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O Efeito de um Programa de Prevenção de Lesões Específico para Voleibol no Equilíbrio Dinâmico e Estabilidade Postural em Jovens Jogadores Masculinos de Voleibol; Ensaio Controlado Randomizado

12 de janeiro de 2026 atualizado por: Salih PINAR, Fenerbahce University

O EFEITO DE UM PROGRAMA DE PREVENÇÃO DE LESÕES ESPECÍFICO PARA VOLEIBOL NO EQUILÍBRIO DINÂMICO E NA ESTABILIDADE POSTURAL EM JOGADORES JOVENS DE VOLEIBOL DO SEXO MASCULINO: UM ENSAIO CONTROLADO ALEATORIZADO

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos de um programa de aquecimento específico para voleibol de 12 semanas (VOLLEY12+) no desempenho neuromuscular em jovens jogadores de voleibol masculinos. O desempenho neuromuscular é um fator importante relacionado com o risco de lesões e o desempenho atlético em desportos juvenis.

Vinte e quatro jogadores de voleibol masculinos com idades entre os 15 e os 17 anos foram distribuídos num grupo de intervenção ou num grupo de controlo. O grupo de intervenção realizou o programa de aquecimento VOLLEY12+ antes de cada sessão de treino durante 12 semanas, enquanto o grupo de controlo continuou com as suas rotinas de aquecimento habituais orientadas pelo treinador. O desempenho neuromuscular foi avaliado antes e após a intervenção através de testes de equilíbrio e controlo de movimento, incluindo o Sistema de Pontuação de Erros de Equilíbrio (BESS), o Sistema de Pontuação de Erros de Aterragem (LESS) e o Teste de Equilíbrio Y.

Os resultados deste estudo ajudarão a determinar se um programa de aquecimento estruturado e específico para o desporto pode melhorar o desempenho neuromuscular em jogadores de voleibol adolescentes e apoiar a utilização de estratégias de prevenção de lesões no treino de voleibol juvenil.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • Fenerbahçe Sports Club - Dereağzı Facilities, Volleyball Hall

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadores de voleibol masculinos com idades entre 15 e 17 anos
  • Pelo menos 3 anos de experiência em treino de voleibol
  • Treino regular de voleibol ≥3 dias por semana, ≥60 minutos por sessão
  • Sem histórico de lesão crónica ou recorrente
  • Participação voluntária com consentimento informado

Critérios de Exclusão:

  • Lesão ocorrida durante o período do estudo
  • Desistência voluntária do estudo
  • Incapacidade de continuar a participação devido a lesão durante o processo de investigação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo VOLLEY12+
Os participantes realizaram um programa progressivo de aquecimento neuromuscular específico para voleibol (VOLLEY 12+) antes de cada sessão de treino durante 12 semanas. O programa durou 16-20 minutos e incluiu exercícios de mobilidade dinâmica, equilíbrio, mecânica de aterragem, controlo do tronco e anca e ativação dos ombros.
Um programa progressivo de aquecimento neuromuscular específico para voleibol (VOLLEY12+) realizado antes das sessões regulares de treino durante um período de 12 semanas. O programa foi concebido para melhorar o equilíbrio dinâmico, o controlo neuromuscular e a mecânica de aterragem, visando as regiões do tornozelo, joelho, anca e ombro. Os exercícios foram progressivamente sobrecarregados através de alterações no volume, distância e resistência externa, e a duração total de cada sessão foi de aproximadamente 16 a 20 minutos.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo
Os participantes realizaram as suas habituais rotinas de aquecimento orientadas por treinador antes de cada sessão de treino durante 12 semanas. A rotina incluía corrida de baixa intensidade, exercícios de mobilidade dinâmica e alongamento, e atividades específicas de manuseamento da bola de voleibol, sem qualquer conteúdo estruturado de prevenção de lesões ou neuromuscular.
Os participantes realizaram a sua rotina habitual de aquecimento orientada pelo treinador antes do treino de voleibol. Esta rotina consistia em corrida de baixa intensidade, mobilidade dinâmica e exercícios de alongamento, seguidos de exercícios básicos de manuseamento da bola específicos do voleibol. Não foram incluídos componentes estruturados de prevenção de lesões ou treino neuromuscular, e o conteúdo não foi modificado pela equipa de investigação.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho do Equilíbrio Estático Avaliado pelo Sistema de Pontuação de Erros de Equilíbrio (BESS)
Prazo: Baseline e após 12 semanas
O desempenho do equilíbrio estático foi avaliado utilizando o Sistema de Pontuação de Erros de Equilíbrio (BESS). Os participantes realizaram posições de pernas duplas, perna única e posição tandem em superfícies firmes e de espuma. Cada posição foi mantida durante 20 segundos, e os erros de equilíbrio foram registados por um avaliador cego. As pontuações totais de erros foram calculadas na linha de base (pré-intervenção) e após o período de intervenção de 12 semanas.
Baseline e após 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

5 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

5 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 57.2023FBU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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