- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07316647
Keskustelevan tekoälyn käyttäminen kasvumielentaitojen opettamiseen nuorille Intiassa
Keskusteluavusteisen tekoälyn käyttö kasvumielentilan taitojen opettamiseen nuorille Intiassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Maailmanlaajuisesti 300 miljoonalla nuorella on diagnosoitava mielenterveyden häiriö, ja enemmän heistä asuu Intiassa kuin missään muussa maassa. Kuitenkin Intiassa, missä tämä tutkimus perustuu, useimmat mielenterveysongelmiin liittyvät nuoret eivät saa hoitoa. Oireet ovat erityisen yleisiä lukiossa, kun monet opiskelijat osoittavat masennuksen ja ahdistuksen merkkejä. Monien haasteiden vuoksi mielenterveydenhuollon saamisessa jotkut ovat kääntyneet keskusteleviin tekoälyihin kuten ChatGPT ja Claude henkilökohtaista tukea varten. Kuitenkin on vain harvoja tiukkoja testejä siitä, voivatko tällaiset työkalut parantaa mielenterveyttä.
Tämä tutkimus pyrkii sulkemaan tämän aukon yhdistämällä keskustelevan tekoälyn ja tutkimusnäyttöön perustuvan interventio nuorten mielenterveydelle - erityisesti kasvumieltymys-interventio, joka edistää uskoa siihen, että kyvyt eivät ole synnynnäisiä vaan niitä voidaan parantaa ponnistelulla. On hyvin tiedossa, että kasvumieltymys-interventiot voivat parantaa akateemista suorituskykyä. Lisäksi tutkijat ovat osoittaneet, että lyhyt, tietokoneohjattu kasvumieltymyskoulutus voi vähentää ahdistuksen ja masennuksen oireita, jotka kestävät 3-9 kuukautta intervention jälkeen, eikä vain Yhdysvalloissa. Kuitenkin tähän asti nämä interventiot on toteutettu staattisten, standardoitujen verkkosivustojen kautta, joita harvat käyttävät.
Tarkasteltu interventio on 45 minuutin interaktiivinen oppitunti kasvumieltymyksestä, joka on upotettu keskustelevaan tekoälyyn. Samanlainen kuin aiemmat interventiot, sisältö sisältää moduuleita kasvumieltymyksen ymmärtämisestä, sen perustasta neuroplastisuudessa ja roolileikkiskenaarioista. Jokainen moduuli sisältää interaktiivisia keskusteluja tekoälyn kanssa (esim. "sinun sanoin, mikä on kasvumieltymys?", "yllä olevassa skenaariossa, miten kasvumieltymys voisi soveltua?")
Tutkimuksen erityinen tavoite on testata, tarjoaako lyhyt, tekoälyn mahdollistama kasvumieltymys-interventio mitattavia hyötyjä kouluikäisille nuorille Intiassa. Satunnaistettu kontrolloitu koe noin 430 opiskelijalla (luokat 6-8) mittaa, johtaako tekoälyn mahdollistama koulutus muutoksia kasvumieltymysuskomuksissa ja -taidoissa sekä ahdistuksen ja masennuksen oireissa verrattuna kontrolliryhmään, joka saa lyhennetyn intervention 7 viikon jälkeen. Lyhyitä, 10 minuutin kyselylomakkeita annetaan kaikille osallistujille alussa, 3 viikon kohdalla ja 7 viikon kohdalla. Kokeen päättyessä kaikki opiskelijat saavat painetun vihkosen täyden intervention sisällöstä. Tutkimus tapahtuu englanninkielisessä yksityiskoulussa Bangaloressa, Intiassa, joka palvelee monenlaisia opiskelijoita.
Kasvumieltymys-interventio voi myös hyödyttää akateemista suorituskykyä, ja koulukumppani voi harkintansa mukaan integroida sen osaksi heidän standardia opetussuunnitelmaansa tutkimuksen päätyttyä. Kuitenkin erityinen tutkimuskysymys on, tuottaako chatbot-vuorovaikutus mitattavia parannuksia nuorten mielenterveydessä. Ottaen huomioon tekoälychatbottien ylivoiman, jotka pyrkivät käsittelemään erilaisia mielenterveyden näkökohtia, tällainen mittaus on yhtä tärkeä kuin harvinainen. Tämä tutkimus edistää kasvavaa näyttökantaa siitä, kuinka teknologia voi tiedottaa ja tukea nuorten mielenterveyttä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Karnataka
-
Bangalore, Karnataka, Intia
- Partner school
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Nuoret 6.-8. luokalla kumppanikoulussamme
- Nuori suostuu osallistumaan ja vanhempi/huoltaja antaa passiivisen suostumuksen (ei kieltäydy osallistumisesta)
Poissulkemiskriteerit:
- Ei sovellu
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kasvumielentila-koulutus
Saa kasvumieltymyskoulutusta 45 minuutin vuorovaikutuksessa keskustelevan tekoälyn kanssa
|
Osallistujat käyvät vuorovaikutuksessa tekoälychatin kanssa noin 45 minuutin ajan.
Oppimateriaalissa on strukturoitu käsikirjoitus ja taukoja osioiden rajoilla lyhyitä vuorovaikutuksia varten.
Siinä on myös kulttuurisidonnaisia sarjakuvia ja kuvituksia roolileikkiskenaarioineen, jotka houkuttelevat opiskelijoita mukaan.
|
|
Ei väliintuloa: Tavalliset luokkahuonetoiminnat
Suorittaa tavanomaisia luokkahuoneen toimintoja interventiojakson aikana; saa viivästyneen ja lyhennetyn intervention tutkimuksen päättyessä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos käyttäytymisessä ja tunteissa - Internalisoivan alaskalan tutkimus (koko otos)
Aikaikkuna: Alkutila, 3 viikkoa, 7 viikkoa
|
Itse raportoitujen ahdistus- ja masennusoireiden kehityskulut 6-osaisesta (kukin osa arvioitu asteikolla 0-4, jossa korkeammat arvot osoittavat enemmän oireita) Behavior and Feelings Survey -tutkimuksen sisäistämisalaskaalasta.
Kokonaispisteet vaihtelevat 0-24 välillä, jossa korkeammat pisteet osoittavat enemmän oireita (BFS; Weisz et al., 2020).
|
Alkutila, 3 viikkoa, 7 viikkoa
|
|
Opiskelijoiden koettu ohjelman hyväksyttävyys ja hyödyllisyys
Aikaikkuna: Välittömästi interventioiden jälkeen
|
Arvioitu Program Feedback Scale -mittarilla (Schleider et al., 2019).
Mittari koostuu 7 kysymyksestä, jotka arvioidaan asteikolla 1–5, korkeammat pisteet osoittaen suurempaa hyväksyttävyyttä ja hyödyllisyyttä.
|
Välittömästi interventioiden jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos käyttäytymisen ja tunteiden kyselyssä - Internalisoivan alaskaalan (korotettu alanäyte)
Aikaikkuna: Alkutilanne, 3 viikkoa, 7 viikkoa
|
Itse raportoitujen ahdistus- ja masennusoireiden kehityskulut Behavior and Feelings Survey -kyselyn 6-kohdaisesta (jokainen kohda arvioitu asteikolla 0-4, korkeammat arvosanat osoittavat enemmän oireita) Internalizing-aliasteikosta.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 0-24, korkeammat pisteet osoittavat enemmän oireita (BFS; Weisz et al., 2020).
|
Alkutilanne, 3 viikkoa, 7 viikkoa
|
|
Kasvumielialauskomusten muutos (koko otos ja kohonnut alaotos)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 viikkoa, 7 viikkoa
|
Arvioitiin Kasvumielentilamittarilla (Sigmundsson & Haga, 2024), joka on sovitettu alemmalle lukutasolle.
Tämä mittari koostuu 8 kysymyksestä, joita arvioidaan asteikolla 1 (ei lainkaan minun kaltainen) - 5 (hyvin paljon minun kaltainen).
|
Perustaso, 3 viikkoa, 7 viikkoa
|
|
Kasvumielentilan pohdinnat (interventioryhmä)
Aikaikkuna: 3 viikkoa, 7 viikkoa
|
Arvioitu lyhyillä kysymyksillä, jotka tarkistavat muistamisen ja kasvutason käytön sekä aikomuksen soveltaa sitä tulevaisuudessa:
|
3 viikkoa, 7 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: John R Weisz, Ph.D., Harvard University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB25-0827
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .