Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Zanzalintinib kombineret med eribulin i avanceret liposarkom og leiomyosarkom

29. maj 2026 opdateret af: Washington University School of Medicine

Et fase I -forsøg med zanzalintinib kombineret med eribulin i avanceret liposarkom og leiomyosarkom

Undersøgere antager, at kombinationen af ​​eribulin og zanzalintinib vil være acceptabel og føre til forbedret progressionsfri overlevelse (PFS) sammenlignet med eribulin alene baseret på historiske data.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Rekruttering
        • Washington University School of Medicine
        • Underforsker:
          • Chongliang (Jason) Luo, Ph.D.
        • Underforsker:
          • Brian Van Tine, M.D., Ph.D.
        • Underforsker:
          • Angela Hirbe, M.D., Ph.D.
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mia C Weiss, M.D.
        • Underforsker:
          • Sasha Haarberg, PharmD, BCOP

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patologisk bevist diagnose af ikke -omsættelig eller metastatisk leiomyosarkom eller adipocytisk sarkom.
  • Fortsatte med mindst 1 linje med forudgående terapi og har ikke modtaget mere end 2 linjer med forudgående terapi.
  • Målbar sygdom pr. RECIST 1.1.
  • Mindst 18 år gammel.
  • ECOG Performance Status ≤ 1
  • Tilstrækkelig knoglemarv og organfunktion inden for 14 dage før den første dosis af studiebehandling som defineret nedenfor:

    • Absolut neutrofiltælling ≥ 1,5 K/Cumm uden granulocytkolonistimulerende faktorstøtte inden for 2 uger efter indsamling
    • Blodplader ≥ 100 K/Cumm uden transfusion inden for 2 uger efter indsamling
    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl uden transfusion inden for 2 uger efter opsamling
    • INR ≤ 1,5 og aptt ≤ 1,2 x uln
    • Total Bilirubin ≤ 1,5 x iuln (for personer med Gilberts sygdom, ≤ 3,0 x iuln)
    • AST (SGOT)/ALT (SGPT)/alkalisk phosphatase (ALP) ≤ 3,0 x IULN (for personer med dokumenteret knoglemetastase, ALP ≤ 5,0 x IULN)
    • Kreatinin clearance ≥ 40 ml/min med Cockcroft-Gault
    • UPCR ≤ 1 mg/mg (≤ 113,2 mg/mmol) kreatinin
  • Gendannelse til baseline eller ≤ grad 1 fra AES, inklusive immunrelaterede AE'er relateret til enhver forudgående behandling, medmindre AE'er er klinisk ikke-signifikante og/eller stabile på understøttende terapi (f.eks. Fysiologisk udskiftning af kortikosteroid). Lav kvalitet eller kontrollerede toksiciteter såsom alopecia, ≤ grad 2 hypomagnesæmi, ≤ grad 2 neuropati er tilladt.
  • Virkningerne af zanzalintinib på det udviklende humane foster er ukendte. Af denne grund skal kvinder med fødedygtige potentiale og mænd blive enige om at bruge tilstrækkelig prævention inden undersøgelsesindgangen, i varigheden af ​​undersøgelsesdeltagelsen og i 186 dage efter sidste dosis af zanzalintinib (for kvinder) eller 96 dage efter sidste dosis af zanzalintinib (for mænd). Skulle en kvinde blive gravid eller mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, eller hvis en mand har mistanke om, at han har far til et barn, skal han/hun informere sin behandlende læge med det samme.
  • Evne til at forstå og vilje til at underskrive et IRB -godkendt skriftligt informeret samtykke -dokument. Juridisk autoriserede repræsentanter kan underskrive og give informeret samtykke på vegne af undersøgelsesdeltagere.

Ekskluderingskriterier:

  • Ren godt differentieret liposarkom eller leiomyosarkom med lav kvalitet.
  • Tidligere eller samtidig malignitet, hvis naturlige historie har potentialet til at forstyrre sikkerheds- eller effektivitetsvurderingen af ​​undersøgelsesregimet. Patienter med forudgående eller samtidig malignitet, der ikke opfylder denne definition, er berettigede til denne undersøgelse.
  • Forudgående behandling med zanzalintinib.
  • Modtagelse af enhver form for lille molekyle kinaseinhibitor (inklusive undersøgelseskinaseinhibitor) inden for 2 uger før den første dosis af studiebehandling.
  • Modtagelse af enhver form for cytotoksisk, biologisk eller anden systemisk anticancerterapi (inklusive undersøgelse) inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  • Strålebehandling til knoglemetastase inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandling; Enhver anden strålebehandling inden for 4 uger før den første dosis af studiebehandling. Systemisk behandling med radionuklider inden for 6 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandling. Personer med klinisk relevante igangværende komplikationer fra tidligere strålebehandling er ikke berettigede.
  • Modtager i øjeblikket alle andre undersøgelsesagenter.
  • Patienter med ubehandlede hjernemetastaser. Patienter med behandlede hjernemetastaser er tilladt, hvis hjernen efter behandling efter CNS-styret terapi ikke viser noget bevis for progression og sygdom er stabil i mindst 4 uger før den første dosis af studiebehandling.

    • Bemærk: Kvalificerede personer skal være neurologisk asymptomatisk og uden kortikosteroidbehandling på tilmeldingstidspunktet.
    • Bemærk: Base af kranierelæsioner uden definitivt bevis for dural eller hjerneparenchymal involvering er tilladt.
  • En historie med allergiske reaktioner, der tilskrives forbindelser med lignende kemisk eller biologisk sammensætning som zanzalintinib eller eribulin eller andre midler, der blev anvendt i undersøgelsen.
  • Samtidig antikoagulation med orale antikoagulantia (f.eks. Warfarin, direkte thrombininhibitorer) og blodpladeinhibitorer (f.eks. clopidogrel). Tilladt antikoagulantia er følgende:

    • Profylaktisk anvendelse af lavdosis aspirin til cardio-beskyttelse (pr. Lokale relevante retningslinjer) og lavdosis lavmolekylvægt hepariner (LMWH).
    • Terapeutiske doser af LMWH eller antikoagulation med direkte faktor XA -hæmmere rivaroxaban, edoxaban eller apixaban i personer uden kendte hjernemetastaser, der er på en stabil dosis af antikoagulanten i mindst 1 uge før først dosis af undersøgelsesbehandling uden klinisk signifikante hæmoragiske komplikationer fra antikoaguleringsregimen.
    • Bemærk: Personer skal have afbrudt orale antikoagulantia inden for 3 dage eller 5 halveringstider inden den første dosis af studiebehandling, alt efter hvad der er længere.
  • Eventuelle komplementære medicin (f.eks. Urtemetilskud eller traditionelle kinesiske lægemidler) til behandling af sygdommen, der undersøges inden for 2 uger før den første dosis af studiebehandling.
  • Ukontrolleret, betydelig intercurrent eller nylig sygdom, herunder, men ikke begrænset til:

    • Ustabile eller forværrede hjerte -kar -lidelser:

      • Kongestiv hjertesvigt NYHA klasse 3 eller 4 eller klasse 2 eller højere ustabile angina pectoris, nybegynder angina, alvorlige hjertearytmier (f.eks. Ventrikulær fladder, ventrikulær fibrillering, torsades de pointes).
      • Ukontrolleret hypertension defineret som vedvarende blodtryk> 140 mmHg systolisk eller> 90 mmHg diastolisk på trods af optimal antihypertensiv behandling.
      • Slag (inklusive kortvarigt iskæmisk angreb), myokardieinfarkt eller anden klinisk signifikant arteriel trombotisk og/eller iskæmisk begivenhed inden for 6 måneder før den første dosis af studiebehandling.
      • Lungeemboli eller dyb venetrombose eller tidligere klinisk signifikante venøse begivenheder inden for 3 måneder før den første dosis af studiebehandling.

        • Bemærk: Personer med en diagnose af DVT inden for 6 måneder er tilladt, hvis asymptomatisk og stabil ved screening og er på en stabil dosis af antikoagulanten i mindst 1 uge før den første dosis af studiebehandling uden klinisk signifikante hæmoragiske komplikationer fra antikoagulationsregimen.
        • Bemærk: Personer, der ikke har brug for tidligere antikoagulationsterapi, kan være berettiget, men skal diskuteres og godkendes af PI.
      • Tidligere historie med myocarditis.
    • Gastrointestinale lidelser, inklusive dem, der er forbundet med en høj risiko for perforering eller fisteldannelse:

      • Tumorer, der invaderer GI -kanalen fra ekstern viscera
      • Aktiv mavesårssygdom, inflammatorisk tarmsygdom, diverticulitis, cholecystitis, symptomatisk cholangitis eller blindtarmbetændelse eller akut pancreatitis
      • Akut hindring af tarmen, gastrisk udløb eller bugspytkirtel eller galdekanal inden for 6 måneder før den første dosis, medmindre årsagen til hindring er definitivt håndteres og subjekter er asymptomatisk.
      • Abdominal fistel, gastrointestinal perforering, tarmobstruktion eller intra-abdominal abscess inden for 6 måneder før den første dosis.

        • Bemærk: Komplet heling af en intra-abdominal abscess skal bekræftes inden den første dosis af studiebehandling.
      • Kendte gastriske eller esophageal varices.
      • Ascites, pleural effusion eller perikardial væske, der kræver dræning i de sidste 4 uger.
  • Klinisk signifikant hæmaturi, hæmatemese eller hæmoptyse på> 0,5 tsk (2,5 ml) rødt blod eller anden historie med betydelig blødning (f.eks. lungeblødning) inden for 12 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandling.
  • Symptomatisk kaviterende lungelæsion (er) eller endobronchial sygdom (asymptomatiske eller udstrålede læsioner tilladt).
  • Læsioner, der invaderer større blodkar inklusive, men ikke begrænset til, inferior vena cava, lungearterie eller aorta.

    • Bemærk: Emner med intravaskulær tumorforlængelse (f.eks. Tumor -thrombus i nyrevene på inferior vena cava) kan være berettiget efter PI -godkendelse.
  • Andre klinisk signifikante lidelser, der ville udelukke deltagelse i sikker undersøgelse.

    • Aktiv infektion, der kræver systemisk behandling.

      • Bemærk: Profylaktiske antimikrobielle behandlinger (antibiotika, antimykotika, antivirale midler) er tilladt.
    • Kendt infektion med akut eller kronisk hepatitis B eller C, kendt HIV eller AIDS-relateret sygdom undtagen for personer, der opfylder alle følgende kriterier:

      • På stabil anti-retroviral terapi
      • CD4+ T -celletælling ≥ 200/μl
      • Udetekterbar viral belastning.

        • Bemærk: HIV -test udføres ved screening, hvis og som krævet i lokal regulering.
        • Bemærk: For at være berettiget, deltager deltagere, der tager CYP -hæmmere (f.eks. Zidovudine, ritonavir, cobicistat, didanosin) eller CYP3 -inducere (efavirenz) skal ændre sig til et andet regime, der ikke inkluderer disse lægemidler 7 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling. Anti-retrovirale terapier skal være modtaget i mindst 4 uger før den første dosis.
        • Bemærk: CD4+ T -celletællinger og viral belastning overvåges pr. Plejestandard af den lokale sundhedsudbyder.
    • Alvorligt ikke-helende sår/mavesår/knoglerfraktur.

      • Bemærk: Ikke-helende sår eller mavesår er tilladt, hvis de på grund af tumorassocierede hudlæsioner.
    • Malabsorptionssyndrom.
    • Farmakologisk ukompenseret, symptomatisk hypothyreoidisme.
    • Moderat til alvorlig nedskrivning i leveren (børnepugh B eller C).
    • Krav til hæmodialyse eller peritoneal dialyse.
    • Historie om fast organ eller allogen stamcelletransplantation.
  • Større kirurgi (f.eks. GI -kirurgi, fjernelse eller biopsi af hjernemetastase) inden for 8 uger før den første dosis af studiebehandling. Tidligere laparoskopiske operationer (f.eks. nefrektomi) inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelsesbehandling. Mindre kirurgi (f.eks. Enkel excision, tandekstraktion) inden for 5 dage før den første dosis af undersøgelsesbehandling. Komplet sårheling fra større eller mindre kirurgi skal have forekommet mindst inden den første dosis af studiebehandling.

    • Bemærk: Friske tumorbiopsier skal udføres mindst 5 dage før den første dosis af studiebehandling. Personer med klinisk relevante igangværende komplikationer fra tidligere kirurgiske procedurer, herunder biopsier, er ikke berettigede.
  • Korrigeret QT -interval beregnet af Fridericia Formula (QTCF)> 480 ms inden for 14 dage pr. EKG før den første dosis af studiebehandling.

    • Bemærk: Triplikat EKG -evalueringer vil blive udført, og gennemsnittet af disse 3 på hinanden følgende resultater for QTCF vil blive brugt til at bestemme støtteberettigelse.
  • Historie om psykiatrisk sygdom, der sandsynligvis vil forstyrre evnen til at overholde protokolkrav eller give informeret samtykke.
  • Gravid og/eller amning. Kvinder af fødedygtige potentiale skal have en negativ graviditetstest inden for 14 dage efter studieindgangen.
  • Manglende evne til at sluge tabletter eller indtage en suspension enten oralt eller af et NG- eller PEG -rør.
  • Andre forhold, der efter efterforskerens mening ville gå på kompromis med sikkerheden for patienten eller patientens evne til at gennemføre undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dosisniveau 1 (startdosis): Zanzalintinib + eribulin
Patienter vil modtage zanzalintinib 40 mg via munden en gang dagligt på dag 1 til 21 og eribulin intravenøst ​​på dag 1 og 8 af en 21-dages cyklus.
Leveres af Exelixis, Inc.
Andre navne:
  • XL092
1,1 mg/m^2 dosis.
Andre navne:
  • Halaven
Eksperimentel: Dosisniveau 2: Zanzalintinib + eribulin
Patienter vil modtage zanzalintinib 60 mg via munden en gang dagligt på dag 1 til 21 og eribulin intravenøst ​​på dag 1 og 8 af en 21-dages cyklus.
Leveres af Exelixis, Inc.
Andre navne:
  • XL092
1,1 mg/m^2 dosis.
Andre navne:
  • Halaven
Eksperimentel: Dosisniveau -1: Zanzalintinib + eribulin
Patienter vil modtage zanzalintinib 20 mg gennem munden en gang dagligt på dag 1 til 21 og eribulin intravenøst ​​på dag 1 og 8 af en 21-dages cyklus.
Leveres af Exelixis, Inc.
Andre navne:
  • XL092
1,1 mg/m^2 dosis.
Andre navne:
  • Halaven

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal bivirkninger, som deltagerne oplever
Tidsramme: Fra behandlingsstart gennem 30 dage efter afslutningen af ​​behandlingen (estimeret til at være 25 måneder)
Gradset ved hjælp af CTCAE version 5.0.
Fra behandlingsstart gennem 30 dage efter afslutningen af ​​behandlingen (estimeret til at være 25 måneder)
Maksimal tolereret dosis (MTD)/anbefalet fase II -dosis (RP2D)
Tidsramme: Gennem cyklus 1 af behandlingen (hver cyklus er 21 dage)
Den maksimale tolererede dosis (MTD) defineres som dosisniveauet umiddelbart under det dosisniveau, hvor 2 patienter i en kohort (af 2 til 6 patienter) oplever dosisbegrænsende toksicitet under den første cyklus. Dosis -eskaleringer fortsætter, indtil MTD er nået, eller hvis MTD ikke nås, før 6 patienter er blevet behandlet med succes på det højeste dosisniveau (som derefter vil blive betegnet som den anbefalede fase II -dosis (RP2D)).
Gennem cyklus 1 af behandlingen (hver cyklus er 21 dage)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet svarprocent (ORR) af RECIST 1.1
Tidsramme: Gennem afslutningen af ​​behandlingen (estimeret til at være 24 måneder)
  • ORR er defineret som antal patienter med komplet respons (CR) eller delvis respons (PR).
  • Komplet respons (CR): Forsvinden af ​​alle mållæsioner. Eventuelle patologiske lymfeknuder (hvad enten det er mål eller ikke-mål) skal have reduktion i kort akse til <10 mm. Forsvinden af ​​alle ikke-mållæsioner og normalisering af tumormarkørniveau.
  • Delvis respons (PR): Mindst et 30% fald i summen af ​​diametre af mållæsioner, der tager som reference baseline -summen diametre.
Gennem afslutningen af ​​behandlingen (estimeret til at være 24 måneder)
Progression-fri overlevelse (PFS)
Tidsramme: 6 måneder fra behandlingsstart
  • PFS er defineret som varigheden af ​​tiden fra behandlingsstart til tid for progression eller død, alt efter hvad der sker først.
  • Progressiv sygdom (PD): Mindst 20% stigning i summen af ​​diametre af mållæsioner, der tager som referencen den mindste sum på undersøgelse (dette inkluderer baseline -summen, hvis det er den mindste på undersøgelsen). Ud over den relative stigning på 20%skal summen også demonstrere en absolut stigning på mindst 5 mm. Udseende af en eller flere nye læsioner og/eller utvetydig progression af eksisterende ikke-mållæsioner. Entydig progression bør normalt ikke trumfe målrettet status. Det skal være repræsentativt for den overordnede sygdomsstatusændring, ikke en enkelt læsionsforøgelse.
6 måneder fra behandlingsstart
Median samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Gennem afsluttet opfølgning (estimeret til at være 7 år)
- OS defineres som varigheden af ​​tiden fra behandlingsstart til dødstid.
Gennem afsluttet opfølgning (estimeret til at være 7 år)
Kaplan-Meier estimat af den samlede overlevelse (OS)
Tidsramme: 24 måneder fra behandlingsstart
- OS defineres som varigheden af ​​tiden fra behandlingsstart til dødstid.
24 måneder fra behandlingsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mia C Weiss, M.D., Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2031

Studieafslutning (Anslået)

30. april 2036

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. april 2025

Først opslået (Faktiske)

4. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202506154

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner