Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af et volleyball-specifikt skadesforebyggelsesprogram på dynamisk balance og postural stabilitet hos unge mandlige volleyballspillere; Randomiseret kontrolleret undersøgelse

12. januar 2026 opdateret af: Salih PINAR, Fenerbahce University

EFFEKTEN AF EN VOLLEYBALL-SPECIFIK SKADEFOREBYGGELSE-PROGRAM PÅ DYNAMISK BALANCE OG POSTURAL STABILITET HOS UNGE MANDLIGE VOLLEYBALLSPILLERE: ET RANDOMISERET KONTROLLERET STUDIE

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af et 12-ugers volleyballspecifikt opvarmningsprogram (VOLLEY12+) på neuromuskulær præstation hos unge mandlige volleyballspillere. Neuromuskulær præstation er en vigtig faktor relateret til skaderisiko og atletisk præstation i ungdomsidræt.

Fireogtyve mandlige volleyballspillere i alderen 15 til 17 år blev fordelt i en interventionsgruppe eller en kontrolgruppe. Interventionsgruppen udførte VOLLEY12+ opvarmningsprogrammet før hver træningssession i 12 uger, mens kontrolgruppen fortsatte deres sædvanlige trænerledede opvarmningsrutiner. Neuromuskulær præstation blev vurderet før og efter interventionen ved hjælp af balance- og bevægelseskontroltests, herunder Balance Error Scoring System (BESS), Landing Error Scoring System (LESS) og Y Balance Test.

Resultaterne af denne undersøgelse vil hjælpe med at afgøre, om et struktureret, sportspecifikt opvarmningsprogram kan forbedre neuromuskulær præstation hos ungdomsvolleyballspillere og støtte anvendelsen af skadesforebyggelsesstrategier i ungdomsvolleyballtræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkiet (Türkiye)
        • Fenerbahçe Sports Club - Dereağzı Facilities, Volleyball Hall

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige volleyballspillere i alderen 15-17 år
  • Mindst 3 års erfaring med volleyballtræning
  • Regelmæssig volleyballtræning ≥3 dage om ugen, ≥60 minutter pr. session
  • Ingen historie med kronisk eller tilbagevendende skade
  • Frivillig deltagelse med informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Skade, der opstår i løbet af undersøgelsesperioden
  • Frivillig tilbagetrækning fra undersøgelsen
  • Ude af stand til at fortsætte deltagelse på grund af skade under forskningsprocessen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: VOLLEY12+ Gruppe
Deltagerne udførte et progressivt volleyball-specifikt neuromuskulært opvarmningsprogram (VOLLEY 12+) før hver træningssession i 12 uger. Programmet varede 16-20 minutter og inkluderede dynamisk mobilitet, balance, landingsmekanik, kontrol af kropsstamme og hofte samt skulderaktiveringsøvelser.
Andet: VOLLEY12+ Volleyball-specifikt Opvarmningsprogram
Et progressivt volleyball-specifikt neuromuskulært opvarmningsprogram (VOLLEY12+), der blev udført før de almindelige træningssessioner over en 12-ugers periode. Programmet var designet til at forbedre dynamisk balance, neuromuskulær kontrol og landingsmekanik ved at målrette mod ankel-, knæ-, hofte- og skulderregioner. Øvelserne blev progressivt overbelastet ved hjælp af ændringer i volumen, distance og ekstern modstand, og den samlede varighed af hver session var cirka 16-20 minutter.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Deltagerne udførte deres sædvanlige trænerledede opvarmningsrutiner før hver træningssession i 12 uger. Rutinen omfattede lavintensitet løb, dynamisk mobilitet og strækkeøvelser samt volleyballspecificerede boldhåndteringsaktiviteter uden noget struktureret neuromuskulært eller skadesforebyggende indhold.
Andet: Regelmæssig trænerledet volleyball-opvarmning
Deltagerne udførte deres sædvanlige trænerledede opvarmningsrutine inden volleyballtræning. Denne rutine bestod af lavintensitet løbetræning, dynamisk mobilitet og strækøvelser, efterfulgt af grundlæggende volleyballspecifikke boldbehandlingsøvelser. Ingen struktureret skadesforebyggende eller neuromuskulære træningskomponenter var inkluderet, og indholdet blev ikke ændret af forskningsteamet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statisk balancepræstation vurderet med Balance Error Scoring System (BESS)
Tidsramme: Baseline og efter 12 uger
Den statiske balanceevne blev vurderet ved hjælp af Balance Error Scoring System (BESS). Deltagerne udførte dobbeltbens-, enkeltbens- og tandemstillinger på hårde og skumoverflader. Hver stilling blev holdt i 20 sekunder, og balancefejl blev registreret af en blindet assessor. Samlede fejlscore blev beregnet ved baseline (før intervention) og efter den 12-ugers interventionsperiode.
Baseline og efter 12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fenerbahce University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

5. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

20. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 57.2023FBU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner