Programme de prévention de la dépendance technologique basé sur la pleine conscience (MBTAP)
20 décembre 2025 mis à jour par: Hilal ALTUNDAL DURU, Mersin University
L'effet d'un programme de dépendance à la technologie basé sur la pleine conscience appliqué aux lycéens sur la pleine conscience, la dépendance à Internet et au smartphone
Dans cette étude, entre le 1er septembre 2023 et le 31 janvier 2024, parmi ceux qui répondaient aux critères d'inclusion et d'exclusion, un total de 128 élèves du secondaire dans un lycée public de Çankırı.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
128
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Çankırı, Turquie (Türkiye)
- Çankırı Karatekin University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- être un élève de première année de lycée étudiant dans un lycée public d'une ville centrale de la Turquie
- l'élève et le parent acceptent tous deux de participer à l'étude et 3) ne pas avoir de barrière de communication
Critères d'exclusion :
- avoir une maladie qui empêcherait la participation à l'étude
- se retirer volontairement de la recherche
- ne pas assister à au moins une des sessions
- ne pas recevoir d'autres formations psychologiques au moment de la recherche
- ne pas avoir d'expérience en méditation basée sur la pleine conscience
- réponses incomplètes aux instruments.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Il n'y aura pas de formation ni d'intervention.
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Expérimental: Groupe expérimental
Le programme d'autocompassion brève se déroulera en présentiel dans un environnement scolaire pour les lycéens du groupe expérimental.
Le MBTAP a été réalisé en présentiel en classe pour les lycéens du groupe d'intervention.
L'objectif du programme était d'améliorer les niveaux de pleine conscience des lycéens et de réduire les niveaux d'addiction à internet et aux smartphones.
Ce programme a été développé sur la base des concepts de la pleine conscience.
Le MBTAP a été créé selon un certain flux basé sur l'éveil à la pleine conscience (2 séances), la respiration, le corps et l'esprit (2 séances), la pleine conscience et le stress (2 séances) et le pouvoir de la compassion.
Il y a 8 séances sur quatre semaines dans le programme, la fréquence des séances est de 2 séances par semaine et chaque séance dure environ 50 minutes.
Le programme de formation sera appliqué à 64 lycéens du groupe expérimental.
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Le MBTAP a été réalisé en présentiel en classe pour les lycéens du groupe d'intervention.
L'objectif du programme était d'améliorer les niveaux de pleine conscience des lycéens et de réduire les niveaux de dépendance à Internet et aux smartphones.
Ce programme a été développé sur la base des concepts de la pleine conscience.
Le MBTAP a été créé selon un certain flux basé sur l'éveil à la pleine conscience (2 sessions), la respiration, le corps et l'esprit (2 sessions), la pleine conscience et le stress (2 sessions) et la puissance de la compassion.
Il y a 8 sessions réparties sur quatre semaines dans le programme, la fréquence des sessions est de 2 sessions par semaine et chaque session dure environ 50 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de conscience de l'attention (MAAS)
Délai: Changement par rapport à avant la mise en œuvre, après la fin de la pratique (4e semaine)
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Le MAAS comprend 15 items et est de type Likert à 6 points (presque toujours (1), la plupart du temps (2), parfois (3), rarement (4), très rarement (5), presque jamais (6)).
Le MAAS, qui mesure la tendance générale à être conscient et attentif aux expériences moment par moment dans la vie quotidienne, possède une structure à un seul facteur et aucune question inversée.
Des scores élevés sur l'échelle indiquent des niveaux élevés de pleine conscience.
Le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach a été déterminé à 0,80
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Changement par rapport à avant la mise en œuvre, après la fin de la pratique (4e semaine)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test d'Addiction à Internet de Young - Forme Courte (YIAT-SF)
Délai: Changement par rapport à avant la mise en œuvre, après la fin de la pratique (4e semaine)
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Le YIAT-SF comprend 12 items, un facteur et est de type Likert à 5 points.
Les scores sur le formulaire vont de 12 (le plus bas) à 60 (le plus élevé) et un score élevé au test indique des niveaux plus élevés de dépendance à Internet.
Le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach a été déterminé à 0,86.
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Changement par rapport à avant la mise en œuvre, après la fin de la pratique (4e semaine)
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Échelle d'addiction au smartphone - version courte (SAS-SF)
Délai: Changement par rapport à avant la mise en œuvre, après la fin de la pratique (4e semaine)
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L'échelle SAS-SF comprend 10 items, un facteur et une échelle de Likert à 6 points.
Les scores sur l'échelle varient de 10 (le plus bas) à 60 (le plus élevé) et un score élevé sur le formulaire indique des niveaux plus élevés de dépendance au smartphone.
Le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach a été déterminé à 0,90.
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Changement par rapport à avant la mise en œuvre, après la fin de la pratique (4e semaine)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
20 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2025
Première publication (Réel)
6 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 janvier 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ÇankırıKU
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .