- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07316647
Brug af samtalebaseret AI til at undervise unge i Indien i væksttænkning
Brug af samtale-AI til at undervise unge i Indien i væksttænkning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Globalt har 300 millioner unge en diagnosticerbar psykisk lidelse, og flere bor i Indien end i noget andet land. Alligevel modtager de fleste unge med psykiske problemer i Indien, hvor denne undersøgelse er baseret, ikke behandling. Symptomerne er særligt udbredt i gymnasietiden, hvor mange elever viser tegn på depression og angst. I lyset af utallige udfordringer ved adgangen til mental sundhedspleje har nogle vendt sig til konversationsbaseret AI som ChatGPT og Claude for personlig støtte. Der er dog få grundige undersøgelser af, om sådanne værktøjer kan forbedre mental sundhed.
Denne undersøgelse har til formål at overbygge dette hul ved at kombinere konversationsbaseret AI med evidensbaseret intervention for unges mental sundhed - specifikt en væksttankegangsintervention, som fremmer troen på, at evner ikke er medfødte, men kan forbedres med indsats. Det er velkendt, at væksttankegangsinterventioner kan forbedre akademiske præstationer. Derudover har forskere vist, at kort, computerstyret væksttankegangstræning kan reducere symptomer på angst og depression, der vedvarer 3-9 måneder efter interventionen, og ikke kun i USA. Indtil nu er disse interventioner dog blevet leveret via statiske, standardiserede hjemmesider, som få mennesker bruger.
Den overvejede intervention er en 45-minutters interaktiv lektion om væksttankegang, indlejret i en konversationsbaseret AI. Ligesom tidligere interventioner indeholder indholdet moduler om forståelse af væksttankegang, dens grundlag i neuroplasticitet og rollerollespilsscenarier. Hvert modul omfatter interaktive diskussioner med AI'en (f.eks. "med dine egne ord, hvad er en væksttankegang?", "i ovenstående scenario, hvordan kunne en væksttankegang anvendes?")
Undersøgelsens specifikke mål er at teste, om en kort, AI-understøttet væksttankegangsintervention giver målbare fordele for skolebørn i Indien. Et randomiseret kontrolleret forsøg med omkring 430 elever (klasse 6-8) vil måle, om den AI-understøttet træning fører til ændringer i væksttankegangstro og -færdigheder samt symptomer på angst og depression i forhold til en kontrolgruppe, der modtager en forkortet intervention efter 7 uger. Korte, 10-minutters spørgeskemaer vil blive uddelt til alle deltagere ved baseline, efter 3 uger og efter 7 uger. Ved afslutningen af forsøget vil alle elever modtage en trykt brochure med indhold fra den fulde intervention. Undersøgelsen vil finde sted på en engelsksproget privatskole i Bangalore, Indien, som betjener en mangfoldig elevgruppe.
Væksttankegangsinterventionen kan også være gavnlig for akademiske præstationer, og skolepartneren kan efter eget skøn muligvis integrere den i en del af deres standardpensum efter afslutningen af undersøgelsen. Det specifikke forskningsspørgsmål er dog, om chatbot-interaktionen giver målbare forbedringer i unges mental sundhed. I betragtning af overfloden af AI-chatbots, der sigter mod at adressere forskellige aspekter af mental sundhed, er sådan måling lige så vigtig som den er sjælden. Denne undersøgelse vil bidrage til den voksende evidensbase om, hvordan teknologi kan informere og støtte unges mental sundhed.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Indien
- Partner school
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unge i klasse 6-8 på vores partnerskole
- Unges samtykke til deltagelse og en forælder/værge giver passivt samtykke (vælger ikke at fravælge deltagelse)
Eksklusionskriterier:
- Ikke relevant
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Væksttænkningstræning
Modtager væksttankegangstræning via 45-minutters interaktion med konversations-AI
|
Deltagerne vil interagere med en AI-chatbot i cirka 45 minutter.
Vejledningen har et struktureret manuskript og pauser ved sektionsgrænser for at tillade korte interaktioner.
Den indeholder også kulturelt forankrede tegneserier og illustrationer med rollespilsscenarier til at engagere eleverne.
|
|
Ingen indgriben: Sædvanlige klasseværelsesaktiviteter
Udfører sædvanlige klasseværelsesaktiviteter i interventionsperioden; modtager forsinket og forkortet intervention ved afslutningen af undersøgelsen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Adfærd og Følelser Undersøgelse - Internaliserende Subskala (fuldt udvalg)
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 7 uger
|
Forløb af selvrapporterede symptomer på angst og depression fra den 6-punkts (hvert punkt vurderet på en skala fra 0-4, hvor højere vurderinger indikerer flere symptomer) Internaliserende Underskala af Adfærds- og Følelsesundersøgelsen.
Samlede score spænder fra 0 til 24, hvor højere score indikerer flere symptomer (BFS; Weisz et al., 2020).
|
Baseline, 3 uger, 7 uger
|
|
Studerendes opfattede accept og nyttighed af programmet
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention
|
Vurderet via Program Feedback-skalaen (Schleider et al., 2019).
Denne skala består af 7 punkter vurderet på en skala fra 1 til 5, hvor højere score indikerer større acceptabilitet og nyttighed.
|
Umiddelbart efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i Adfærd og Følelser Undersøgelse - Internaliserende Underskala (forhøjet delprøve)
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 7 uger
|
Forløb af selvrapporterede symptomer på angst og depression fra den 6-punkts (hvert punkt vurderet på en skala fra 0-4, hvor højere vurderinger indikerer flere symptomer) internaliserende subskala i Behavior and Feelings Survey.
Samlede scorer spænder fra 0 til 24, hvor højere scorer indikerer flere symptomer (BFS; Weisz et al., 2020).
|
Baseline, 3 uger, 7 uger
|
|
Ændring i væksttænkningsovertroelser (fuldt udvalg og forhøjet deludvalg)
Tidsramme: Baseline, 3 uger, 7 uger
|
Vurderet via Growth Mindset-skalaen (Sigmundsson & Haga, 2024), tilpasset et lavere læseniveau.
Denne skala består af 8 punkter, der vurderes på en skala fra 1 (slet ikke som mig) til 5 (meget som mig). |
Baseline, 3 uger, 7 uger
|
|
Væksttankegangsrefleksioner (interventionsgruppe)
Tidsramme: 3 uger, 7 uger
|
Vurderet med korte spørgsmål til at kontrollere hukommelse og anvendelse af væksttankegang samt intention om at anvende den i fremtiden:
|
3 uger, 7 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: John R Weisz, Ph.D., Harvard University
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB25-0827
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .