Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness-baseret teknologi-afhængighedsprogram (MBTAP)

20. december 2025 opdateret af: Hilal ALTUNDAL DURU, Mersin University

Effekten af et mindfulness-baseret teknologi-afhængighedsprogram anvendt på gymnasieelever på mindfulness, internet- og smartphoneafhængighed

I denne undersøgelse, mellem 1. september 2023 og 31. januar 2024, som opfyldte inklusions- og eksklusionskriterierne, i alt 128 gymnasieelever på en statsejet gymnasieskole i Çankırı.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

128

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være førsteårs gymnasieelev, der studerer på en statslig gymnasieskole i en central by i Tyrkiet
  • både elev og forælder er enige om at deltage i undersøgelsen og 3) ikke have kommunikationsbarrierer

Eksklusionskriterier:

  • at have en sygdom, der ville forhindre deltagelse i undersøgelsen
  • at trække sig fra forskningen frivilligt
  • ikke at deltage i mindst én af sessionerne
  • ikke at modtage anden psykologisk træning på forskningstidspunktet
  • ikke at have erfaring med mindfulness-baseret meditation
  • ufuldstændig besvarelse af instrumenterne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke være nogen træning eller intervention.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Det korte selvmedfølelsesprogram vil blive afholdt i et ansigt-til-ansigt skolemiljø for gymnasieeleverne i forsøgsgruppen. MBTAP blev udført ansigt-til-ansigt i klasseværelset for gymnasieeleverne i interventionsgruppen. Målet med programmet var at forbedre gymnasieelevernes mindfulness-niveauer og mindske internettets og smartphones afhængighedsniveauer. Dette program blev udviklet baseret på begreberne om mindfulness. MBTAP blev skabt i en bestemt rækkefølge baseret på opvågning til mindfulness (2 sessioner), åndedræt, krop og sind (2 sessioner), mindfulness og stress (2 sessioner) og medfølelsens kraft. Der er 8 sessioner, der varer i fire uger i programmet, og hyppigheden af sessioner er 2 sessioner om ugen, og hver session varer cirka 50 minutter. Træningsprogrammet vil blive anvendt på 64 gymnasieelever i forsøgsgruppen.
Andet: Mindfulness-baseret Teknologiafhængighedsprogram
MBTAP blev udført ansigt-til-ansigt i klasseværelset for gymnasieeleverne i interventionsgruppen. Målet med programmet var at forbedre gymnasieelevernes mindfulness-niveauer og reducere niveauet af internet- og smartphoneafhængighed. Dette program blev udviklet baseret på begreberne om mindfulness. MBTAP blev skabt i en bestemt rækkefølge baseret på opvågning til mindfulness (2 sessioner), åndedræt, krop og sind (2 sessioner), mindfulness og stress (2 sessioner) og medfølelsens kraft. Der er 8 sessioner over fire uger i programmet, og hyppigheden af sessioner er 2 sessioner om ugen, hvor hver session varer cirka 50 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: Ændring fra før implementering, efter øvelse er gennemført (4. uge)
MAAS består af 15 emner og er en 6-punkts Likert-skala (næsten altid (1), det meste af tiden (2), nogle gange (3), sjældent (4), meget sjældent (5), næsten aldrig (6)). MAAS, som måler den generelle tendens til at være opmærksom på og opmærksom på øjeblik-til-øjeblik oplevelser i dagligdagen, har en enkeltfaktorstruktur og ingen omvendt-kodede spørgsmål. Høje score på skalaen indikerer høje niveauer af mindfulness. Cronbach's alfapålidelighedskoefficient blev bestemt til at være 0,80
Ændring fra før implementering, efter øvelse er gennemført (4. uge)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Young's Internetafhængighedstest - Kort form (YIAT-SF)
Tidsramme: Ændring fra før implementering, efter praksis er gennemført (4. uge)
YIAT-SF består af 12 emner, én faktor og er af 5-punkts Likert-typen. Scoringen på formularen spænder fra 12 (lavest) til 60 (højest), og en høj score på testen indikerer højere niveauer af internetafhængighed. Cronbachs alfapålidelighedskoefficient blev fastsat til 0,86.
Ændring fra før implementering, efter praksis er gennemført (4. uge)
Smartphone-afhængighedsskala - kort version (SAS-SF)
Tidsramme: Ændring fra før implementering, efter praksis er gennemført (4. uge)
SAS-SF består af 10 emner, én faktor og 6-punkts Likert-skala. Scoringen på skalaen spænder fra 10 (lavest) til 60 (højest), og en høj score på formularen indikerer højere niveauer af smartphoneafhængighed. Cronbachs alfa pålidelighedskoefficient blev fastsat til 0,90.
Ændring fra før implementering, efter praksis er gennemført (4. uge)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mersin University

Samarbejdspartnere

Çankırı Karatekin University
Scientific and Technological Research Council of Türkiye

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2025

Først opslået (Faktiske)

6. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ÇankırıKU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Internet afhængighed

Kliniske forsøg med Mindfulness-baseret Teknologiafhængighedsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner