Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Effect van een Volleybal-Specifiek Letselpreventieprogramma op Dynamisch Evenwicht en Houdingsstabiliteit bij Jonge Mannelijke Volleybalspelers; Gerandomiseerde Gecontroleerde Studie

12 januari 2026 bijgewerkt door: Salih PINAR, Fenerbahce University

HET EFFECT VAN EEN VOLLEYBAL-SPECIFIEK LETSELPREVENTIEPROGRAMMA OP DYNAMISCH EVENWICHT EN POSTURALE STABILITEIT BIJ JONGE MANNELIJKE VOLLEYBALSPELERS: EEN GERANDOMISEERDE GEKONTROLEERDE STUDIE

Het doel van deze studie is om de effecten van een 12-weeks volleybal-specifiek opwarmprogramma (VOLLEY12+) op neuromusculaire prestaties bij jonge mannelijke volleyballers te onderzoeken. Neuromusculaire prestaties zijn een belangrijke factor die verband houdt met blessurerisico en sportprestaties in de jeugdsport.

Vierentwintig mannelijke volleyballers in de leeftijd van 15 tot 17 jaar werden ingedeeld in een interventiegroep of een controlegroep. De interventiegroep voerde het VOLLEY12+ opwarmprogramma uit voor elke trainingssessie gedurende 12 weken, terwijl de controlegroep hun gebruikelijke door de coach geleide opwarmroutines voortzette. Neuromusculaire prestaties werden beoordeeld voor en na de interventie met behulp van balans- en bewegingscontroletesten, waaronder het Balance Error Scoring System (BESS), het Landing Error Scoring System (LESS) en de Y Balance Test.

De resultaten van deze studie zullen helpen bepalen of een gestructureerd, sport-specifiek opwarmprogramma de neuromusculaire prestaties bij adolescente volleyballers kan verbeteren en het gebruik van blessurepreventiestrategieën in de jeugdvolleybaltraining kan ondersteunen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

24

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye)
        • Fenerbahçe Sports Club - Dereağzı Facilities, Volleyball Hall

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke volleybalspelers van 15-17 jaar
  • Minstens 3 jaar volleybaltrainingservaring
  • Regelmatige volleybaltraining ≥3 dagen per week, ≥60 minuten per sessie
  • Geen voorgeschiedenis van chronisch of terugkerend letsel
  • Vrijwillige deelname met geïnformeerde toestemming

Exclusiecriteria:

  • Letsel opgelopen tijdens de studieperiode
  • Vrijwillige terugtrekking uit de studie
  • Onvermogen om deelname voort te zetten vanwege letsel tijdens het onderzoeksproces

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: VOLLEY12+ Groep
Deelnemers voerden gedurende 12 weken voor elke trainingssessie een progressief, volleybalspecifiek neuromusculair opwarmprogramma (VOLLEY 12+) uit. Het programma duurde 16-20 minuten en omvatte dynamische mobiliteit, balans, landingstechniek, romp- en heupcontrole en schouderactivatie-oefeningen.
Ander: VOLLEY12+ Volleybal-Specifiek Opwarmprogramma
Een progressief volleybal-specifiek neuromusculair opwarmprogramma (VOLLEY12+) dat gedurende een periode van 12 weken voor reguliere trainingssessies werd uitgevoerd. Het programma was ontworpen om dynamisch evenwicht, neuromusculaire controle en landingsmechanica te verbeteren door zich te richten op de enkel-, knie-, heup- en schouderregio's. Oefeningen werden progressief overbelast door veranderingen in volume, afstand en externe weerstand, en de totale duur van elke sessie was ongeveer 16-20 minuten.
Actieve vergelijker: Controlegroep
De deelnemers voerden hun gebruikelijke door een coach geleide warming-uproutines uit voor elke trainingssessie gedurende 12 weken. De routine omvatte lage-intensiteit joggen, dynamische mobiliteit- en stretchoefeningen, en volleybal-specifieke balhandelingsactiviteiten, zonder gestructureerde neuromusculaire of blessurepreventie-inhoud.
Ander: Reguliere Volleybal Warming-Up Onder Begeleiding van een Coach
De deelnemers voerden hun gebruikelijke door een coach begeleide warming-up routine uit vóór de volleybaltraining. Deze routine bestond uit joggen met lage intensiteit, dynamische mobiliteit en rekoefeningen, gevolgd door basis volleybalspecifieke balvaardigheidsoefeningen. Er waren geen gestructureerde blessurepreventie- of neuromusculaire trainingscomponenten opgenomen, en de inhoud werd niet aangepast door het onderzoeksteam.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Statische balansprestatie beoordeeld door het Balance Error Scoring System (BESS)
Tijdsspanne: Baseline en na 12 weken
De statische balansprestatie werd beoordeeld met behulp van het Balance Error Scoring System (BESS). Deelnemers voerden dubbele been-, enkele been- en tandemstanden uit op vaste en schuimoppervlakken. Elke stand werd 20 seconden vastgehouden en balansfouten werden geregistreerd door een geblindeerde beoordelaar. Totale foutscores werden berekend bij de start (pre-interventie) en na de 12-weken durende interventieperiode.
Baseline en na 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Fenerbahce University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 57.2023FBU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren