Utbildningsintervention på hudcancerskyddande beteenden bland kvinnliga sjukvårdspersonal
Påverkan av en hälsotro modellbaserad utbildningsintervention på hudcancerskyddande beteenden bland kvinnliga sjukvårdspersonal
Målet med denna kliniska prövning är att bedöma om en utbildningsintervention baserad på hälso -trosmodellen (HBM) effektivt kan förbättra hudcancerskyddande beteenden, kunskap och relaterade hälsotro bland kvinnliga sjukvårdsarbetare i Ahvaz, Iran. De viktigaste frågorna som syftar till att svara på är:
- Ökar det HBM-baserade utbildningsprogrammet deltagarnas kunskap om hudcancer, dess riskfaktorer och förebyggande åtgärder?
- Förbättrar interventionen nyckel HBM-konstruktioner som upplevd mottaglighet, upplevd svårighetsgrad, upplevda fördelar, upplevda hinder, själveffektivitet och ledtrådar till verkan, vilket leder till förbättrade skyddande beteenden mot hudcancer?
Forskare kommer att jämföra en interventionsgrupp som får en multikomponentutbildningsprogram, inklusive sju 45-minuters sessioner som levereras både personligen och via WhatsApp-skräddarsydd till HBM-konstruktioner, med en jämförelsegrupp som inte får någon intervention, för att bestämma interventionens effektivitet.
Deltagarna kommer:
- Delta i strukturerade utbildningssessioner som täcker symtom för hudcancer, risker, förebyggande strategier, beteendemässiga hinder, motivation och själveffektivitetsförbättring, med hjälp av multimediaverktyg och gruppdiskussioner
- Ta emot påminnelsemeddelanden och utbildningsmaterial för att underlätta beteendeförändring
- Kompletta validerade frågeformulär som bedömer kunskap, HBM -konstruktioner och skyddande beteenden före interventionen och två månader därefter
Denna studie kommer att utvärdera om implementering av en teoridriven, blandad utbildningsintervention kan framgångsrikt främja skyddande beteenden och hälsotro relaterade till förebyggande av hudcancer bland kvinnliga sjukvårdspersonal.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Denna kliniska prövningsstudie genomfördes från 2022 till 2023 i hälsocentraler i Ahvaz, Iran, för att utvärdera effektiviteten hos en utbildningsintervention baserad på hälsotromodellen (HBM) för att främja hudcancerskyddande beteenden bland kvinnliga sjukvårdspersonal (HCW). Studien använde en parallell design med två grupper och tilldelade slumpmässigt 160 deltagare till en interventionsgrupp (n = 54) och en jämförelsegrupp (n = 106). Berättigade deltagare inkluderade kvinnliga HCW: er anställda i de utvalda centra, med smarttelefonåtkomst och förmågan att engagera sig i digitalt utbildningsinnehåll.
Utbildningsprogrammet utvecklades enligt HBM-konstruktioner, inklusive upplevd mottaglighet, upplevd svårighetsgrad, upplevda fördelar, upplevda hinder, ledtrådar till handling och själveffektivitet. Interventionen bestod av sju 45-minuters sessioner som levererades under två månader med hjälp av en blandad strategi som kombinerade personliga workshops och WhatsApp-baserad virtuell utbildning. Undervisningsmetoder inkluderade föreläsningar, multimedia -presentationer, gruppdiskussioner, motiverande meddelanden och påminnelsesaffischer strategiskt placerade på arbetsplatsen.
Innehållet skräddarsyddes baserat på baslinjekunskap och beteendebedömningar. Tidiga sessioner behandlade symtom för hudcancer, riskfaktorer och komplikationer för att öka medvetenheten och den upplevda risken. Efterföljande sessioner betonade fördelarna med skyddande beteenden, behandlade och försökte minska upplevda hinder och införlivade stresshantering och motivationstekniker för att förbättra själveffektiviteten.
Datainsamling använde ett validerat forskare-designat frågeformulär som täcker demografiska variabler, kunskap om hudcancer, HBM-konstruktioner och anslutning till UV-skyddande beteenden. Bedömningar utfördes vid baslinjen och två månader efter intervention.
Statistiska analyser inkluderade beskrivande statistik, chi-square-test för kategoriska variabler och oberoende och parade t-test för att jämföra kontinuerliga variabler inom och mellan grupper. Analys av kovarians (ANCOVA) kontrollerad för förvirrande faktorer vid utvärdering av interventionseffekter.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Khouzestan
-
Ahvaz, Khouzestan, Iran, Islamiska republiken, 6155745474
- Ahwaz West Health Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Sysselsättning på Ahvaz Healthcare Centers,
- Frånvaro av specifika dermatologiska förhållanden,
- Tillhandahållande av informerat samtycke,
- Att ha en smartphone och veta hur man använder den och
- Icke-deltagande i samtidiga liknande utbildningsinterventioner.
Uteslutningskriterier:
- Frånvaro från mer än två träningspass,
- Fysiska begränsningar som förhindrar ytterligare deltagande,
- Ofullständig eller ogiltig frågeformulär.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Arm 1: Interventionsgrupp
Kvinnliga sjukvårdspersonal deltog i en utbildningsintervention på flera nivåer baserat på hälso -trossmodellen (HBM) för att förbättra hudcancerskyddande beteenden.
Programmet bestod av sju 45-minuters sessioner som levererades både ansikte mot ansikte och praktiskt taget via WhatsApp.
Sessionerna fokuserade på att förbättra kunskapen och modifiera HBM -konstruktion.
Utbildningsmaterial inkluderade broschyrer, videoklipp, gruppdiskussioner och motiverande meddelanden.
Påminnelser och affischer användes på arbetsplatsen för att stärka inlärningen och uppmuntra till långvarig beteendeförändring.
|
Denna blandade utbildningsintervention använder Health Belief Model (HBM) för att främja förebyggande beteenden i hudcancer hos kvinnliga sjukvårdspersonal i Ahvaz, Iran. 7-sessionsprogrammet (varje 45 minuter) kombinerar personlig utbildning med WhatsApp-baserade uppföljningar. Deltagarkomponenter:
Unika aspekter som skiljer denna intervention inkluderar dess specifika skräddarsydd för kvinnliga sjukvårdspersonal i en hög UV-exponeringsregion, den kombinerade digitala och ansikte-till-ansikte-leveransmetoden och omfattande fokus på alla HBM-konstruktioner |
|
Inget ingripande: Arm 2: Kontrollgrupp
Deltagare i kontrollgruppen fick ingen utbildningsinsats under studieperioden.
De fortsatte med sin vanliga arbetsrutin och standardprogram för hälsautbildning på sina arbetsplatser.
Bedömningar av deras kunskap, hälsotro och skyddande beteende relaterade till hudcancer genomfördes vid baslinjen och två månader senare för att tjäna som en jämförelse för att utvärdera effektiviteten i interventionen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i hudcancerskyddande beteenden
Tidsram: Baslinje (före intervention) och 2 månader efter intervention.
|
Skyddsbeteenden för hudcancer bland kvinnliga sjukvårdspersonal bedömdes med hjälp av ett validerat, forskare-utvecklat frågeformulär.
Instrumentet inkluderade flera föremål som utvärderade beteenden som att applicera solskyddsmedel, bära skyddskläder (bredbrutna hattar, långärmade skjortor, handskar) och använda solglasögon.
Svaren mättes på en 5-punkts Likert-skala från 1 ("aldrig") till 5 ("alltid").
Skyddsbeteenden uttrycktes som medelvärde mellan artiklar, med högre poäng som indikerar oftare och konsekvent engagemang i förebyggande av hudcancer.
|
Baslinje (före intervention) och 2 månader efter intervention.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i kognitiva beteendekonstruktioner relaterade till förebyggande av hudcancer
Tidsram: Före och två månader efter interventionen
|
Detta resultat utvärderar förändringar i hälsotromodell (HBM) -baserade konstruktioner relaterade till förebyggande av hudcancer, inklusive upplevd mottaglighet (5 artiklar; poängområde: 5-25), uppfattad svårighetsgrad (6 artiklar; poängintervall: 6-30), uppfattade fördelar (5 artiklar; poängområde: 5-25), uppfattade barriärer (6 artiklar; poängområde: 6-30), CUE till CUSE till 4-artiklar; 4-sortiment: 4-sortiment: 4-poäng; Själveffektivitet (7 artiklar; poängområde: 7-35) och kunskap (15 artiklar; poängområde: 0-15).
Alla konstruktioner utom upplevda hinder fick poäng på en 5-punkts Likert-skala som sträcker sig från "starkt överens" (poäng 5) till "starkt oeniga" (poäng 1), där högre poäng indikerar mer gynnsamma resultat som större upplevd mottaglighet, svårighetsgrad, själveffektivitet och leder till handling.
Objekt relaterade till upplevda hinder var omvänd poäng, så att högre poäng indikerar färre upplevda hinder.
Dessa konstruktioner mättes med validerade, forskarutvecklade frågeformulär vid baslinjen och två månader efter INTE
|
Före och två månader efter interventionen
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Arash Salahshouri, Ph.D., Ahvaz Jundishapur University of Medical Sciences
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IR.AJUMS.REC.1401.129
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .