- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07228910
Respiratorisk og angststatus for musikstuderende
Forholdet mellem dysfunktionel vejrtrækning, respirationsmønstre og præstationsangst hos musikstuderende
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Dysfunktionel vejrtrækning (DB) repræsenterer et spektrum af maladaptive vejrtrækningsmønstre, der ikke kan forklares af en underliggende medicinsk tilstand. Det kan involvere biomekaniske, biokemiske eller psykofysiologiske komponenter, herunder unormal vejrtrækningsmekanik, ændret kuldioxidregulering og stressrelaterede vejrtrækningsuregelmæssigheder. Tidligere forskning har antydet, at DB kan forværre symptomer ved tilstande som astma, migræne, orofacial smerte og temporomandibulære lidelser.
Musikpræstationsangst (MPA), et almindeligt problem blandt musikstuderende og professionelle musikere, manifesterer sig gennem både psykologiske og fysiologiske symptomer. Blandt disse er respiratoriske klager som dyspnæ, åndedrætsstop eller hyperventilering hyppigt rapporteret. På trods af dette er den potentielle overlapning mellem DB og MPA ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt.
Denne tværsnitsundersøgelse vil vurdere 233 musikstuderende ved hjælp af validerede selvrapporteringsspørgeskemaer for at evaluere dysfunktionelle vejrtrækningsmønstre og niveauer af musikpræstationsangst. Studiet søger at identificere forekomsten af DB i denne population og at udforske mulige sammenhænge mellem vejrtrækningsdysfunktion og angst relateret til musikalsk præstation. Resultater kan bidrage til en bedre forståelse af respiratorisk relaterede mekanismer bag præstationsangst og informere om forebyggende eller terapeutiske strategier for musikere.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Erhan KIZMAZ, PhD
- Telefonnummer: +90 541 896 66 76
- E-mail: erhankizmaz@hotmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Ayşenur YILMAZ, PhD
- Telefonnummer: +90 543 283 38 19
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være studerende på musikafdelingen
- At spille et instrument i mindst 1 år
- Frivillig
Eksklusionskriterier:
- At have enhver respiratorisk sygdom (astma, KOL etc.)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dysfunktionel vejrtrækning
Tidsramme: 15 minutter fra tilmelding
|
En paraplybetegnelse, der bruges til at beskrive en skadelig tilpasning i vejrtrækningen, som ikke kan forklares af en medicinsk diagnose som f.eks. astma.
Selvvurderingsspørgeskemaet for vejrtrækning (SEBQ) vil blive brugt til at vurdere dysfunktionel vejrtrækning.
SEBQ er en skala udviklet til at identificere karakteren af uforklarede symptomer, der almindeligvis rapporteres af personer med dysfunktionel vejrtrækning.
Den blev designet til at fange alle områder af respiratoriske symptomer, uanset om personen har hyperventilationssyndrom.
Spørgeskemaet består af 25 emner vurderet på en 4-punkts Likert-skala fra 0 til 3 (0 = aldrig / slet ikke sandt, 1 = lejlighedsvis / noget sandt, 2 = ofte / for det meste sandt, 3 = meget ofte / meget sandt).
Højere score indikerer en højere grad af vejrtrækningsdysfunktion
|
15 minutter fra tilmelding
|
|
Åndedrætsmønster
Tidsramme: 15-30 minutter fra tilmelding
|
Værktøjet til vurdering af åndedrætsmønster (BPAT) vil blive anvendt til at vurdere åndedrætsmønsteret.
BPAT er en klinikeradministreret vurdering udviklet til at evaluere forstyrrelser i åndedrætsmønsteret.
Dets validitet er blevet bekræftet til screening af åndedrætsmønsterdysfunktion hos patienter med astma eller uforklarlig dyspnæ.
Under vurderingen sidder deltageren i en stol med ryglæn, mens klinikeren evaluerer syv komponenter af åndedrætsmønsteret: mave- og brystvægsbevægelser, inspiratoriske og ekspiratoriske lyde, sukken eller andre tegn på luftsult, nasal og oral vejrtrækning, åndedrætsfrekvens og rytmiskhed af mønsteret.
Hver post scores fra 0 til 2, hvilket giver en samlet score fra 0 til 14. Højere scorer indikerer en større sandsynlighed for åndedrætsmønsterforstyrrelse.
En samlet score på ≥4 betragtes som et positivt screen, med en sensitivitet på 92% og en specificitet på 75%.
|
15-30 minutter fra tilmelding
|
|
Musikpræstationsangst
Tidsramme: 30-45 minutter fra tilmelding
|
Kenny Music Performance Anxiety Inventory (K-MPAI) vil blive brugt til at vurdere niveauet og de underliggende årsager til musikalsk præstationsangst.
Inventaret består af 25 punkter grupperet under fem subskalaer: (1) Negativ Præstationsopfattelse (punkter 5, 6, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18, 19, 22, 23, 24, 25), (2) Psykologisk Sårbarhed (punkter 1, 2, 3, 7, 8, 9, 12, 21), (3) Somatisk Angst (punkt 4), (4) Personlig Kontrol (punkt 17), og (5) Fysiologisk Sårbarhed (punkt 20).
Hvert punkt vurderes på en 7-point Likert-skala fra 0 (meget uenig) til 6 (meget enig), hvilket giver en totalscore mellem 0 og 150.
Scorer på 105 og derover indikerer høj musikalsk præstationsangst, hvorimod scorer på 45 og derunder indikerer lave angstniveauer.
|
30-45 minutter fra tilmelding
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Erhan KIZMAZ, PhD, University of Gaziantep
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Music
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .