Educatieve interventie op huidkanker beschermend gedrag bij vrouwelijke gezondheidswerkers
Impact van een op de gezondheidsgeliefsmodel gebaseerde educatieve interventie op beschermend gedrag van huidkanker bij vrouwelijke gezondheidswerkers
Het doel van deze klinische studie is om te beoordelen of een educatieve interventie op basis van het Health Belief Model (HBM) het beschermend gedrag van de huidkanker, kennis en gerelateerde gezondheidsovertuigingen bij vrouwelijke gezondheidswerkers in Ahvaz, Iran, effectief kan verbeteren. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Verhoogt het op HBM gebaseerde educatieve programma de kennis van de deelnemers over huidkanker, zijn risicofactoren en preventieve maatregelen?
- Verbetert de interventie de belangrijkste HBM-constructen zoals waargenomen gevoeligheid, waargenomen ernst, waargenomen voordelen, waargenomen barrières, zelfeffectiviteit en signalen voor actie, wat leidt tot verbeterd beschermend gedrag tegen huidkanker?
Onderzoekers zullen een interventiegroep vergelijken die een multicomponent educatief programma ontvangen dat zeven sessies van 45 minuten heeft geleverd, zowel persoonlijk als via whatsapp-tailored aan HBM-constructen, met een vergelijkingsgroep die geen interventie ontvangt, om de effectiviteit van de interventie te bepalen.
Deelnemers zullen:
- Woon gestructureerde educatieve sessies bij die betrekking hebben op de symptomen van huidkanker, risico's, preventiestrategieën, gedragsbarrières, motivatie en verbetering van de zelfeffectiviteit, met behulp van multimedia-tools en groepsdiscussies
- Ontvang herinneringsboodschappen en educatief materiaal om gedragsverandering te vergemakkelijken
- Volledige gevalideerde vragenlijsten die kennis, HBM -constructen en beschermend gedrag beoordelen vóór de interventie en twee maanden daarna
Deze studie zal evalueren of de implementatie van een theoriegedreven, gemengde educatieve interventie met succes beschermend gedrag en gezondheidsovertuigingen met betrekking tot huidkankerpreventie bij vrouwelijke gezondheidswerkers kan bevorderen.
Studie Overzicht
Toestand
Gedetailleerde beschrijving
Deze klinische studiestudie werd uitgevoerd van 2022 tot 2023 in gezondheidscentra van Ahvaz, Iran, om de effectiviteit van een educatieve interventie te evalueren op basis van het Health Belief Model (HBM) bij het bevorderen van beschermend gedrag van huidkanker bij vrouwelijke gezondheidswerkers (HCWS). De studie gebruikte een parallel ontwerp met twee groepen, waardoor 160 deelnemers willekeurig worden toegewezen aan een interventiegroep (n = 54) en een vergelijkingsgroep (n = 106). In aanmerking komende deelnemers waren vrouwelijke HCW's die in de geselecteerde centra werden gebruikt, met smartphonetoegang en de mogelijkheid om met digitale educatieve inhoud in contact te komen.
Het educatieve programma is ontwikkeld volgens HBM-constructen, waaronder waargenomen gevoeligheid, waargenomen ernst, waargenomen voordelen, waargenomen barrières, aanwijzingen voor actie en zelfeffectiviteit. De interventie bestond uit zeven sessies van 45 minuten die gedurende twee maanden werden geleverd met behulp van een gemengde aanpak die persoonlijke workshops combineert en op WhatsApp gebaseerd virtueel onderwijs. Onderwijsmethoden omvatten lezingen, multimedia -presentaties, groepsdiscussies, motiverende berichten en herinneringsposters die strategisch op de werkplek werden geplaatst.
De inhoud was op maat gemaakt op basis van basiskennis en gedragsbeoordelingen. Vroege sessies richtten zich op de symptomen van huidkanker, risicofactoren en complicaties om het bewustzijn en het waargenomen risico te vergroten. Daaropvolgende sessies benadrukten de voordelen van beschermend gedrag, aangepakt en geprobeerd waargenomen barrières te verminderen en stressbeheer en motiverende technieken op te nemen om de zelfeffectiviteit te verbeteren.
Gegevensverzameling gebruikte een gevalideerde door de onderzoeker ontworpen vragenlijst met demografische variabelen, kennis over huidkanker, HBM-constructen en naleving van UV-beschermend gedrag. Beoordelingen werden uitgevoerd bij aanvang en twee maanden na interventie.
Statistische analyses omvatten beschrijvende statistieken, chikwadraat-tests voor categorische variabelen en onafhankelijke en gepaarde t-tests om continue variabelen binnen en tussen groepen te vergelijken. Analyse van covariantie (ANCOVA) gecontroleerd op verwarrende factoren bij het evalueren van interventie -effecten.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Khouzestan
-
Ahvaz, Khouzestan, Iran, Islamitische Republiek, 6155745474
- Ahwaz West Health Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Werkgelegenheid in Ahvaz Healthcare Centers,
- Afwezigheid van specifieke dermatologische aandoeningen,
- Bepaling van geïnformeerde toestemming,
- Een smartphone hebben en weten hoe deze te gebruiken, en
- Niet-deelname aan gelijktijdige soortgelijke educatieve interventies.
Uitsluitingscriteria:
- Afwezigheid van meer dan twee trainingssessies,
- Fysieke beperkingen die verdere participatie voorkomen,
- Onvolledige of ongeldige vragenlijst.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: ARM 1: Interventiegroep
Vrouwelijke gezondheidswerkers namen deel aan een multilevel educatieve interventie op basis van het Health Belief Model (HBM) om het beschermend gedrag van huidkanker te verbeteren.
Het programma bestond uit zeven sessies van 45 minuten die zowel face-to-face als vrijwel via WhatsApp leverden.
De sessies waren gericht op het verbeteren van kennis en het wijzigen van HBM -construct.
Educatief materiaal omvatte pamfletten, videoclips, groepsdiscussies en motiverende berichten.
Herinneringen en posters werden op de werkplek gebruikt om het leren te versterken en aanhoudende gedragsverandering aan te moedigen.
|
Deze gemengde educatieve interventie maakt gebruik van het Health Belief Model (HBM) om preventief gedrag van huidkanker bij vrouwelijke gezondheidswerkers in Ahvaz, Iran te bevorderen. Het programma met 7 sessie (elke 45 minuten) combineert persoonlijke training met op WhatsApp gebaseerde follow-ups. Componenten van de deelnemers:
Unieke aspecten die deze interventie onderscheiden, omvatten de specifieke maatwerk voor vrouwelijke gezondheidswerkers in een hoge UV-blootstellingsregio, de gecombineerde digitale en face-to-face leveringsbenadering en uitgebreide focus op alle HBM-constructie |
|
Geen tussenkomst: ARM 2: Controlegroep
Deelnemers aan de controlegroep ontvingen geen educatieve interventie tijdens de studieperiode.
Ze gingen door met hun gebruikelijke werkroutine en standaard gezondheidseducatieprogramma's die beschikbaar zijn op hun werkplekken.
Beoordelingen van hun kennis, gezondheidsovertuigingen en beschermend gedrag met betrekking tot huidkanker werden bij aanvang en twee maanden later uitgevoerd om te dienen als een vergelijking voor het evalueren van de effectiviteit van de interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in huidkanker beschermend gedrag
Tijdsspanne: Baseline (pre-interventie) en 2 maanden na interventie.
|
Huidkanker beschermend gedrag bij vrouwelijke gezondheidswerkers werd beoordeeld met behulp van een gevalideerde, door onderzoeker ontwikkelde vragenlijst.
Het instrument omvatte meerdere items die gedrag evalueren, zoals het aanbrengen van zonnebrandcrème, het dragen van beschermende kleding (hoeden met brede rand, shirts met lange mouwen, handschoenen) en het gebruik van een zonnebril.
Reacties werden gemeten op een 5-punts Likert-schaal variërend van 1 ("nooit") tot 5 ("altijd").
Beschermende gedrag werd uitgedrukt als de gemiddelde score tussen items, waarbij hogere scores duiden op een frequentere en consistente betrokkenheid bij de preventiepreventie van huidkanker.
|
Baseline (pre-interventie) en 2 maanden na interventie.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in cognitieve gedragsconstructies gerelateerd aan preventie van huidkanker
Tijdsspanne: Voor en twee maanden na de interventie
|
Dit resultaat beoordeelt veranderingen in gezondheidsovertuigingsmodel (HBM) gebaseerde constructen met betrekking tot huidkankerpreventie, inclusief waargenomen gevoeligheid (5 items; scorebereik: 5-25), waargenomen ernst (6 items; scorebereik; scorebereik: 6-30), waargenomen voordelen (5 items; scorebereik: 5-25), perceived Barrières (6-30), cues; score Range: 4-30), SCOURES; SCORES; SCORES; SCORES; SCORES; SCORES; SCORES; SCORES; SCORECTIONS; SCORES; SCORECTIE: 6-items; 4-items; (7 items; scorebereik: 7-35) en kennis (15 items; scorebereik: 0-15).
Alle constructen behalve waargenomen barrières werden gescoord op een 5-punts Likert-schaal variërend van "sterk mee eens" (score 5) tot "zeer mee oneens" (score 1), waar hogere scores aangeven dat hogere scores aangeven, zoals grotere waargenomen gevoeligheid, ernst, voordelen, zelfeffectiviteit en aanwijzingen voor actie.
Items gerelateerd aan waargenomen barrières werden omgekeerd gescoord, zodat hogere scores aangeven minder waargenomen barrières.
Deze constructen werden gemeten met behulp van gevalideerde, door onderzoeker ontwikkelde vragenlijsten bij aanvang en twee maanden na de inte
|
Voor en twee maanden na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Arash Salahshouri, Ph.D., Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IR.AJUMS.REC.1401.129
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .