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Die Wirkung eines volleyballspezifischen Verletzungspräventionsprogramms auf das dynamische Gleichgewicht und die posturale Stabilität bei jungen männlichen Volleyballspielern; randomisierte kontrollierte Studie

12. Januar 2026 aktualisiert von: Salih PINAR, Fenerbahce University

DER EFFEKT EINES VOLLEYBALL-SPEZIFISCHEN VERLETZUNGSPRÄVENTIONSPROGRAMMS AUF DIE DYNAMISCHE BALANCE UND POSTURALE STABILITÄT BEI JUNGEN MÄNNLICHEN VOLLEYBALLSPIELERN: EINE RANDOMISIERTE KONTROLLIERTE STUDIE

Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines 12-wöchigen volleyballspezifischen Aufwärmprogramms (VOLLEY12+) auf die neuromuskuläre Leistung bei jungen männlichen Volleyballspielern zu untersuchen. Neuromuskuläre Leistung ist ein wichtiger Faktor, der mit dem Verletzungsrisiko und der sportlichen Leistung im Jugendsport zusammenhängt.

Vierundzwanzig männliche Volleyballspieler im Alter von 15 bis 17 Jahren wurden einer Interventionsgruppe oder einer Kontrollgruppe zugeteilt. Die Interventionsgruppe führte das VOLLEY12+-Aufwärmprogramm vor jedem Training über 12 Wochen durch, während die Kontrollgruppe ihre üblichen, vom Trainer geleiteten Aufwärmroutinen fortsetzte. Die neuromuskuläre Leistung wurde vor und nach der Intervention mithilfe von Gleichgewichts- und Bewegungskontrolltests bewertet, einschließlich des Balance Error Scoring System (BESS), des Landing Error Scoring System (LESS) und des Y Balance Test.

Die Ergebnisse dieser Studie werden dazu beitragen, festzustellen, ob ein strukturiertes, sportartspezifisches Aufwärmprogramm die neuromuskuläre Leistung bei jugendlichen Volleyballspielern verbessern kann, und die Anwendung von Verletzungspräventionsstrategien im Jugend-Volleyballtraining unterstützen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Türkei (türkiye)
        • Fenerbahçe Sports Club - Dereağzı Facilities, Volleyball Hall

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Volleyballspieler im Alter von 15-17 Jahren
  • Mindestens 3 Jahre Volleyballtraining-Erfahrung
  • Regelmäßiges Volleyballtraining ≥3 Tage pro Woche, ≥60 Minuten pro Sitzung
  • Keine Vorgeschichte chronischer oder wiederkehrender Verletzungen
  • Freiwillige Teilnahme mit informierter Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung während der Studienperiode
  • Freiwilliger Rückzug aus der Studie
  • Unfähigkeit zur Fortsetzung der Teilnahme aufgrund von Verletzungen während des Forschungsprozesses

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: VOLLEY12+ Gruppe
Die Teilnehmer führten vor jeder Trainingseinheit über 12 Wochen hinweg ein progressives, volleyballspezifisches neuromuskuläres Aufwärmprogramm (VOLLEY 12+) durch. Das Programm dauerte 16-20 Minuten und umfasste Übungen zur dynamischen Mobilität, Balance, Landemechanik, Rumpf- und Hüftkontrolle sowie Schulteraktivierung.
Sonstiges: VOLLEY12+ Volleyball-spezifisches Aufwärmprogramm
Ein progressives, volleyballspezifisches neuromuskuläres Aufwärmprogramm (VOLLEY12+), das vor regulären Trainingseinheiten über einen Zeitraum von 12 Wochen durchgeführt wurde. Das Programm wurde entwickelt, um das dynamische Gleichgewicht, die neuromuskuläre Kontrolle und die Landemechanik durch gezielte Übungen für die Bereiche Sprunggelenk, Knie, Hüfte und Schulter zu verbessern. Die Übungen wurden durch Veränderungen von Volumen, Distanz und externem Widerstand progressiv überlastet, und die Gesamtdauer jeder Einheit betrug etwa 16–20 Minuten.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer führten vor jedem Training über 12 Wochen hinweg ihre üblichen, vom Trainer angeleiteten Aufwärmroutinen durch. Die Routine umfasste Joggen mit niedriger Intensität, dynamische Mobilitäts- und Dehnübungen sowie volleyballspezifische Ballhandhabungsaktivitäten, ohne strukturierte neuromuskuläre oder verletzungspräventive Inhalte.
Sonstiges: Regelmäßiges Trainer-geführtes Volleyball-Aufwärmtraining
Die Teilnehmer führten vor dem Volleyballtraining ihre übliche, vom Trainer geleitete Aufwärmroutine durch. Diese Routine bestand aus leichtem Joggen, dynamischer Mobilität und Dehnübungen, gefolgt von grundlegenden, volleyballspezifischen Ballhandlungsübungen. Es wurden keine strukturierten verletzungspräventiven oder neuromuskulären Trainingseinheiten integriert, und der Inhalt wurde nicht vom Forschungsteam modifiziert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Statische Gleichgewichtsleistung bewertet durch das Balance Error Scoring System (BESS)
Zeitfenster: Baseline und nach 12 Wochen
Die statische Gleichgewichtsleistung wurde mithilfe des Balance Error Scoring System (BESS) bewertet. Die Teilnehmer führten Doppelbein-, Einzelbein- und Tandem-Standpositionen auf festen und Schaumstoffoberflächen durch. Jede Standposition wurde für 20 Sekunden gehalten, und Gleichgewichtsfehler wurden von einem verblindeten Gutachter aufgezeichnet. Die Gesamtfehlerpunkte wurden zu Studienbeginn (vor der Intervention) und nach der 12-wöchigen Interventionsperiode berechnet.
Baseline und nach 12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fenerbahce University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 57.2023FBU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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