- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07316647
Verwendung von Conversational AI zur Vermittlung von Wachstumsdenkfähigkeiten an Jugendliche in Indien
Einsatz von konversationeller KI zur Vermittlung von Wachstumsdenken-Fähigkeiten an Jugendliche in Indien
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Weltweit leiden 300 Millionen Jugendliche an einer diagnostizierbaren psychischen Störung, und in Indien leben mehr davon als in jedem anderen Land. Dennoch erhalten in Indien, wo diese Studie durchgeführt wird, die meisten Jugendlichen mit psychischen Gesundheitsproblemen keine Behandlung. Symptome sind besonders während der Schulzeit verbreitet, wenn viele Schüler Anzeichen von Depressionen und Angstzuständen zeigen. Angesichts der zahlreichen Herausforderungen beim Zugang zur psychischen Gesundheitsversorgung haben sich einige an Konversations-KIs wie ChatGPT und Claude gewandt, um persönliche Unterstützung zu erhalten. Es gibt jedoch nur wenige strenge Tests, ob solche Werkzeuge die psychische Gesundheit verbessern können.
Diese Studie zielt darauf ab, diese Lücke zu schließen, indem sie Konversations-KI mit evidenzbasierter Intervention für die psychische Gesundheit von Jugendlichen kombiniert – insbesondere eine Wachstumsmentalitätsintervention, die die Überzeugung fördert, dass Fähigkeiten nicht angeboren, sondern durch Anstrengung verbessert werden können. Es ist bekannt, dass Wachstumsmentalitätsinterventionen die akademische Leistung verbessern können. Darüber hinaus haben Forscher gezeigt, dass kurze, computergestützte Wachstumsmentalitätstrainings Symptome von Angst und Depressionen reduzieren können, die 3–9 Monate nach der Intervention anhalten, und nicht nur in den Vereinigten Staaten. Bisher wurden diese Interventionen jedoch über statische, standardisierte Websites vermittelt, die nur wenige Menschen nutzen.
Die betrachtete Intervention ist eine 45-minütige interaktive Lektion über Wachstumsmentalität, die in eine Konversations-KI eingebettet ist. Ähnlich wie bei früheren Interventionen umfasst der Inhalt Module zum Verständnis der Wachstumsmentalität, ihrer Grundlage in der Neuroplastizität und Rollenspielszenarien. Jedes Modul enthält interaktive Diskussionen mit der KI (z. B. „Wie würdest du in deinen eigenen Worten eine Wachstumsmentalität beschreiben?“, „Wie könnte eine Wachstumsmentalität im obigen Szenario angewendet werden?“).
Das spezifische Ziel der Studie ist es zu testen, ob eine kurze, KI-gestützte Wachstumsmentalitätsintervention messbare Vorteile für schulpflichtige Jugendliche in Indien bietet. Eine randomisierte kontrollierte Studie mit etwa 430 Schülern (Klassen 6–8) wird messen, ob das KI-gestützte Training im Vergleich zu einer Kontrollgruppe, die nach 7 Wochen eine verkürzte Intervention erhält, zu Veränderungen in Wachstumsmentalitätsüberzeugungen und -fähigkeiten sowie Symptomen von Angst und Depressionen führt. Kurze, 10-minütige Fragebögen werden bei allen Teilnehmern zu Beginn, nach 3 Wochen und nach 7 Wochen durchgeführt. Am Ende der Studie erhalten alle Schüler ein gedrucktes Heft mit Inhalten aus der vollständigen Intervention. Die Studie wird an einer englischsprachigen Privatschule in Bangalore, Indien, durchgeführt, die eine Vielzahl von Schülern betreut.
Die Wachstumsmentalitätsintervention könnte auch die akademische Leistung verbessern, und die Partnerschule kann nach Abschluss der Studie nach eigenem Ermessen Teile davon in ihren Standardlehrplan integrieren. Die spezifische Forschungsfrage ist jedoch, ob die Chatbot-Interaktion messbare Verbesserungen der psychischen Gesundheit von Jugendlichen bewirkt. Angesichts der Vielzahl von KI-Chatbots, die darauf abzielen, verschiedene Aspekte der psychischen Gesundheit anzugehen, ist eine solche Messung ebenso wichtig wie selten. Diese Studie wird zur wachsenden Evidenzbasis beitragen, wie Technologie die psychische Gesundheit von Jugendlichen informieren und unterstützen kann.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Indien
- Partner school
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jugendliche der Klassen 6-8 an unserer Partnerschule
- Jugendliche stimmen der Teilnahme zu und ein Elternteil/Erziehungsberechtigter erteilt passive Zustimmung (widerspricht der Teilnahme nicht)
Ausschlusskriterien:
- N/V
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Wachstumsdenkweise-Training
Erhält ein Wachstumsdenken-Training durch eine 45-minütige Interaktion mit einer konversationellen KI
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Die Teilnehmer werden für etwa 45 Minuten mit einem KI-Chatbot interagieren.
Das Tutorial hat ein strukturiertes Skript und Pausen an Abschnittsgrenzen, um kurze Interaktionen zu ermöglichen.
Es enthält auch kulturell verankerte Comics und Illustrationen mit Rollenspielszenarien, um die Studierenden einzubeziehen.
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Kein Eingriff: Übliche Unterrichtsaktivitäten
Führt während der Interventionsperiode übliche Klassenaktivitäten durch; erhält am Ende der Studie eine verzögerte und verkürzte Intervention
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Änderung im Verhaltens- und Gefühlsfragebogen - Internalisierungsskala (vollständige Stichprobe)
Zeitfenster: Baseline, 3 Wochen, 7 Wochen
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Verläufe der selbstberichteten Symptome von Angst und Depression aus der 6-Item (jedes Item wird auf einer Skala von 0-4 bewertet, wobei höhere Bewertungen mehr Symptome anzeigen) Internalizing Subscale des Behavior and Feelings Survey.
Gesamtwerte reichen von 0 bis 24, wobei höhere Werte mehr Symptome anzeigen (BFS; Weisz et al., 2020).
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Baseline, 3 Wochen, 7 Wochen
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Studentenwahrgenommene Programm-Akzeptanz und -Hilfreichkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Intervention
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Bewertet über die Program Feedback Scale (Schleider et al., 2019).
Diese Skala besteht aus 7 Items, die auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet werden, wobei höhere Werte auf eine größere Akzeptanz und Hilfreichkeit hinweisen. |
Unmittelbar nach der Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung im Verhaltens- und Gefühlsfragebogen - Internalisierende Subskala (erhöhte Teilgruppe)
Zeitfenster: Baseline, 3 Wochen, 7 Wochen
|
Verläufe selbstberichteter Symptome von Angst und Depression aus dem 6-Item (jedes Item auf einer 0-4 Skala bewertet, wobei höhere Bewertungen mehr Symptome anzeigen) Internalizing Subscale des Behavior and Feelings Survey.
Gesamtwerte reichen von 0 bis 24, wobei höhere Werte mehr Symptome anzeigen (BFS; Weisz et al., 2020).
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Baseline, 3 Wochen, 7 Wochen
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Veränderung der Growth-Mindset-Überzeugungen (Gesamtstichprobe und erhöhte Teilstichprobe)
Zeitfenster: Baseline, 3 Wochen, 7 Wochen
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Bewertet über die Growth-Mindset-Skala (Sigmundsson & Haga, 2024), angepasst an ein niedrigeres Leseniveau.
Diese Skala besteht aus 8 Items, bewertet auf einer Skala von 1 (überhaupt nicht wie ich) bis 5 (sehr wie ich). |
Baseline, 3 Wochen, 7 Wochen
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Wachstumsdenken-Reflexionen (Interventionsgruppe)
Zeitfenster: 3 Wochen, 7 Wochen
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Bewertet mit kurzen Fragen zur Überprüfung der Erinnerung und Anwendung des Wachstumsdenkens sowie der Absicht, es in Zukunft anzuwenden:
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3 Wochen, 7 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: John R Weisz, Ph.D., Harvard University
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB25-0827
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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