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Achtsamkeitsbasiertes Programm zur Technologieabhängigkeit (MBTAP)

20. Dezember 2025 aktualisiert von: Hilal ALTUNDAL DURU, Mersin University

Die Wirkung eines achtsamkeitsbasierten Technologieabhängigkeitsprogramms für Oberschüler auf Achtsamkeit, Internet- und Smartphoneabhängigkeit

In dieser Studie, zwischen dem 1. September 2023 und dem 31. Januar 2024, die die Ein- und Ausschlusskriterien erfüllten, insgesamt 128 Oberschüler in einer staatlichen Oberschule in Çankırı.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

128

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erstklässler an einer staatlichen Oberschule in einer zentralen Stadt der Türkei sein
  • Sowohl Schüler als auch Elternteil stimmen der Teilnahme an der Studie zu und 3) keine Kommunikationsbarriere haben

Ausschlusskriterien:

  • Eine Erkrankung haben, die die Teilnahme an der Studie verhindern würde
  • Freiwilliger Rückzug aus der Forschung
  • Nicht an mindestens einer der Sitzungen teilnehmen
  • Zum Zeitpunkt der Forschung keine andere psychologische Ausbildung erhalten
  • Keine Erfahrung mit achtsamkeitsbasierter Meditation haben
  • Unvollständige Beantwortung der Instrumente

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Es wird keine Schulung oder Intervention geben.
Experimental: Versuchsgruppe
Das Kurze Selbstmitgefühl-Programm wird in einer persönlichen Schulumgebung für die Oberschüler in der Versuchsgruppe durchgeführt. Die MBTAP wurde persönlich im Klassenzimmer für die Oberschüler in der Interventionsgruppe durchgeführt. Das Ziel des Programms war es, das Achtsamkeitsniveau der Oberschüler zu verbessern und die Internet- und Smartphone-Sucht-Level zu verringern. Dieses Programm wurde auf der Grundlage der Konzepte der Achtsamkeit entwickelt. Die MBTAP wurde in einem bestimmten Ablauf basierend auf dem Erwachen zur Achtsamkeit (2 Sitzungen), Atem, Körper und Geist (2 Sitzungen), Achtsamkeit und Stress (2 Sitzungen) und der Kraft des Mitgefühls erstellt. Es gibt 8 Sitzungen über vier Wochen im Programm, die Häufigkeit der Sitzungen beträgt 2 Sitzungen pro Woche und jede Sitzung dauert etwa 50 Minuten. Das Trainingsprogramm wird auf 64 Oberschüler in der Versuchsgruppe angewendet.
Der MBTAP wurde für die Highschool-Schüler in der Interventionsgruppe persönlich im Klassenzimmer durchgeführt. Das Ziel des Programms war es, die Achtsamkeitsniveaus der Highschool-Schüler zu verbessern und die Internet- und Smartphone-Sucht zu verringern. Dieses Programm wurde auf der Grundlage der Konzepte der Achtsamkeit entwickelt. Der MBTAP wurde in einem bestimmten Ablauf erstellt, basierend auf dem Erwachen zur Achtsamkeit (2 Sitzungen), Atem, Körper und Geist (2 Sitzungen), Achtsamkeit und Stress (2 Sitzungen) und der Kraft des Mitgefühls. Es gibt 8 Sitzungen, die vier Wochen dauern, im Programm beträgt die Häufigkeit der Sitzungen 2 Sitzungen pro Woche und jede Sitzung dauert etwa 50 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Zustand vor der Implementierung, nach Abschluss der Praxis (4. Woche)
Der MAAS besteht aus 15 Items und ist vom 6-Punkt-Likert-Typ (fast immer (1), meistens (2), manchmal (3), selten (4), sehr selten (5), fast nie (6)). Der MAAS, der die allgemeine Tendenz misst, sich der momentanen Erfahrungen im täglichen Leben bewusst zu sein und auf sie zu achten, hat eine Ein-Faktor-Struktur und keine umgekehrt kodierten Fragen. Hohe Werte auf der Skala weisen auf ein hohes Maß an Achtsamkeit hin. Der Cronbach-Alpha-Reliabilitätskoeffizient wurde mit 0,80 bestimmt.
Änderung gegenüber dem Zustand vor der Implementierung, nach Abschluss der Praxis (4. Woche)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Youngs Internet-Sucht-Test Kurzform (YIAT-SF)
Zeitfenster: Änderung gegenüber vor der Implementierung, nachdem die Praxis abgeschlossen ist (4. Woche)
Der YIAT-SF besteht aus 12 Items, einem Faktor und ist vom 5-Punkte-Likert-Typ. Die Werte auf dem Formular reichen von 12 (niedrigster) bis 60 (höchster), und ein hoher Wert im Test zeigt ein höheres Maß an Internetabhängigkeit an. Der Cronbach's Alpha-Reliabilitätskoeffizient wurde mit 0,86 bestimmt.
Änderung gegenüber vor der Implementierung, nachdem die Praxis abgeschlossen ist (4. Woche)
Smartphone-Sucht-Skala - Kurzversion (SAS-SF)
Zeitfenster: Veränderung gegenüber vor der Implementierung, nachdem die Praxis abgeschlossen ist (4. Woche)
Die SAS-SF besteht aus 10 Items, einem Faktor und einem 6-stufigen Likert-Typ. Die Werte auf der Skala reichen von 10 (niedrigster) bis 60 (höchster), und ein hoher Wert im Formular weist auf ein höheres Maß an Smartphone-Sucht hin. Der Cronbach-Alpha-Reliabilitätskoeffizient wurde mit 0,90 ermittelt.
Veränderung gegenüber vor der Implementierung, nachdem die Praxis abgeschlossen ist (4. Woche)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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