Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Program Mindfulness w Leczeniu Uzależnienia od Technologii (MBTAP)

20 grudnia 2025 zaktualizowane przez: Hilal ALTUNDAL DURU, Mersin University

Wpływ opartego na uważności programu przeciwdziałania uzależnieniu od technologii stosowanego u uczniów szkół średnich na uważność oraz uzależnienie od internetu i smartfonów

W tym badaniu, przeprowadzonym w okresie od 1 września 2023 r. do 31 stycznia 2024 r., wśród osób spełniających kryteria włączenia i wyłączenia, wzięło udział łącznie 128 uczniów liceum ogólnokształcącego w Çankırı.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

128

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • bycie uczniem pierwszej klasy szkoły średniej uczącym się w państwowej szkole średniej w centralnym mieście Turcji
  • zarówno uczeń, jak i rodzic wyrażają zgodę na udział w badaniu oraz 3) brak bariery komunikacyjnej

Kryteria wyłączenia:

  • posiadanie choroby uniemożliwiającej udział w badaniu
  • dobrowolne wycofanie się z badania
  • nieobecność na co najmniej jednej z sesji
  • nieotrzymywanie innego szkolenia psychologicznego w czasie trwania badania
  • brak doświadczenia w medytacji opartej na uważności (mindfulness)
  • niekompletne wypełnienie kwestionariuszy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Nie będzie szkolenia ani interwencji.
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Program Krótkiej Samowspółczucia zostanie przeprowadzony w środowisku szkolnym w formie bezpośredniej dla uczniów szkół średnich w grupie eksperymentalnej. MBTAP został przeprowadzony bezpośrednio w klasie dla uczniów szkół średnich w grupie interwencyjnej. Celem programu było podniesienie poziomu uważności u uczniów szkół średnich oraz zmniejszenie poziomu uzależnienia od internetu i smartfonów. Program ten został opracowany w oparciu o koncepcje uważności. MBTAP został stworzony w określonym przepływie opartym na przebudzeniu do uważności (2 sesje), oddechu, ciele i umyśle (2 sesje), uważności i stresie (2 sesje) oraz mocy współczucia. W programie znajduje się 8 sesji trwających cztery tygodnie, a częstotliwość sesji wynosi 2 sesje tygodniowo, każda sesja trwa około 50 minut. Program szkoleniowy zostanie zastosowany wobec 64 uczniów szkół średnich w grupie eksperymentalnej.
Inny: Program oparty na uważności w leczeniu uzależnień technologicznych
MBTAP został przeprowadzony osobiście w klasie dla uczniów szkół średnich z grupy interwencyjnej. Celem programu było poprawienie poziomu uważności uczniów szkół średnich oraz zmniejszenie poziomu uzależnienia od internetu i smartfonów. Program ten został opracowany w oparciu o koncepcje uważności. MBTAP został stworzony w określonym przepływie opartym na przebudzeniu do uważności (2 sesje), oddechu, ciele i umyśle (2 sesje), uważności i stresie (2 sesje) oraz mocy współczucia. Program obejmuje 8 sesji trwających cztery tygodnie, częstotliwość sesji wynosi 2 sesje tygodniowo, a każda sesja trwa około 50 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Świadomej Uważności (MAAS)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu do stanu przed wdrożeniem, po zakończeniu praktyki (4. tydzień)
Skala MAAS składa się z 15 pozycji i jest 6-punktową skalą Likerta (prawie zawsze (1), przez większość czasu (2), czasami (3), rzadko (4), bardzo rzadko (5), prawie nigdy (6)).
Skala MAAS, która mierzy ogólną tendencję do bycia świadomym i uważnym na doświadczenia chwila po chwili w codziennym życiu, ma strukturę jednoczynnikową i nie zawiera pytań odwrotnie kodowanych.
Wysokie wyniki na skali wskazują na wysoki poziom uważności.
Współczynnik rzetelności alfa Cronbacha określono na poziomie 0,80.
Zmiana w porównaniu do stanu przed wdrożeniem, po zakończeniu praktyki (4. tydzień)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skrócona wersja Testu Uzależnienia od Internetu Younga (YIAT-SF)
Ramy czasowe: Zmiana w porównaniu do okresu przed wdrożeniem, po zakończeniu praktyki (4. tydzień)
Kwestionariusz YIAT-SF składa się z 12 pozycji, jednego czynnika i jest typu Likerta 5-punktowego. Wyniki na formularzu mieszczą się w zakresie od 12 (najniższy) do 60 (najwyższy), a wysoki wynik w teście wskazuje na wyższy poziom uzależnienia od internetu. Współczynnik rzetelności alfa Cronbacha określono na 0,86.
Zmiana w porównaniu do okresu przed wdrożeniem, po zakończeniu praktyki (4. tydzień)
Krótka wersja Skali Uzależnienia od Smartfona (SAS-SF)
Ramy czasowe: Zmiana od stanu przed wdrożeniem, po zakończeniu praktyki (4. tydzień)
SAS-SF składa się z 10 pozycji, jednego czynnika i skali Likerta z 6 punktami.
Wyniki w skali wahają się od 10 (najniższy) do 60 (najwyższy), a wysoki wynik w formularzu wskazuje na wyższy poziom uzależnienia od smartfona.
Współczynnik rzetelności Cronbacha alfa został określony na 0,90.
Zmiana od stanu przed wdrożeniem, po zakończeniu praktyki (4. tydzień)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mersin University

Współpracownicy

Çankırı Karatekin University
Scientific and Technological Research Council of Türkiye

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ÇankırıKU

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uzależnienie od Internetu

Badania kliniczne na Program oparty na uważności w leczeniu uzależnień technologicznych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Türkiye

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj