Interwencja edukacyjna dotycząca zachowań ochronnych raka skóry wśród pracowników opieki zdrowotnej
Wpływ interwencji edukacyjnej opartej na przekonaniach dotyczących przekonań na temat zachowań ochronnych raka skóry wśród pracowników opieki zdrowotnej
Celem tego badania klinicznego jest ocena, czy interwencja edukacyjna oparta na modelu przekonań zdrowotnych (HBM) może skutecznie poprawić zachowania ochronne raka skóry, wiedzę i powiązane przekonania zdrowotne wśród pracowników opieki zdrowotnej w Ahvaz w Iranie. Główne pytania, na które ma na celu odpowiedzieć::
- Czy program edukacyjny oparty na HBM zwiększa wiedzę uczestników na temat raka skóry, jego czynników ryzyka i środków zapobiegawczych?
- Czy interwencja poprawia kluczowe konstrukty HBM, takie jak postrzegana podatność, postrzegana nasilenie, postrzegane korzyści, postrzegane bariery, poczucie własnej skuteczności i wskazówki, co prowadzi do zwiększonych zachowań ochronnych przeciwko rakowi skóry?
Naukowcy porównają grupę interwencyjną otrzymującą wieloskładnikowy program edukacyjny, w tym siedem 45-minutowych sesji dostarczonych zarówno osobiście, jak i za pośrednictwem WhatsApp-Taired to HBM Constructs, z grupą porównawczą, która nie otrzymuje interwencji, w celu ustalenia skuteczności interwencji.
Uczestnicy:
- Weź udział w ustrukturyzowanych sesjach edukacyjnych obejmujących objawy raka skóry, ryzyko, strategie profilaktyczne, bariery behawioralne, motywację i ulepszenie własnej skuteczności, przy użyciu narzędzi multimedialnych i dyskusji grupowych
- Otrzymuj wiadomości przypominające i materiały edukacyjne, aby ułatwić zmianę zachowania
- Pełne zatwierdzone kwestionariusze oceniające wiedzę, konstrukty HBM i zachowania ochronne przed interwencją i dwa miesiące później
Badanie to oceni, czy wdrożenie teorii, mieszana interwencja edukacyjna może z powodzeniem promować zachowania ochronne i przekonania zdrowotne związane z zapobieganiem raka skóry wśród kobiet-pracowników opieki zdrowotnej.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
To badanie kliniczne przeprowadzono w latach 2022–2023 w ośrodkach zdrowia AHVAZ w Iranie, aby ocenić skuteczność interwencji edukacyjnej opartej na modelu przekonań zdrowotnych (HBM) w promowaniu zachowań ochronnych raka skóry wśród kobiet -pracowników opieki zdrowotnej (HCWS). W badaniu zastosowano dwuprupowy projekt równoległy, losowo przydzielając 160 uczestników do grupy interwencyjnej (n = 54) i grupy porównawczej (n = 106). Kwalifikującymi się uczestnikami byli żeńskie HCWS zatrudnione w wybranych ośrodkach, z dostępem do smartfonów i możliwością angażowania cyfrowych treści edukacyjnych.
Program edukacyjny został opracowany zgodnie z konstrukcjami HBM, w tym postrzeganej podatności, postrzeganej nasilenia, postrzeganych korzyści, postrzeganych barier, wskazówek do działania i własnej skuteczności. Interwencja polegała na siedmiu 45-minutowych sesjach dostarczanych w ciągu dwóch miesięcy, stosując mieszane podejście łączące warsztaty osobiste i edukację wirtualną opartą na WhatsApp. Metody nauczania obejmowały wykłady, prezentacje multimedialne, dyskusje grupowe, komunikaty motywacyjne i plakaty przypominające strategicznie umieszczone w miejscu pracy.
Treść została dostosowana do podstawowej wiedzy i ocen behawioralnych. Wczesne sesje dotyczyły objawów raka skóry, czynników ryzyka i powikłań w celu zwiększenia świadomości i postrzeganego ryzyka. Kolejne sesje podkreśliły zalety zachowań ochronnych, rozwiązane i starały się zmniejszyć postrzegane bariery oraz włączyły techniki zarządzania stresem i motywacyjnymi technikami w celu zwiększenia własnej skuteczności.
Zbieranie danych zastosowano zatwierdzony kwestionariusz zaprojektowany przez badacza obejmujący zmienne demograficzne, wiedzę na temat raka skóry, konstrukty HBM i przestrzeganie zachowań ochronnych UV. Oceny przeprowadzono na początku i dwa miesiące po interwencji.
Analizy statystyczne obejmowały statystyki opisowe, testy chi-kwadrat dla zmiennych kategorycznych oraz niezależne i sparowane testy t w celu porównania zmiennych ciągłych w grupie i pomiędzy nimi. Analiza kontroli kowariancji (ANCOVA) pod kątem czynników mylących podczas oceny efektów interwencyjnych.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Khouzestan
-
Ahvaz, Khouzestan, Iran (Islamska Republika, 6155745474
- Ahwaz West Health Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Zatrudnienie w Ahvaz Healthcare Centers,
- Brak określonych warunków dermatologicznych,
- Zapewnienie świadomej zgody,
- Posiadanie smartfona i wiedza, jak go używać i
- Brak uczestnictwa w równoległych podobnych interwencjach edukacyjnych.
Kryteria wykluczenia:
- Nieobecność na więcej niż dwóch sesjach treningowych,
- Ograniczenia fizyczne zapobiegające dalszym uczestnictwu,
- Niekompletny lub nieprawidłowy kwestionariusz.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Arm 1: Grupa interwencyjna
Pracownicy opieki zdrowotnej uczestniczyły w wielopoziomowej interwencji edukacyjnej opartej na modelu przekonań zdrowotnych (HBM) w celu zwiększenia zachowań ochronnych raka skóry.
Program składał się z siedmiu 45-minutowych sesji dostarczanych zarówno twarzą w twarz, jak i praktycznie za pośrednictwem WhatsApp.
Sesje koncentrowały się na poprawie wiedzy i modyfikowaniu konstrukcji HBM.
Materiały edukacyjne obejmowały broszury, klipy wideo, dyskusje grupowe i komunikaty motywacyjne.
W miejscu pracy wykorzystywano przypomnienia i plakaty, aby wzmocnić uczenie się i zachęcić do trwałej zmiany zachowań.
|
Ta mieszana interwencja edukacyjna wykorzystuje model przekonań zdrowotnych (HBM) w celu promowania zachowań zapobiegawczych raka skóry u kobiet pracowników opieki zdrowotnej w Ahvaz w Iranie. Program 7-sesji (każde 45 minut) łączy szkolenie osobiste z kontynuacją WhatsApp. Komponenty uczestników:
Unikalne aspekty rozróżniające tę interwencję obejmuje jej specyficzne dostosowanie dla kobiet-pracowników opieki zdrowotnej w regionie wysokiej ekspozycji na UV, połączone cyfrowe i twarzą w twarz oraz kompleksowe skupienie się na wszystkich HBM Construc |
|
Brak interwencji: Arm 2: Grupa kontrolna
Uczestnicy grupy kontrolnej nie otrzymali żadnej interwencji edukacyjnej w okresie badania.
Kontynuowali swoją zwykłą rutynę pracy i standardowe programy edukacji zdrowotnej dostępne w swoich miejscach pracy.
Oceny ich wiedzy, przekonań zdrowotnych i zachowań ochronnych związanych z rakiem skóry przeprowadzono na początku, a dwa miesiące później służyć jako porównanie oceny skuteczności interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w zachowaniach ochronnych raka skóry
Ramy czasowe: Linia podstawowa (przed interwencją) i 2 miesiące po interwencji.
|
Zachowania ochronne raka skóry wśród kobiet-pracowników opieki zdrowotnej oceniono za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza opracowanego badacza.
Instrument obejmował wiele przedmiotów oceniających zachowania, takich jak nakładanie kremu przeciwsłonecznego, noszenie odzieży ochronnej (czapki z szerokim rondem, koszule z długimi rękawami, rękawiczki) i używanie okularów przeciwsłonecznych.
Odpowiedzi mierzono w 5-punktowej skali Likerta od 1 („nigdy”) do 5 („zawsze”).
Zachowania ochronne wyrażono jako średni wynik w różnych pozycjach, przy czym wyższe wyniki wskazują na częstsze i spójne zaangażowanie w praktyki zapobiegania raka skóry.
|
Linia podstawowa (przed interwencją) i 2 miesiące po interwencji.
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany w konstrukcjach poznawczych behawioralnych związanych z zapobieganiem raka skóry
Ramy czasowe: Przed i dwa miesiące po interwencji
|
Ten wynik ocenia zmiany w konstrukcjach opartych na modelu przekonań zdrowotnych (HBM) związanych z zapobieganiem raka skóry, w tym postrzeganej podatności (5 pozycji; zakres wyników: 5-25), postrzegana nasilenie (6 pozycji; zakres wyników: 6-30), postrzegane korzyści (5 pozycji; zakres wyników: 5-25), postrzegane bariery (6 pozycji; 6-30), Zakres akcji (4 pozycje (4 pozycje; 4-20), 4-20), 4-20), 4-20), 4-20), 4-20), 4-20), samowystarczalności: 5-25). (7 pozycji; zakres wyników: 7-35) i wiedza (15 pozycji; zakres wyników: 0-15).
Wszystkie konstrukty z wyjątkiem postrzeganych barier oceniono w 5-punktowej skali Likerta, od „silnie zgadzania się” (wynik 5) na „zdecydowanie się nie zgadzam” (wynik 1), gdzie wyższe wyniki wskazują na bardziej korzystne wyniki, takie jak większa postrzegana podatność, nasilenie, korzyści, samoocena i wskazówki.
Pozycje związane z postrzeganymi barierami zostały odwrócone, dzięki czemu wyższe wyniki wskazują na mniej postrzeganych barier.
Konstrukty te zmierzono za pomocą zatwierdzonych, opracowanych przez naukowca kwestionariuszy na początku i dwa miesiące po inte
|
Przed i dwa miesiące po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Arash Salahshouri, Ph.D., Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IR.AJUMS.REC.1401.129
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .