Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование диалогового искусственного интеллекта для обучения молодежи в Индии навыкам мышления роста

25 января 2026 г. обновлено: John Weisz, Harvard University
Это исследование направлено на проверку того, может ли краткое цифровое вмешательство с использованием разговорного искусственного интеллекта улучшить показатели психического здоровья среди школьников (6-8 классы) в Индии, где большинство молодых людей с проблемами психического здоровья не получают лечения. Вмешательство обучает «установке на рост» — убеждению, что навыки и способности можно улучшить с помощью усилий, посредством 45-минутного интерактивного разговора с чат-ботом на основе ИИ (распределенного на два урока). Рандомизированное контролируемое исследование с участием примерно 430 учеников частной англоязычной школы в Бангалоре оценит, может ли взаимодействие с чат-ботом уменьшить симптомы тревоги и депрессии, одновременно укрепляя убеждения в установке на рост. Половина учеников получит полное вмешательство на начальном этапе, а другая половина (контрольная группа) выполнит обычное школьное задание; через 7 недель контрольная группа получит сокращенную (15-минутную) версию вмешательства по установке на рост. Участники будут заполнять 10-минутные опросы на начальном этапе, через 3 недели и через 7 недель, после чего все ученики получат печатный буклет со всей информацией от чат-бота. Это исследование представляет собой одно из первых рандомизированных контролируемых испытаний, оценивающих разговорный искусственный интеллект как краткое цифровое вмешательство для психического здоровья молодежи.

Обзор исследования

Подробное описание

Во всём мире у 300 миллионов молодых людей диагностируются психические расстройства, и в Индии их проживает больше, чем в любой другой стране. Тем не менее, в Индии, где проводится данное исследование, большинство молодых людей, страдающих от проблем с психическим здоровьем, не получают лечения. Симптомы особенно распространены в старших классах школы, когда у многих учащихся проявляются признаки депрессии и тревоги. Учитывая множество трудностей в доступе к психиатрической помощи, некоторые обратились к диалоговым ИИ, таким как ChatGPT и Claude, для получения персонализированной поддержки. Однако существует мало строгих проверок того, могут ли такие инструменты улучшить психическое здоровье.

Это исследование направлено на преодоление этого разрыва путём объединения диалогового ИИ с научно обоснованным вмешательством для психического здоровья молодёжи — в частности, интервенции, направленной на развитие мышления роста, которая способствует убеждению, что способности не являются врождёнными, а могут быть улучшены с помощью усилий. Хорошо известно, что интервенции, направленные на развитие мышления роста, могут улучшить академическую успеваемость. Кроме того, исследователи показали, что краткое, компьютерное обучение мышлению роста может уменьшить симптомы тревоги и депрессии, сохраняющиеся в течение 3–9 месяцев после вмешательства, и не только в США. Однако до сих пор эти интервенции проводились через статические, стандартизированные веб-сайты, которыми пользуются немногие.

Рассматриваемое вмешательство представляет собой 45-минутный интерактивный урок по мышлению роста, интегрированный в диалоговый ИИ. Как и в предыдущих интервенциях, содержание включает модули по пониманию мышления роста, его основе в нейропластичности и ролевым сценариям. Каждый модуль включает интерактивные обсуждения с ИИ (например, «своими словами, что такое мышление роста?», «в приведённом выше сценарии, как можно применить мышление роста?»)

Конкретная цель исследования — проверить, даёт ли краткая интервенция по развитию мышления роста с использованием ИИ измеримые преимущества для школьников в Индии. Рандомизированное контролируемое исследование с участием около 430 учащихся (6–8 классы) измерит, приводит ли обучение с ИИ к изменениям в убеждениях и навыках мышления роста, а также к симптомам тревоги и депрессии, по сравнению с контрольной группой, которая получает сокращённое вмешательство через 7 недель. Краткие 10-минутные анкеты будут заполняться всеми участниками на исходном уровне, через 3 недели и через 7 недель. По окончании испытания все учащиеся получат печатный буклет с содержанием полной интервенции. Исследование будет проводиться в частной школе с английским языком обучения в Бангалоре, Индия, где обучаются разнообразные учащиеся.

Интервенция, направленная на развитие мышления роста, также может улучшить академическую успеваемость, и школа-партнёр, по своему усмотрению, может интегрировать её в часть своей стандартной учебной программы после завершения исследования. Однако конкретный исследовательский вопрос заключается в том, приводит ли взаимодействие с чат-ботом к измеримым улучшениям в психическом здоровье молодёжи. Учитывая преобладание чат-ботов с ИИ, направленных на решение различных аспектов психического здоровья, такое измерение столь же важно, сколь и редко. Это исследование внесёт вклад в растущую базу доказательств о том, как технологии могут информировать и поддерживать психическое здоровье молодёжи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

383

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Индия
        • Partner school

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Подростки 6-8 классов партнерской школы
  • Подросток соглашается на участие, а родитель/опекун дает пассивное согласие (не отказывается от участия)

Критерии исключения:

  • Нет данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка мышления роста
Получает обучение установке на рост через 45-минутное взаимодействие с разговорным искусственным интеллектом
Участники будут взаимодействовать с ИИ-чатботом примерно 45 минут. Учебный модуль имеет структурированный сценарий и паузы на границах разделов для кратких взаимодействий. Он также содержит культурно-обоснованные комиксы и иллюстрации со сценариями ролевых игр для вовлечения студентов.
Без вмешательства: Обычные занятия в классе
Выполняет обычные классные занятия в период вмешательства; получает отсроченное и сокращенное вмешательство по завершении исследования

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник изменения поведения и чувств - субшкала интернализации (полная выборка)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 недели, 7 недель
Траектории самооценки симптомов тревоги и депрессии по 6-балльной шкале (каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 4, где более высокие оценки указывают на большее количество симптомов) Внутренней субшкалы Опросника поведения и чувств. Общий балл варьируется от 0 до 24, причем более высокие баллы указывают на большее количество симптомов (BFS; Weisz et al., 2020).
Исходный уровень, 3 недели, 7 недель
Воспринимаемая студентами приемлемость и полезность программы
Временное ограничение: Непосредственно после вмешательства
Оценка проводилась с использованием Шкалы обратной связи программы (Schleider et al., 2019). Эта шкала состоит из 7 пунктов, оцениваемых по шкале от 1 до 5 баллов, где более высокие баллы указывают на большую приемлемость и полезность.
Непосредственно после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник изменений поведения и чувств – субшкала интернализации (выборка с повышенными показателями)
Временное ограничение: Исходный уровень, 3 недели, 7 недель
Траектории самооценки симптомов тревоги и депрессии по 6-пунктовой (каждый пункт оценивается по шкале от 0 до 4, где более высокие оценки указывают на большее количество симптомов) внутренней подшкале Опросника поведения и чувств. Общие баллы варьируются от 0 до 24, причём более высокие баллы указывают на большее количество симптомов (BFS; Weisz et al., 2020).
Исходный уровень, 3 недели, 7 недель
Изменение в убеждениях о росте мышления (полная выборка и повышенная подвыборка)
Временное ограничение: Базовый уровень, 3 недели, 7 недель
Оценивалось с использованием шкалы установки на рост (Sigmundsson & Haga, 2024), адаптированной для более низкого уровня понимания текста.
Эта шкала состоит из 8 пунктов, оцениваемых по шкале от 1 (совсем не похоже на меня) до 5 (очень похоже на меня).
Базовый уровень, 3 недели, 7 недель
Размышления о мышлении роста (группа вмешательства)
Временное ограничение: 3 недели, 7 недель

Оценка проводилась с помощью кратких вопросов для проверки понимания и применения установки на рост, а также намерения использовать её в будущем:

  • В одном предложении, какова основная идея установки на рост?
  • Использовали ли вы установку на рост для чего-либо в школе или дома за последние несколько недель? [Да, Пока нет, Я не уверен]
  • [Если они ответят "Да"] Пожалуйста, поделитесь, что произошло. Что вы сделали или подумали?
  • Как вы могли бы использовать установку на рост в следующем месяце? Обязательно объясните: (i) ЧТО вы хотите улучшить. Это может быть школьный предмет, навык или любая личная цель, (ii) КАК вы будете улучшать. Это может включать практику, просьбу о помощи или любые из приведённых выше советов!
3 недели, 7 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: John R Weisz, Ph.D., Harvard University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 ноября 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 января 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

9 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 декабря 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 января 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB25-0827

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Чтобы учесть опасения, высказанные нашим школьным партнером относительно конфиденциальности данных учащихся, индивидуальные данные участников не будут передаваться внешним исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться