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Estado Respiratório e de Ansiedade de Estudantes de Música

13 de novembro de 2025 atualizado por: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Relação Entre a Respiração Disfuncional, os Padrões Respiratórios e a Ansiedade de Desempenho em Estudantes de Música

Este estudo visa determinar a prevalência e os padrões de respiração disfuncional (DB) entre estudantes de música e investigar a sua relação com a ansiedade de performance musical (MPA). A respiração disfuncional, também conhecida como distúrbio do padrão respiratório, refere-se a padrões respiratórios mal adaptativos não explicados por condições médicas como a asma e está associada a sintomas como hiperventilação, controlo respiratório deficiente e mecânica respiratória anormal. Dado que a MPA é comum entre músicos e frequentemente acompanhada por sintomas como palpitações, tremores e falta de ar, este estudo explora se a DB contribui para ou é influenciada pela ansiedade relacionada com a performance nesta população.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Descrição detalhada

A respiração disfuncional (RD) representa um espetro de padrões respiratórios mal adaptativos que não podem ser explicados por uma condição médica subjacente. Pode envolver componentes biomecânicos, bioquímicos ou psicofisiológicos, incluindo mecânica respiratória anormal, regulação alterada do dióxido de carbono e irregularidades respiratórias relacionadas com o stresse. Investigações anteriores sugeriram que a RD pode exacerbar sintomas em condições como asma, enxaqueca, dor orofacial e distúrbios temporomandibulares.

A ansiedade de desempenho musical (ADM), um problema comum entre estudantes de música e músicos profissionais, manifesta-se através de sintomas psicológicos e fisiológicos. Entre estes, queixas respiratórias como dispneia, apneia ou hiperventilação são frequentemente relatadas. Apesar disto, a possível sobreposição entre RD e ADM não foi adequadamente investigada.

Este estudo transversal avaliará 233 estudantes de música utilizando questionários de autorrelato validados para avaliar padrões de respiração disfuncional e níveis de ansiedade de desempenho musical. O estudo pretende identificar a prevalência de RD nesta população e explorar possíveis associações entre disfunção respiratória e ansiedade relacionada com a performance musical. Os resultados podem contribuir para uma melhor compreensão dos mecanismos relacionados com a respiração subjacentes à ansiedade de desempenho e informar estratégias preventivas ou terapêuticas para músicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

233

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Ayşenur YILMAZ, PhD
  • Número de telefone: +90 543 283 38 19

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Estudantes do departamento de música de três universidades diferentes (Universidade de Munzur, Universidade de Gaziantep e Universidade Mehmet Akif Ersoy) serão convidados para o nosso estudo.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ser estudante do departamento de música
  • Tocar um instrumento há pelo menos 1 ano
  • Voluntário

Critérios de Exclusão:

  • Ter qualquer doença respiratória (Asma, DPOC, etc.)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Respiração disfuncional
Prazo: 15 minutos após inscrição
Um termo abrangente utilizado para descrever uma adaptação prejudicial na respiração que não pode ser explicada por um diagnóstico médico como a asma. O Questionário de Autoavaliação da Respiração (SEBQ) será utilizado para avaliar a respiração disfuncional. O SEBQ é uma escala desenvolvida para identificar a natureza dos sintomas inexplicados frequentemente relatados por indivíduos com respiração disfuncional. Foi concebido para capturar todos os domínios dos sintomas respiratórios, independentemente de o indivíduo ter síndrome de hiperventilação. O questionário consiste em 25 itens avaliados numa escala de Likert de 4 pontos que varia de 0 a 3 (0 = nunca / nada verdadeiro, 1 = ocasionalmente / algo verdadeiro, 2 = frequentemente / maioritariamente verdadeiro, 3 = muito frequentemente / muito verdadeiro). Pontuações mais elevadas indicam um maior grau de disfunção respiratória
15 minutos após inscrição
Padrão respiratório
Prazo: 15-30 minutos após a inscrição
A Ferramenta de Avaliação do Padrão Respiratório (BPAT) será utilizada para avaliar o padrão respiratório. A BPAT é uma avaliação administrada por clínicos desenvolvida para avaliar distúrbios do padrão respiratório. A sua validade foi confirmada para rastreio de disfunção do padrão respiratório em doentes com asma ou dispneia inexplicada. Durante a avaliação, o participante está sentado numa cadeira com apoio dorsal enquanto o clínico avalia sete componentes do padrão respiratório: movimentos abdominais e da parede torácica, sons inspiratórios e expiratórios, suspiros ou outros sinais de fome de ar, respiração nasal e oral, frequência respiratória e ritmicidade do padrão. Cada item é pontuado de 0 a 2, obtendo-se uma pontuação total entre 0 e 14. Pontuações mais elevadas indicam uma maior probabilidade de distúrbio do padrão respiratório. Uma pontuação total de ≥4 é considerada um rastreio positivo, com uma sensibilidade de 92% e uma especificidade de 75%.
15-30 minutos após a inscrição
Ansiedade de performance musical
Prazo: 30-45 minutos após a inscrição
O Inventário de Ansiedade de Performance Musical de Kenny (K-MPAI) será utilizado para avaliar o nível e as causas subjacentes da ansiedade de performance musical. O inventário consiste em 25 itens agrupados em cinco subescalas: (1) Perceção Negativa da Performance (itens 5, 6, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18, 19, 22, 23, 24, 25), (2) Vulnerabilidade Psicológica (itens 1, 2, 3, 7, 8, 9, 12, 21), (3) Ansiedade Somática (item 4), (4) Controlo Pessoal (item 17), e (5) Vulnerabilidade Fisiológica (item 20). Cada item é classificado numa escala de Likert de 7 pontos, variando de 0 (discordo totalmente) a 6 (concordo totalmente), produzindo uma pontuação total entre 0 e 150. Pontuações de 105 e superiores indicam alta ansiedade de performance musical, enquanto pontuações de 45 e inferiores indicam níveis baixos de ansiedade.
30-45 minutos após a inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Erhan KIZMAZ, PhD, University of Gaziantep

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

14 de novembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Music

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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