Naisten terveydenhuollon työntekijöiden koulutusinterventio ihosyövän suojaavasta käyttäytymisestä
Terveysvakuusmalliin perustuva koulutusinterventio ihosyövän suojaavaan käyttäytymiseen naisten terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on arvioida, pystyykö terveys uskomusmalliin (HBM) perustuva koulutusinterventio tehokkaasti parantaa ihosyövän suojaavaa käyttäytymistä, tietoa ja siihen liittyviä terveysvakuutuksia naisten terveydenhuollon työntekijöiden keskuudessa Ahvazissa, Iranissa. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
- Lisääkö HBM-pohjainen koulutusohjelma osallistujien tietämystä ihosyövästä, sen riskitekijöistä ja ennaltaehkäisevistä toimenpiteistä?
- Parantaako interventio keskeisiä HBM-rakenteita, kuten havaittu herkkyys, havaittu vakavuus, havaittuja etuja, havaittuja esteitä, itsetehokkuutta ja toimenpiteitä, mikä johtaa parannettuun suojakäyttäytymiseen ihosyöpää vastaan?
Tutkijat vertailevat interventioryhmää, joka saa monikomponenttisen koulutusohjelman, mukaan lukien seitsemän 45 minuutin istuntoa, jotka toimitetaan sekä henkilökohtaisesti että WhatsApp-räätälöityjen HBM-rakenteiden kautta, vertailuryhmän kanssa, joka ei saa interventiota, intervention tehokkuuden määrittämiseksi.
Osallistujat:
- Osallistu rakenteellisiin koulutusistuntoihin, jotka kattavat ihosyövän oireet, riskit, ehkäisystrategiat, käyttäytymisesteet, motivaatio ja itsetehokkuuden parantaminen, multimediatyökalujen ja ryhmäkeskustelujen avulla
- Vastaanota muistutusviestejä ja koulutusmateriaaleja käyttäytymisen muutoksen helpottamiseksi
- Täydelliset validoidut kyselylomakkeet, jotka arvioivat tietoa, HBM -rakenteita ja suojaavaa käyttäytymistä ennen interventiota ja kaksi kuukautta myöhemmin
Tässä tutkimuksessa arvioidaan, voiko teoriavetoisen, sekoitettu koulutusinterventio toteuttamaan onnistuneesti edistää naisten terveydenhuollon työntekijöiden ihosyövän ehkäisyyn liittyviä suojakäyttäytymistä ja terveysvakuutuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä kliininen tutkimustutkimus tehtiin vuosina 2022–2023 Iranin Ahvazin terveyskeskuksissa arvioidakseen terveysvakuutusmalliin (HBM) perustuvan koulutusintervention tehokkuutta ihosyövän suojaavan käyttäytymisen edistämisessä naisten terveydenhuollon työntekijöiden (HCW) keskuudessa. Tutkimuksessa käytettiin kahden ryhmän rinnakkaista suunnittelua, joka jakoi satunnaisesti 160 osallistujaa interventioryhmään (n = 54) ja vertailuryhmään (n = 106). Tukikelpoisiin osallistujiin kuuluivat valitut keskuksissa työskentelevät naispuoliset HCW: t, älypuhelimien käyttöoikeuksilla ja kyvyllä harjoittaa digitaalista koulutussisältöä.
Koulutusohjelma kehitettiin HBM-rakenteiden mukaan, mukaan lukien havaittu herkkyys, havaittu vakavuus, havaitut edut, havaitut esteet, toimintaviitteet ja itsetehokkuus. Interventio koostui seitsemästä 45 minuutin istunnosta, jotka toimitettiin kahden kuukauden aikana sekoitettua lähestymistapaa, jossa yhdistyvät henkilökohtaiset työpajat ja WhatsApp-pohjainen virtuaalikasvatus. Opetusmenetelmiä olivat luennot, multimediaesitykset, ryhmäkeskustelut, motivaatioviestit ja muistelmalehdet, jotka on strategisesti sijoitettu työpaikkaan.
Sisältö räätälöitiin perustietojen ja käyttäytymisarviointien perusteella. Varhaiset istunnot käsittelivät ihosyövän oireita, riskitekijöitä ja komplikaatioita tietoisuuden ja havaitun riskin lisäämiseksi. Myöhemmissä istunnoissa korostettiin suojaavien käyttäytymisten etuja, joita käsiteltiin ja pyrkivät vähentämään havaittuja esteitä, ja sisällyttänyt stressinhallintaa ja motivaatiotekniikoita itsetehokkuuden parantamiseksi.
Tiedonkeruu käytettiin validoitua tutkijan suunnittelemaa kyselylomaketta, joka kattaa demografiset muuttujat, tiedon ihosyövästä, HBM-rakenteet ja UV-suojakäyttäytymisen noudattaminen. Arvioinnit suoritettiin lähtötilanteessa ja kaksi kuukautta intervention jälkeen.
Tilastolliset analyysit sisälsivät kuvaavat tilastot, kategoristen muuttujien chi-neliötestit sekä riippumattomat ja parilliset t-testit jatkuvien muuttujien vertaamiseksi ryhmien sisällä ja niiden välillä. Kovarianssin (ANCOVA) analyysi, jota kontrolloivat sekoittavien tekijöiden suhteen arvioitaessa interventiovaikutuksia.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Khouzestan
-
Ahvaz, Khouzestan, Iran, islamilainen tasavalta, 6155745474
- Ahwaz West Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työllisyys Ahvazin terveydenhuollon keskuksissa,
- Spesifisten dermatologisten tilojen puuttuminen,
- Tietoisen suostumuksen tarjoaminen,
- Älypuhelimella ja tietämällä sitä ja
- Ei osallistuminen samanaikaisissa samanlaisissa koulutustoimenpiteissä.
Poissulkemiskriteerit:
- Puuttuminen useammasta kuin kahdesta koulutuksesta,
- Fyysiset rajoitukset estävät edelleen osallistumista,
- Epätäydellinen tai virheellinen kyselylomake.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Käsivarsi 1: interventioryhmä
Naisten terveydenhuollon työntekijät osallistuivat monitasoiseen koulutusinterventioon, joka perustuu terveysvakuutusmalliin (HBM) ihosyövän suojaavan käyttäytymisen parantamiseksi.
Ohjelma koostui seitsemästä 45 minuutin istunnosta, jotka toimitettiin sekä kasvotusten että käytännössä Whatsappin kautta.
Istunnot keskittyivät tietojen parantamiseen ja HBM -rakenteen muokkaamiseen.
Koulutusmateriaaleja olivat pamfletteja, videoleikkeitä, ryhmäkeskusteluja ja motivaatioviestejä.
Muistutuksia ja julisteita käytettiin työpaikalla oppimisen vahvistamiseksi ja jatkuvan käyttäytymisen muutoksen rohkaisemiseksi.
|
Tässä sekoitettuna koulutusinterventiossa käytetään terveysvakuutusmallia (HBM) ihosyövän ennaltaehkäisevän käyttäytymisen edistämiseksi naisten terveydenhuollon työntekijöissä Ahvazissa, Iranissa. 7-istunnon ohjelma (jokainen 45 minuuttia) yhdistää henkilökohtaisen koulutuksen WhatsApp-pohjaisiin seurantaan. Osallistujien komponentit:
Ainutlaatuisia näkökohtia, jotka erottavat tämän intervention, ovat sen erityinen räätälöinti naisten terveydenhuollon työntekijöille korkealla UV-altistumisalueella, yhdistetty digitaalinen ja henkilökohtainen toimituslähestymistapa ja kattava keskittyminen kaikkiin HBM-konstruktioihin |
|
Ei väliintuloa: ARM 2: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmän osallistujat eivät saaneet koulutustoimenpiteitä tutkimusjakson aikana.
He jatkoivat tavanomaisilla työrutiinilla ja tavanomaisilla terveyskasvatusohjelmillaan, jotka olivat saatavilla työpaikoillaan.
Heidän tietämyksensä, terveys uskomusten ja ihosyöpään liittyvien suojakäyttäytymisen arvioinnit tehtiin lähtötilanteessa ja kaksi kuukautta myöhemmin toimimaan vertailuna intervention tehokkuuden arvioimiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset ihosyövän suojakäyttäytymisessä
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota) ja 2 kuukautta intervention jälkeen.
|
Naisten terveydenhuollon työntekijöiden ihosyövän suojakäyttäytyminen arvioitiin validoidulla, tutkijan kehittämällä kyselylomakkeella.
Laite sisälsi useita esineitä, jotka arvioivat käyttäytymistä, kuten aurinkovoideiden levittämistä, suojavaatetusta (leveä reunat hatut, pitkähihaiset paidat, käsineet) ja aurinkolasien avulla.
Vastaukset mitattiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla 1 ("ei koskaan")-5 ("aina").
Suojakäyttäytyminen ilmaistiin keskimääräisenä pistemäärä esineiden välillä, ja korkeammat pisteet osoittavat useampaa ja jatkuvaa sitoutumista ihosyövän ehkäisykäytäntöihin.
|
Perustaso (ennen interventiota) ja 2 kuukautta intervention jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivisten käyttäytymisrakenteiden muutokset, jotka liittyvät ihosyövän ehkäisyyn
Aikaikkuna: Ennen ja kaksi kuukautta intervention jälkeen
|
Tämä lopputulos arvioi ihosyövän ehkäisyyn liittyviä muutoksia terveysvakuutuksessa (HBM) -pohjaisia rakenteita, mukaan lukien havaittu herkkyys (5 kohdetta; pistemäärä: 5-25), havaittu vakavuus (6 kohdetta; pistemäärä: 6-30), havaitut edut (5 kohdetta; pistemäärä: 5-25), havaitut esteet; (7 kohdetta; pistemäärä: 7-35) ja tietoa (15 kohdetta; pistemäärä: 0-15).
Kaikki rakenteet lukuun ottamatta havaitut esteet pisteytettiin 5-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihteli "voimakkaasti samaa mieltä" (pistemäärä 5) "voimakkaasti eri mieltä" (pisteet 1), jossa korkeammat pisteet osoittavat suotuisampia tuloksia, kuten suurempi havaittu herkkyys, vakavuus, edut, omatehokkuus ja toiminnan aiheuttamat vihjeet.
Havaittuihin esteisiin liittyvät esineet pisteytettiin käänteisesti, joten korkeammat pisteet osoittavat vähemmän havaittuja esteitä.
Nämä rakenteet mitattiin käyttämällä validoituja, tutkijan kehittämiä kyselylomakkeita lähtötilanteessa ja kaksi kuukautta inte-järjestelmän jälkeen
|
Ennen ja kaksi kuukautta intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Arash Salahshouri, Ph.D., Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IR.AJUMS.REC.1401.129
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .