Uddannelsesmæssig intervention om beskyttelsesadfærd i hudkræft blandt kvindelige sundhedsarbejdere
Virkningen af en sundheds-trosmodel-baseret uddannelsesintervention på beskyttelsesadfærd i hudkræft blandt kvindelige sundhedsarbejdere
Målet med dette kliniske forsøg er at vurdere, om en uddannelsesmæssig intervention baseret på sundhedsopfattemodellen (HBM) effektivt kan forbedre beskyttelsesadfærd i hudkræft, viden og relaterede sundhedsopfattelser blandt kvindelige sundhedsarbejdere i Ahvaz, Iran. De vigtigste spørgsmål, det sigter mod at besvare, er:
- Øger det HBM-baserede uddannelsesprogram deltagernes viden om hudkræft, dets risikofaktorer og forebyggende foranstaltninger?
- Forbedrer interventionen nøgle HBM-konstruktioner som opfattet følsomhed, opfattet sværhedsgrad, opfattede fordele, opfattede barrierer, selveffektivitet og signaler til handling, hvilket fører til forbedret beskyttende adfærd mod hudkræft?
Forskere vil sammenligne en interventionsgruppe, der modtager en multicomponent-uddannelsesprogram-inklusive syv 45-minutters sessioner leverede både personligt og via WhatsApp-tailored til HBM-konstruktioner, med en sammenligningsgruppe, der ikke modtager nogen intervention, for at bestemme interventionens effektivitet.
Deltagerne vil:
- Deltag i strukturerede uddannelsessessioner, der dækker hudkræftsymptomer, risici, forebyggelsesstrategier, adfærdsbarrierer, motivation og forbedring af selveffektivitet, ved hjælp af multimedieværktøjer og gruppediskussioner
- Modtag påmindelsesmeddelelser og uddannelsesmateriale for at lette adfærdsændring
- Komplette validerede spørgeskemaer, der vurderer viden, HBM -konstruktioner og beskyttende adfærd før interventionen og to måneder bagefter
Denne undersøgelse vil evaluere, om implementering af en teoridrevet, blandet uddannelsesmæssig intervention med succes kan fremme beskyttende adfærd og sundhedsopfattelser i forbindelse med forebyggelse af hudkræft blandt kvindelige sundhedsarbejdere.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne kliniske forsøgsundersøgelse blev udført fra 2022 til 2023 i sundhedscentre i Ahvaz, Iran, for at evaluere effektiviteten af en uddannelsesmæssig intervention baseret på Health Tro -modellen (HBM) til fremme af beskyttelsesadfærd i hudkræft blandt kvindelige sundhedsarbejdere (HCW'er). Undersøgelsen anvendte et parallelt design med to grupper, der tilfældigt tildelte 160 deltagere til en interventionsgruppe (n = 54) og en sammenligningsgruppe (n = 106). Kvalificerede deltagere inkluderede kvindelige HCW'er ansat i de valgte centre med smartphone -adgang og evnen til at engagere sig i digitalt uddannelsesindhold.
Uddannelsesprogrammet blev udviklet i henhold til HBM-konstruktioner, herunder opfattet følsomhed, opfattet sværhedsgrad, opfattede fordele, opfattede barrierer, signaler til handling og selveffektivitet. Interventionen bestod af syv 45-minutters sessioner leveret over to måneder ved hjælp af en blandet tilgang, der kombinerede personlige workshops og WhatsApp-baseret virtuel uddannelse. Undervisningsmetoder inkluderede foredrag, multimediepræsentationer, gruppediskussioner, motiverende meddelelser og påmindelsesplakater strategisk placeret på arbejdspladsen.
Indholdet blev skræddersyet baseret på baseline -viden og adfærdsvurderinger. Tidlige sessioner behandlede hudkræftsymptomer, risikofaktorer og komplikationer for at øge opmærksomheden og den opfattede risiko. Efterfølgende sessioner understregede fordelene ved beskyttende adfærd, adresseret og forsøgte at reducere opfattede barrierer og inkorporeret stresshåndtering og motiverende teknikker til at forbedre selveffektivitet.
Dataindsamling anvendte et valideret forskerdesignet spørgeskema, der dækker demografiske variabler, viden om hudkræft, HBM-konstruktioner og overholdelse af UV-beskyttende adfærd. Evalueringer blev udført ved baseline og to måneder efter intervention.
Statistiske analyser inkluderede beskrivende statistik, chi-square-tests for kategoriske variabler og uafhængige og parrede t-tests for at sammenligne kontinuerlige variabler inden for og mellem grupper. Analyse af covarians (ANCOVA) kontrolleret for forvirrende faktorer, når man evaluerer interventionseffekter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Khouzestan
-
Ahvaz, Khouzestan, Iran, Islamisk Republik, 6155745474
- Ahwaz West Health Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Beskæftigelse ved Ahvaz Healthcare Centers,
- Fravær af specifikke dermatologiske forhold,
- Levering af informeret samtykke,
- At have en smartphone og vide, hvordan man bruger den, og
- Ikke-deltagelse i samtidige lignende uddannelsesmæssige interventioner.
Ekskluderingskriterier:
- Fravær fra mere end to træningssessioner,
- Fysiske begrænsninger, der forhindrer yderligere deltagelse,
- Ufuldstændig eller ugyldigt spørgeskema.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm 1: Interventionsgruppe
Kvindelige sundhedsarbejdere deltog i en multilevel -uddannelsesmæssig intervention baseret på Health Tro -modellen (HBM) for at forbedre beskyttelsesadfærd i hudkræft.
Programmet bestod af syv 45-minutters sessioner leverede både ansigt til ansigt og praktisk talt via WhatsApp.
Sessionerne fokuserede på at forbedre viden og ændre HBM -konstruktion.
Uddannelsesmateriale inkluderede pjecer, videoklip, gruppediskussioner og motiverende meddelelser.
Påmindelser og plakater blev brugt på arbejdspladsen til at styrke læring og tilskynde til vedvarende adfærdsændring.
|
Denne blandede uddannelsesmæssige intervention anvender Health Tro -modellen (HBM) til at fremme hudkræftforebyggende adfærd hos kvindelige sundhedsarbejdere i Ahvaz, Iran. 7-session-programmet (hver 45 minutter) kombinerer personlig træning med WhatsApp-baserede opfølgninger. Deltagerkomponenter:
Unikke aspekter, der adskiller denne intervention, inkluderer dens specifikke skræddersyning for kvindelige sundhedsarbejdere i et højt UV-eksponeringsområde, den kombinerede digitale og ansigt til ansigt leveringsmetode og omfattende fokus på al HBM-konstruktion |
|
Ingen indgriben: ARM 2: Kontrolgruppe
Deltagere i kontrolgruppen modtog ingen uddannelsesmæssig intervention i undersøgelsesperioden.
De fortsatte med deres sædvanlige arbejdsrutine og standard sundhedsuddannelsesprogrammer tilgængelige på deres arbejdspladser.
Evalueringer af deres viden, sundhedsopfattelser og beskyttende adfærd relateret til hudkræft blev udført ved baseline og to måneder senere for at tjene som en sammenligning til evaluering af interventionens effektivitet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i hudkræftbeskyttelsesadfærd
Tidsramme: Baseline (præintervention) og 2 måneder efter intervention.
|
Beskyttelsesadfærd for hudkræft blandt kvindelige sundhedsarbejdere blev vurderet ved hjælp af et valideret spørgeskema for forskerudviklet.
Instrumentet omfattede flere genstande, der evaluerede adfærd, såsom anvendelse af solcreme, iført beskyttelsesbeklædning (bredbremmede hatte, langærmet skjorter, handsker) og ved hjælp af solbriller.
Svarene blev målt på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 ("aldrig") til 5 ("altid").
Beskyttende adfærd blev udtrykt som den gennemsnitlige score på tværs af poster, med højere score, der indikerede hyppigere og konsekvent engagement i praksis for forebyggelse af hudkræft.
|
Baseline (præintervention) og 2 måneder efter intervention.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i kognitive adfærdskonstruktioner relateret til forebyggelse af hudkræft
Tidsramme: Før og to måneder efter interventionen
|
Dette resultat vurderer ændringer i Health Tro-model (HBM) -baserede konstruktioner relateret til forebyggelse af hudkræft, herunder opfattet modtagelighed (5 poster; scoreområde: 5-25), opfattet sværhedsgrad (6 poster; score rækkevidde: 6-30), opfattede fordele (5 poster; score række Selveffektivitet (7 poster; score rækkevidde: 7-35) og viden (15 poster; score rækkevidde: 0-15).
Alle konstruktioner undtagen opfattede barrierer blev scoret på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra "stærkt enig" (score 5) til "stærkt uenig" (score 1), hvor højere score indikerer mere gunstige resultater, såsom større opfattet følsomhed, sværhedsgrad, fordele, selveffektivitet og signaler til handling.
Elementer relateret til opfattede barrierer blev omvendt scoret, så højere score indikerer færre opfattede barrierer.
Disse konstruktioner blev målt ved hjælp af validerede, forskerudviklede spørgeskemaer ved baseline og to måneder efter INTE
|
Før og to måneder efter interventionen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Arash Salahshouri, Ph.D., Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IR.AJUMS.REC.1401.129
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .