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Intervento educativo sui comportamenti protettivi per il cancro della pelle tra le operazioni sanitarie

17 agosto 2025 aggiornato da: Arash Salahshouri, Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Impatto di un intervento educativo basato sul modello di credenza sanitaria sui comportamenti protettivi per il cancro della pelle tra le assistenza sanitaria femminile

L'obiettivo di questa sperimentazione clinica è valutare se un intervento educativo basato sul modello di credenza della salute (HBM) possa migliorare efficacemente i comportamenti di protezione del cancro della pelle, le conoscenze e le relative credenze sanitarie tra gli operatori sanitari femminili ad Ahvaz, in Iran. Le domande principali a cui mira a rispondere sono:

  • Il programma educativo basato su HBM aumenta la conoscenza dei partecipanti sul cancro della pelle, i suoi fattori di rischio e le misure preventive?
  • L'intervento migliora i costrutti chiave HBM come la suscettibilità percepita, la gravità percepita, i benefici percepiti, le barriere percepite, l'autoefficacia e gli spunti all'azione, portando a comportamenti protettivi migliorati dal cancro della pelle?

I ricercatori confronteranno un gruppo di intervento che riceve un programma educativo multicomponente, tra cui sette sessioni di 45 minuti consegnate sia di persona che tramite WhatsApp-Tailorato ai costrutti HBM, con un gruppo di confronto che non ha ricevuto alcun intervento, per determinare l'efficacia dell'intervento.

I partecipanti lo faranno:

  • Partecipa a sessioni educative strutturate che coprono sintomi del cancro della pelle, rischi, strategie di prevenzione, barriere comportamentali, motivazione e miglioramento dell'autoefficacia, utilizzando strumenti multimediali e discussioni di gruppo
  • Ricevi messaggi di promemoria e materiale educativo per facilitare il cambiamento di comportamento
  • Questionari convalidati completi che valutano la conoscenza, i costrutti HBM e i comportamenti protettivi prima dell'intervento e due mesi dopo

Questo studio valuterà se l'implementazione di un intervento educativo misto e miscelato può promuovere con successo comportamenti protettivi e credenze sanitarie legate alla prevenzione del cancro della pelle tra gli operatori sanitari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio di studio clinico è stato condotto dal 2022 al 2023 nei centri sanitari di Ahvaz, in Iran, per valutare l'efficacia di un intervento educativo basato sul modello di credenza sanitaria (HBM) nel promuovere i comportamenti di protezione del cancro della pelle tra le donne sanitarie (HCW). Lo studio ha impiegato un design parallelo a due gruppi, allocando casualmente 160 partecipanti in un gruppo di intervento (n = 54) e un gruppo di confronto (n = 106). Le partecipanti ammissibili includevano HCW femminile impiegate nei centri selezionati, con accesso agli smartphone e la possibilità di interagire con contenuti educativi digitali.

Il programma educativo è stato sviluppato secondo i costrutti HBM, tra cui suscettibilità percepita, gravità percepita, benefici percepiti, barriere percepite, spunti all'azione e autoefficacia. L'intervento consisteva in sette sessioni di 45 minuti consegnate in due mesi utilizzando un approccio misto che combina seminari di persona e istruzione virtuale basata su WhatsApp. I metodi di insegnamento includevano lezioni, presentazioni multimediali, discussioni di gruppo, messaggistica motivazionale e poster di promemoria posizionati strategicamente sul posto di lavoro.

Il contenuto era adattato in base alla conoscenza di base e alle valutazioni comportamentali. Le prime sessioni hanno affrontato i sintomi del cancro della pelle, i fattori di rischio e le complicanze per aumentare la consapevolezza e il rischio percepito. Le sessioni successive hanno sottolineato i vantaggi dei comportamenti protettivi, affrontati e cercato di ridurre le barriere percepite e incorporare la gestione dello stress e le tecniche motivazionali per migliorare l'autoefficacia.

La raccolta dei dati ha impiegato un questionario convalidato progettato dal ricercatore che copre le variabili demografiche, la conoscenza del cancro della pelle, i costrutti HBM e l'adesione ai comportamenti protettivi UV. Le valutazioni sono state eseguite al basale e due mesi dopo l'intervento.

Le analisi statistiche includevano statistiche descrittive, test chi-quadro per variabili categoriche e test t indipendenti e accoppiati per confrontare le variabili continue all'interno e tra i gruppi. Analisi della covarianza (ANCOVA) controllata per fattori confondenti durante la valutazione degli effetti di intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

160

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Occupazione presso i centri di assistenza sanitaria Ahvaz,
  • Assenza di specifiche condizioni dermatologiche,
  • Fornitura di consenso informato,
  • Avere uno smartphone e sapere come usarlo, e
  • Non participazione in interventi educativi simili simultanei.

Criteri di esclusione:

  • Assenza da più di due sessioni di allenamento,
  • Limitazioni fisiche che impediscono un'ulteriore partecipazione,
  • Questionario incompleto o non valido.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Braccio 1: gruppo di intervento
Le donne sanitarie hanno partecipato a un intervento educativo multilivello basato sul modello di credenza della salute (HBM) per migliorare i comportamenti di protezione del cancro della pelle. Il programma consisteva in sette sessioni di 45 minuti consegnate sia faccia a faccia che praticamente tramite WhatsApp. Le sessioni si sono concentrate sul miglioramento della conoscenza e sulla modifica del costrutto HBM. I materiali educativi includevano opuscoli, video clip, discussioni di gruppo e messaggi motivazionali. Promemoria e poster sono stati utilizzati sul posto di lavoro per rafforzare l'apprendimento e incoraggiare il cambiamento di comportamento sostenuto.

Questo intervento educativo misto impiega il modello di credenza della salute (HBM) per promuovere comportamenti preventivi per il cancro della pelle negli operatori sanitari femminili ad Ahvaz, in Iran. Il programma di 7 sessioni (ogni 45 minuti) combina formazione di persona con follow-up basati su WhatsApp.

Componenti dei partecipanti:

  • Sessioni strutturate che mirano alla conoscenza e costrutti HBM come suscettibilità percepita, gravità, benefici, barriere, autoefficacia e spunti all'azione.
  • Uso di strumenti multimediali tra cui video, opuscoli e discussioni interattive.
  • Messaggi motivazionali, clip di gestione dello stress e tecniche di modellazione di ruolo per costruire l'autoefficacia.
  • Segnali visivi come poster collocati nei luoghi di lavoro sanitari.
  • Messaggi di promemoria quotidiani per rafforzare il cambiamento di comportamento.

Gli aspetti unici che distingue questo intervento includono la sua sartoria specifica per le donne sanitarie in una regione ad alta esposizione UV, l'approccio combinato digitale e faccia a faccia e focus completa su tutta la costruzione HBM

Nessun intervento: Braccio 2: gruppo di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo non hanno ricevuto alcun intervento educativo durante il periodo di studio. Hanno continuato con la loro solita routine di lavoro e programmi di educazione sanitaria standard disponibili nei loro luoghi di lavoro. Le valutazioni delle loro conoscenze, credenze sanitarie e comportamenti protettivi legati al cancro della pelle sono state condotte al basale e due mesi dopo per servire da confronto per valutare l'efficacia dell'intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nei comportamenti protettivi per il cancro della pelle
Lasso di tempo: Baseline (pre-intervento) e 2 mesi dopo l'intervento.
I comportamenti protettivi per il cancro della pelle tra gli operatori sanitari femminili sono stati valutati utilizzando un questionario validato e sviluppato dal ricercatore. Lo strumento includeva più oggetti che valutavano comportamenti come l'applicazione della protezione solare, indossare indumenti protettivi (cappelli a tesa larga, camicie a maniche lunghe, guanti) e usando gli occhiali da sole. Le risposte sono state misurate su una scala Likert a 5 punti che va da 1 ("mai") ​​a 5 ("sempre"). I comportamenti protettivi sono stati espressi come punteggio medio tra gli articoli, con punteggi più alti che indicano un impegno più frequente e coerente nelle pratiche di prevenzione del cancro della pelle.
Baseline (pre-intervento) e 2 mesi dopo l'intervento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nei costrutti cognitivi-comportamentali correlati alla prevenzione del cancro della pelle
Lasso di tempo: Prima e due mesi dopo l'intervento
Questo risultato valuta i cambiamenti nei costrutti basati sul modello di credenza per la salute (HBM) relativi alla prevenzione del cancro della pelle, compresa la suscettibilità percepita (5 articoli; intervallo di punteggio: 5-25), gravità percepita (6 articoli; intervallo di punteggio: 6-30), 4-20 Vendi percepiti (4-20 elementi: 4-20 elementi: 5-20 anni) (7 articoli; intervallo di punteggio: 7-35) e conoscenza (15 articoli; intervallo di punteggio: 0-15). Tutti i costrutti tranne che le barriere percepite sono state valutate su una scala di Likert a 5 punti che vanno da "fortemente d'accordo" (punteggio 5) a "fortemente in disaccordo" (punteggio 1), in cui punteggi più alti indicano risultati più favorevoli come una maggiore suscettibilità percepita, gravità, benefici, autoefficacia e spunti all'azione. Gli oggetti relativi alle barriere percepite sono stati segnati inversi, quindi i punteggi più alti indicano meno barriere percepite. Questi costrutti sono stati misurati utilizzando questionari convalidati e sviluppati dal ricercatore al basale e due mesi dopo l'integrazione
Prima e due mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Arash Salahshouri, Ph.D., Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 dicembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 ottobre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

28 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 agosto 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 agosto 2025

Primo Inserito (Effettivo)

24 agosto 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IR.AJUMS.REC.1401.129

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Il rilascio pubblico di questi dati non fa parte del piano di ricerca. Tuttavia, su ragionevole richiesta da parte dei ricercatori e con l'approvazione del comitato etico e la rigorosa riservatezza, i dati dei partecipanti possono essere condivisi con i ricercatori in modo controllato e limitato.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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