Mindfulness-gebaseerd Technologieverslavingsprogramma (MBTAP)
20 december 2025 bijgewerkt door: Hilal ALTUNDAL DURU, Mersin University
Het effect van een mindfulness-gebaseerd programma voor technologische verslaving toegepast op middelbare scholieren op mindfulness, internet- en smartphoneverslaving
In deze studie, tussen 1 september 2023 en 31 januari 2024, die voldeed aan de inclusie- en exclusiecriteria, in totaal 128 middelbare scholieren op een openbare middelbare school in Çankırı.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
128
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Çankırı, Turkije (Türkiye)
- Çankırı Karatekin University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- een eerstejaars middelbare scholier zijn die studeert aan een openbare middelbare school in een centrale stad van Turkije
- zowel de student als de ouder stemmen in met deelname aan de studie en 3) geen communicatiebarrière hebben
Exclusiecriteria:
- een ziekte hebben die deelname aan de studie zou verhinderen
- vrijwillig terugtrekken uit het onderzoek
- minstens één van de sessies niet bijwonen
- geen andere psychologische training ontvangen op het moment van het onderzoek
- geen ervaring hebben met op mindfulness gebaseerde meditatie
- onvolledig invullen van de instrumenten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal geen training of tussenkomst zijn.
|
|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Het Korte Zelfcompassie Programma zal worden gehouden in een face-to-face schoolomgeving voor de middelbare scholieren in de experimentele groep.
De MBTAP werd face-to-face uitgevoerd in het klaslokaal voor de middelbare scholieren in de interventiegroep.
Het doel van het programma was om de mindfulnessniveaus van middelbare scholieren te verbeteren en de niveaus van internet- en smartphoneverslaving te verminderen.
Dit programma is ontwikkeld op basis van de concepten van mindfulness.
De MBTAP is opgebouwd in een bepaalde stroom gebaseerd op het ontwaken tot mindfulness (2 sessies), adem, lichaam en geest (2 sessies), mindfulness en stress (2 sessies) en de kracht van compassie.
Er zijn 8 sessies van vier weken in het programma en de frequentie van sessies is 2 sessies per week en elke sessie duurt ongeveer 50 minuten.
Het trainingsprogramma zal worden toegepast op 64 middelbare scholieren in de experimentele groep.
|
De MBTAP werd face-to-face uitgevoerd in het klaslokaal voor de middelbare scholieren in de interventiegroep.
Het doel van het programma was om het mindfulnessniveau van middelbare scholieren te verbeteren en de niveaus van internet- en smartphoneverslaving te verminderen.
Dit programma is ontwikkeld op basis van de concepten van mindfulness.
De MBTAP is opgebouwd volgens een bepaalde opzet gebaseerd op het ontwaken tot mindfulness (2 sessies), adem, lichaam en geest (2 sessies), mindfulness en stress (2 sessies) en de kracht van compassie.
Het programma bestaat uit 8 sessies die vier weken duren, met een frequentie van 2 sessies per week en elke sessie duurt ongeveer 50 minuten.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tijdsspanne: Verandering vanaf voor implementatie, na voltooiing van de praktijk (4e week)
|
De MAAS bestaat uit 15 items en is een 6-punts Likert-schaal (bijna altijd (1), meestal (2), soms (3), zelden (4), zeer zelden (5), bijna nooit (6)).
De MAAS, die de algemene neiging meet om bewust en aandachtig te zijn voor moment-tot-moment ervaringen in het dagelijks leven, heeft een eenfactorenstructuur en geen omgekeerd gecodeerde vragen.
Hoge scores op de schaal duiden op hoge niveaus van mindfulness.
De betrouwbaarheidscoëfficiënt Cronbach's alpha werd vastgesteld op 0,80
|
Verandering vanaf voor implementatie, na voltooiing van de praktijk (4e week)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Young's Internetverslavings Test - Korte Versie (YIAT-SF)
Tijdsspanne: Verandering vanaf vóór implementatie, nadat de praktijk is voltooid (4e week)
|
De YIAT-SF bestaat uit 12 items, één factor en is van het Likert-type met 5 punten.
De scores op het formulier variëren van 12 (laagste) tot 60 (hoogste) en een hoge score op de test duidt op hogere niveaus van internetverslaving.
De betrouwbaarheidscoëfficiënt van Cronbach's alpha werd bepaald op 0,86.
|
Verandering vanaf vóór implementatie, nadat de praktijk is voltooid (4e week)
|
|
Smartphoneverslavingsschaal-Korte Versie (SAS-SF)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van vóór implementatie, nadat de praktijk is voltooid (4e week)
|
De SAS-SF bestaat uit 10 items, één factor en een 6-punts Likert-schaal.
Scores op de schaal variëren van 10 (laagste) tot 60 (hoogste) en een hoge score op het formulier wijst op hogere niveaus van smartphoneverslaving.
De Cronbach's alfa betrouwbaarheidscoëfficiënt werd vastgesteld op 0,90.
|
Verandering ten opzichte van vóór implementatie, nadat de praktijk is voltooid (4e week)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 januari 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ÇankırıKU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .