Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vapaapallotaitojen erityisen vammojen ehkäisyohjelman vaikutus dynaamiseen tasapainoon ja asennonvakauteen nuorilla miesvapaapalloilijoilla; satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

maanantai 12. tammikuuta 2026 päivittänyt: Salih PINAR, Fenerbahce University

VOLLEYPALLOSPESIFISEN VAMMAPROFIILIOHJELMAN VAIKUTUS DYNAMIIKKATASAPAINOON JA ASENTOVAKAUTEESEEN NUORISSA MIEHISSÄ VOLLEYPALLOILIJASSA: SATUNNAISTETTU KONTROLLOITU TUTKIMUS

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia 12 viikon kestävä, lentopalloon suunnatun lämmittelyohjelman (VOLLEY12+) vaikutuksia nuorten mieslentopalloilijoiden neuromuskulaariseen suorituskykyyn. Neuromuskulaarinen suorituskyky on tärkeä tekijä, joka liittyy loukkaantumisriskiin ja urheilulliseen suorituskykyyn nuorisourheilussa.

24 mieslentopalloilijaa, iältään 15–17 vuotta, jaettiin interventioryhmään ja kontrolliryhmään. Interventioryhmä suoritti VOLLEY12+-lämmittelyohjelman ennen jokaista harjoituskertaa 12 viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä jatkoi tavallisia valmentajan johtamia lämmittelyrutiinejaan. Neuromuskulaarista suorituskykyä arvioitiin ennen ja jälkeen interventiota tasapaino- ja liikkeenhallintatestien avulla, mukaan lukien Balance Error Scoring System (BESS), Landing Error Scoring System (LESS) ja Y Balance Test.

Tämän tutkimuksen tulokset auttavat selvittämään, voiko rakenteellinen, lajikohtainen lämmittelyohjelma parantaa nuorten lentopalloilijoiden neuromuskulaarista suorituskykyä ja tukea loukkaantumisten ehkäisystrategioiden käyttöä nuorten lentopalloharjoittelussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye)
        • Fenerbahçe Sports Club - Dereağzı Facilities, Volleyball Hall

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • 15–17-vuotiaat mies lentopalloilijat
  • Vähintään 3 vuoden lentopallokoulutuskokemus
  • Säännöllinen lentopallokoulutus ≥3 päivää viikossa, ≥60 minuuttia per istunto
  • Ei kroonisten tai toistuvien vammojen historiaa
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tietoon perustuvalla suostumuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimusjakson aikana tapahtuva vamma
  • Vapaaehtoinen vetäytyminen tutkimuksesta
  • Osallistumisen jatkamisen mahdottomuus tutkimusprosessin aikana tapahtuneen vamman vuoksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: VOLLEY12+ Ryhmä
Osallistujat suorittivat progressiivisen lentopallokohtaisen neuromuskulaarisen lämmittelyohjelman (VOLLEY 12+) ennen jokaista harjoituskertaa 12 viikon ajan. Ohjelma kesti 16-20 minuuttia ja sisälsi dynaamista liikkuvuutta, tasapainoa, laskeutumismekaniikkaa, vartalon ja lantion hallintaa sekä olkapääaktivointiharjoituksia.
Progressiivinen lentopalloon erikoistunut neuromuskulaarinen lämmittelyohjelma (VOLLEY12+), joka suoritettiin ennen säännöllisiä harjoituksia 12 viikon ajan. Ohjelma suunniteltiin parantamaan dynaamista tasapainoa, neuromuskulaarista hallintaa ja laskeutumismekaniikkaa kohdistamalla nilkka-, polvi-, lonkka- ja olkapääalueisiin. Harjoituksia kuormitettiin progressiivisesti muuttamalla määrää, etäisyyttä ja ulkoista vastusta, ja kunkin istunnon kokonaiskesto oli noin 16–20 minuuttia.
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Osallistujat suorittivat tavalliset valmentajan ohjaamat lämmittelyrutiininsa ennen jokaista harjoitussessiota 12 viikon ajan. Rutiini sisälsi matalaintensiivistä hölkkää, dynaamista liikkuvuus- ja venyttelyharjoitteita sekä lentopallokohtaisia pallonkäsittelytoimintoja ilman minkäänlaista jäsenneltyä neuromuskulaarista tai vammojen ehkäisyyn liittyvää sisältöä.
Osallistujat suorittivat tavallisen valmentajan ohjaaman lämmittelyrutiinin ennen lentopalloharjoittelua. Tämä rutiini koostui matalaintensiteettisestä hölkkäämisestä, dynaamisesta liikkuvuudesta ja venyttelyharjoitteista, joita seurasivat peruslentopallokohtaiset pallonkäsittelyharjoitukset. Strukturoituja vammojen ehkäisy- tai neuromuskulaarisen koulutuksen komponentteja ei sisällytetty, eikä tutkimusryhmä muokannut sisältöä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Staattinen tasapainon suorituskyky arvioituna tasapainovirhepisteytyksellä (BESS)
Aikaikkuna: Perustaso ja 12 viikon jälkeen
Staattisen tasapainon suorituskykyä arvioitiin käyttäen tasapainovirhepisteytysjärjestelmää (BESS). Osallistujat suorittivat kaksijalkaisen, yksijalkaisen ja tandem-asennon kiinteällä ja vaahtomuovipinnoilla. Kukin asento pysytettiin 20 sekuntia, ja tasapainovirheet kirjattiin sokeutetun arvioijan toimesta. Kokonaisvirhepisteet laskettiin lähtötilanteessa (interventiota edeltävästi) ja 12 viikon interventiojakson jälkeen.
Perustaso ja 12 viikon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 5. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 57.2023FBU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa