Program for mindfulness-basert teknologi-avhengighet (MBTAP)
20. desember 2025 oppdatert av: Hilal ALTUNDAL DURU, Mersin University
Effekten av et mindfulness-basert teknologi-avhengighetsprogram brukt på videregående elever på mindfulness, internett- og smarttelefonavhengighet
I denne studien, mellom 1. september 2023 og 31. januar 2024, som oppfylte inklusjons- og eksklusjonskriteriene, deltok totalt 128 videregående skoleelever ved en statlig videregående skole i Çankırı.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
128
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Çankırı, Tyrkia (Türkiye)
- Çankırı Karatekin University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- å være en førsteårs videregående skoleelev som studerer ved en offentlig videregående skole i en sentral by i Tyrkia
- både elev og forelder samtykker i å delta i studien og 3) ikke ha kommunikasjonsbarriere
Eksklusjonskriterier:
- å ha en sykdom som vil hindre deltakelse i studien
- å trekke seg frivillig fra forskningen
- ikke delta på minst en av øktene
- ikke motta annen psykologisk opplæring på forskningstidspunktet
- ikke ha erfaring med mindfulness-basert meditasjon
- ufullstendig besvarelse av instrumentene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det vil ikke være noen opplæring eller intervensjon.
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Kortvarig selvoppofrelsesprogram vil bli gjennomført i et ansikt-til-ansikt skolemiljø for videregående skoleelever i eksperimentgruppen.
MBTAP ble gjennomført ansikt-til-ansikt i klasserommet for videregående skoleelever i intervensjonsgruppen.
Målet med programmet var å forbedre videregående skoleelevers bevissthetsnivåer, og redusere internett- og smarttelefonavhengighetsnivåer.
Dette programmet ble utviklet basert på konseptene om bevisst nærvær.
MBTAP ble skapt i en bestemt flyt basert på vekkelse til bevissthet (2 økter), pust, kropp og sinn (2 økter), bevisst nærvær og stress (2 økter) og medfølelsens kraft.
Det er 8 økter som varer i fire uker i programmet og frekvensen av økter er 2 økter per uke og hver økt varer omtrent 50 minutter.
Treningsprogrammet vil bli anvendt på 64 videregående skoleelever i eksperimentgruppen.
|
MBTAP ble gjennomført ansikt-til-ansikt i klasserommet for videregående skoleelever i intervensjonsgruppen.
Målet med programmet var å forbedre videregående elevers bevissthetsnivåer og redusere nivåene av internett- og smarttelefonavhengighet.
Dette programmet ble utviklet basert på konseptene for bevisst tilstedeværelse (mindfulness).
MBTAP ble utformet i en bestemt flyt basert på vekkelse til bevisst tilstedeværelse (2 økter), pust, kropp og sinn (2 økter), bevisst tilstedeværelse og stress (2 økter) og medfølelseens kraft.
Det er 8 økter som varer i fire uker i programmet, og frekvensen av økter er 2 økter per uke, hvor hver økt varer omtrent 50 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: Endring fra før implementering, etter at praksis er fullført (4. uke)
|
MAAS består av 15 elementer og er en 6-punkts Likert-skala (nesten alltid (1), det meste av tiden (2), noen ganger (3), sjelden (4), veldig sjelden (5), nesten aldri (6)).
MAAS, som måler den generelle tendensen til å være bevisst og oppmerksom på øyeblikk-til-øyeblikk-opplevelser i dagliglivet, har en enfaktorsstruktur og ingen omvendt kodede spørsmål.
Høye skår på skalaen indikerer høye nivåer av oppmerksomhetspresens.
Cronbachs alfa reliabilitetskoeffisient ble fastslått til å være 0,80
|
Endring fra før implementering, etter at praksis er fullført (4. uke)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Youngs Internettavhengighetstest - kortversjon (YIAT-SF)
Tidsramme: Endring fra før implementering, etter at praksisen er fullført (4. uke)
|
YIAT-SF består av 12 spørsmål, én faktor og er av 5-punkts Likert-type.
Skårer på skjemaet varierer fra 12 (lavest) til 60 (høyest), og en høy skår på testen indikerer større grad av internettavhengighet.
Cronbachs alfa reliabilitetskoeffisient ble fastsatt til 0,86.
|
Endring fra før implementering, etter at praksisen er fullført (4. uke)
|
|
Smarttelefonavhengighetsskala-Kortversjon (SAS-SF)
Tidsramme: Endring fra før implementering, etter at praksisen er fullført (4. uke)
|
SAS-SF består av 10 elementer, én faktor og en 6-punkts Likert-skala.
Poengsummen på skalaen varierer fra 10 (lavest) til 60 (høyest), og en høy poengsum på skjemaet indikerer høyere nivåer av smarttelefonavhengighet.
Cronbachs alfa reliabilitetskoeffisient ble bestemt til å være 0,90.
|
Endring fra før implementering, etter at praksisen er fullført (4. uke)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
31. januar 2024
Studiet fullført (Faktiske)
20. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ÇankırıKU
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .