjemme i 15 dager etter utskrivning på sykehus.
|
|
Annen: Kontroll
Kontrollgruppen ble besøkt hjemme 15 dager etter utskrivning og skalaene ble påført.
De endelige skalaene ble brukt på pasienten som kom til sykehuset i 3 måneder.
Pasienten ble fortalt at studien var over og fikk utdanningsmateriell.
|
Kontrollgruppen ble besøkt hjemme 15 dager etter utskrivning og skalaene ble påført.
De endelige skalaene ble brukt på pasienten som kom til sykehuset i 3 måneder.
Pasienten ble fortalt at studien var over og fikk utdanningsmateriell.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykososial justering-selv-rapporteringsmål (PAIS-SR),
Tidsramme: 3 måneder for hver pasient.
|
Psykososial justering-selv-rapporteringsmål: PAIS-SR: Denne skalaen vurderer psykologisk tilpasning til sykdom.
Cronbachs alfakoeffisient for den totale skalaen er rapportert å være 0,92.
Skalaen består av 46 varer og syv underskalaer.
En total score på under 35 indikerer "god psykososial justering", en poengsum mellom 35 og 51 indikerer "moderat psykososial justering", og en poengsum større enn 51 indikerer "dårlig psykososial justering."
|
3 måneder for hver pasient.
|
|
Helserelatert livskvalitet (Heart-QoL)
Tidsramme: 3 måneder for hver pasient.
|
Heart-Qol: Et verktøy utviklet for å måle livskvalitet som er spesifikt for hjertesykdom.
Spørreskjemaet er en skala bestående av 27 elementer og svar på 7-punkts Likert-type, og har 3 underdimensjoner: emosjonelle, fysiske og sosiale.
Poeng beregnes ved å ta gjennomsnittet av varene for hver dimensjon.
Poengene varierer fra 1 til 7, med en lav poengsum som indikerer dårlig livskvalitet og en høy poengsum som indikerer bedre livskvalitet.
|
3 måneder for hver pasient.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: RAHŞAN ÇEVİK AKYIL, PROFESSOR, Aydin Adnan Menderes University Faculty of Nursing
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AMU-HEM-SZ-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .