Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reduktion af fejl i ER-indstillinger gennem Attention Restoration Theory (RESTART)

20. april 2021 opdateret af: Virginia Commonwealth University

GENSTART forsøg: Reduktion af fejl i ER-indstillinger gennem Attention Restoration Theory

Formålet med dette forskningsstudie er at finde ud af, hvordan det at se på forskellige typer billeder kan påvirke folks opmærksomhedsspænd. Attention Restoration Theory (ART) antyder, at der er to typer opmærksomhed. Én type (rettet opmærksomhed) kan blive træt og få folk til at begå fejl. Den anden type (ufrivillig opmærksomhed) giver rettet opmærksomhed en chance for at hvile, så folk laver færre fejl. Visse typer billeder er gode til at fange ufrivillig opmærksomhed. Vi tror, ​​at indfangning af ufrivillig opmærksomhed vil hjælpe akutlæger med at lave færre fejl i opmærksomhedstests. Denne undersøgelse vil give os mulighed for at lære mere om det.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil deltagerne blive bedt om at gøre følgende:

  1. Inden deres sædvanlige vagt på skadestuen, ankomme ti minutter for tidligt for at vurdere deres humør og fuldføre en Digit Span Backwards (DSB) opgave, der tester deres hukommelse af forskellige sæt tal.
  2. Fem timer inde i deres vagt holder de ti minutters pause.
  3. I denne pause vil de tilfældigt blive tildelt til at se enten en billedpræsentation af naturrutsjebaner eller byrutsjebaner.
  4. Efter præsentationen vil de fuldføre opgaven Digit Span Backwards igen, de vil bedømme deres humør igen og derefter vende tilbage til deres skift.

Deltagelse i denne undersøgelse vil vare op til 30 minutter. Cirka 50 personer vil deltage i denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Emergency Medicine Resident på et hvilket som helst PGY-niveau. (1-5)

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver under 18 år
  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Natur
Adfærdsmæssigt: Naturrutsjebaner
deltagerne vil se en præsentation af naturrutsjebaner
SHAM_COMPARATOR: Urban
Adfærdsmæssigt: Urban rutsjebaner
deltagerne vil se en præsentation af bybilleder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Arbejdshukommelse
Tidsramme: 5 timer
Arbejdshukommelsen vil blive vurderet ved hjælp af Digit Span-testen. Deltagerne læses en talfølge og bliver bedt om at gentage den samme sekvens tilbage til eksaminatoren i rækkefølge (forlæns spænd) eller i omvendt rækkefølge (tilbage spænd). Antallet af korrekt gentagne tal summeres for at give en score fra 0 til 28. Højere score indikerede bedre arbejdshukommelse
5 timer
Positivt humør
Tidsramme: 5 timer
Positivt humør vil blive vurderet ved hjælp af positiv affekt (PA) skalaen i Positive og Negative Affect Schedule (PANAS). PA-skalaen består af 10 adjektiver, som vurderes på en 5-trins skala fra svagt eller slet ikke til ekstremt. Elementer summeres til at give en score fra 10 til 50, hvor et højere tal angiver højere påvirkning.
5 timer
Negativ stemning
Tidsramme: 5 timer
Negativ stemning vil blive vurderet ved hjælp af den negative affekt (NA) skala af PANAS. NA-skalaen består af 10 adjektiver, som vurderes på en 5-trins skala fra svagt eller slet ikke til ekstremt. Elementer summeres til at give en score fra 10 til 50, hvor et højere tal angiver højere påvirkning.
5 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stephen Miller, DO, Virginia Commonwealth University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. maj 2021

Studieafslutning (FORVENTET)

1. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

27. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

23. april 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2021

Sidst verificeret

1. april 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HM20019844

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Attention Fatigue, Attention Restoration

Kliniske forsøg med Naturrutsjebaner

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner