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État Respiratoire et Anxieux des Étudiants en Musique

13 novembre 2025 mis à jour par: Erhan KIZMAZ, Pamukkale University

Relation entre la respiration dysfonctionnelle, les schémas respiratoires et l'anxiété de performance chez les étudiants en musique

Cette étude vise à déterminer la prévalence et les schémas de la respiration dysfonctionnelle (DB) parmi les étudiants en musique et à examiner sa relation avec l'anxiété de performance musicale (MPA). La respiration dysfonctionnelle, également connue sous le nom de trouble du schéma respiratoire, fait référence à des schémas respiratoires inadaptés non expliqués par des conditions médicales telles que l'asthme et est associée à des symptômes comme l'hyperventilation, un mauvais contrôle de la respiration et une mécanique respiratoire anormale. Étant donné que l'anxiété de performance musicale est courante chez les musiciens et souvent accompagnée de symptômes tels que des palpitations, des tremblements et un essoufflement, cette étude explore si la respiration dysfonctionnelle contribue à ou est influencée par l'anxiété liée à la performance dans cette population.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La respiration dysfonctionnelle (DB) représente un spectre de schémas respiratoires inadaptés qui ne peuvent pas être expliqués par une condition médicale sous-jacente. Elle peut impliquer des composantes biomécaniques, biochimiques ou psychophysiologiques, incluant une mécanique respiratoire anormale, une régulation altérée du dioxyde de carbone et des irrégularités respiratoires liées au stress. Des recherches antérieures ont suggéré que la DB peut exacerber les symptômes dans des conditions telles que l'asthme, la migraine, les douleurs orofaciales et les troubles temporomandibulaires.

L'anxiété de performance musicale (MPA), un problème courant parmi les étudiants en musique et les musiciens professionnels, se manifeste par des symptômes à la fois psychologiques et physiologiques. Parmi ceux-ci, les plaintes respiratoires telles que la dyspnée, l'apnée ou l'hyperventilation sont fréquemment rapportées. Malgré cela, le chevauchement potentiel entre la DB et la MPA n'a pas été adéquatement étudié.

Cette étude transversale évaluera 233 étudiants en musique à l'aide de questionnaires auto-rapportés validés pour évaluer les schémas de respiration dysfonctionnelle et les niveaux d'anxiété de performance musicale. L'étude cherche à identifier la prévalence de la DB dans cette population et à explorer les associations possibles entre la dysfonction respiratoire et l'anxiété liée à la performance musicale. Les résultats pourraient contribuer à une meilleure compréhension des mécanismes respiratoires sous-jacents à l'anxiété de performance et informer des stratégies préventives ou thérapeutiques pour les musiciens.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

233

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Ayşenur YILMAZ, PhD
  • Numéro de téléphone: +90 543 283 38 19

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Des étudiants du département de musique de trois universités différentes (l'Université de Munzur, l'Université de Gaziantep et l'Université Mehmet Akif Ersoy) seront invités à participer à notre étude.

La description

Critères d'inclusion :

  • Être étudiant du département de musique
  • Jouer d'un instrument depuis au moins 1 an
  • Bénévole

Critères d'exclusion :

  • Avoir une maladie respiratoire (Asthme, BPCO, etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Respiration dysfonctionnelle
Délai: 15 minutes après l'inscription
Un terme générique utilisé pour décrire une adaptation respiratoire nocive qui ne peut être expliquée par un diagnostic médical tel que l'asthme. Le Questionnaire d'Auto-Évaluation de la Respiration (SEBQ) sera utilisé pour évaluer la respiration dysfonctionnelle. Le SEBQ est une échelle développée pour identifier la nature des symptômes inexpliqués communément rapportés par les personnes souffrant de respiration dysfonctionnelle. Il a été conçu pour capturer tous les domaines des symptômes respiratoires, que l'individu ait ou non un syndrome d'hyperventilation. Le questionnaire comprend 25 items évalués sur une échelle de Likert en 4 points allant de 0 à 3 (0 = jamais / pas du tout vrai, 1 = occasionnellement / assez vrai, 2 = souvent / généralement vrai, 3 = très souvent / très vrai). Des scores plus élevés indiquent un degré plus important de dysfonction respiratoire
15 minutes après l'inscription
Schéma respiratoire
Délai: 15 à 30 minutes après l'inscription
L'outil d'évaluation du modèle respiratoire (BPAT) sera utilisé pour évaluer le modèle respiratoire. Le BPAT est une évaluation administrée par un clinicien développée pour évaluer les troubles du modèle respiratoire. Sa validité a été confirmée pour le dépistage des dysfonctionnements du modèle respiratoire chez les patients asthmatiques ou souffrant de dyspnée inexpliquée. Pendant l'évaluation, le participant est assis sur une chaise avec support dorsal tandis que le clinicien évalue sept composantes du modèle respiratoire : les mouvements abdominaux et thoraciques, les sons inspiratoires et expiratoires, les soupirs ou autres signes de faim d'air, la respiration nasale et buccale, la fréquence respiratoire et la rythmicité du modèle. Chaque élément est noté de 0 à 2, donnant un score total allant de 0 à 14. Des scores plus élevés indiquent une plus grande probabilité de trouble du modèle respiratoire. Un score total ≥ 4 est considéré comme un dépistage positif, avec une sensibilité de 92 % et une spécificité de 75 %.
15 à 30 minutes après l'inscription
Anxiété de performance musicale
Délai: 30 à 45 minutes après l'inscription
L'inventaire d'anxiété de performance musicale de Kenny (K-MPAI) sera utilisé pour évaluer le niveau et les causes sous-jacentes de l'anxiété de performance musicale. L'inventaire comprend 25 items regroupés en cinq sous-échelles : (1) Perception négative de la performance (items 5, 6, 10, 11, 13, 14, 15, 16, 18, 19, 22, 23, 24, 25), (2) Vulnérabilité psychologique (items 1, 2, 3, 7, 8, 9, 12, 21), (3) Anxiété somatique (item 4), (4) Contrôle personnel (item 17), et (5) Vulnérabilité physiologique (item 20). Chaque item est noté sur une échelle de Likert en 7 points allant de 0 (fortement en désaccord) à 6 (fortement d'accord), donnant un score total compris entre 0 et 150. Les scores de 105 et plus indiquent une anxiété de performance musicale élevée, tandis que les scores de 45 et moins indiquent de faibles niveaux d'anxiété.
30 à 45 minutes après l'inscription

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Erhan KIZMAZ, PhD, University of Gaziantep

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2025

Première publication (Estimé)

14 novembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

14 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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