Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av en volleybollspecifik skadeförebyggande träningsprogram på dynamisk balans och postural stabilitet hos unga manliga volleybollspelare; Randomiserad kontrollerad studie

12 januari 2026 uppdaterad av: Salih PINAR, Fenerbahce University

EFFEKTEN AV EN VOLLEYBOLLSPECIFIK SKADEFÖREBYGGANDE PROGRAM PÅ DYNAMISK BALANS OCH POSTURAL STABILITET HOS UNGA MANLIGA VOLLEYBOLLSPELARE: EN RANDOMISERAD KONTROLLERAD STUDIE

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av ett 12-veckors volleybollspecifikt uppvärmningsprogram (VOLLEY12+) på neuromuskulär prestation hos unga manliga volleybollspelare. Neuromuskulär prestation är en viktig faktor som är relaterad till skaderisk och idrottsprestation inom ungdomsidrotten.

Tjugofyra manliga volleybollspelare i åldern 15 till 17 år fördelades i en interventionsgrupp eller en kontrollgrupp. Interventionsgruppen utförde VOLLEY12+ uppvärmningsprogrammet före varje träningspass under 12 veckor, medan kontrollgruppen fortsatte med sina vanliga tränarledda uppvärmningsrutiner. Neuromuskulär prestation bedömdes före och efter interventionen med hjälp av balans- och rörelsekontrolltester, inklusive Balance Error Scoring System (BESS), Landing Error Scoring System (LESS) och Y Balance Test.

Resultaten av denna studie kommer att hjälpa till att avgöra om ett strukturerat, idrottsspecifikt uppvärmningsprogram kan förbättra neuromuskulär prestation hos tonårsvolleybollspelare och stödja användningen av skadeförebyggande strategier inom ungdomsvolleybollträning.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkiet (Türkiye)
        • Fenerbahçe Sports Club - Dereağzı Facilities, Volleyball Hall

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga volleybollspelare i åldern 15–17 år
  • Minst 3 års volleybollträningserfarenhet
  • Regelbunden volleybollträning ≥3 dagar per vecka, ≥60 minuter per session
  • Ingen historia av kronisk eller återkommande skada
  • Frivilligt deltagande med informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Skada som inträffar under studieperioden
  • Frivilligt avbrott från studien
  • Oförmåga att fortsätta deltagandet på grund av skada under forskningsprocessen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: VOLLEY12+-gruppen
Deltagarna utförde ett progressivt volleybollspecifikt neuromuskulärt uppvärmningsprogram (VOLLEY 12+) före varje träningspass i 12 veckor. Programmet varade 16-20 minuter och inkluderade dynamisk rörlighet, balans, landningsmekanik, bål- och höftkontroll samt skulderaktiveringsträningar.
Ett progressivt volleybollspecifikt neuromuskulärt uppvärmningsprogram (VOLLEY12+) som utfördes före regelbundna träningspass under en 12-veckorsperiod. Programmet var utformat för att förbättra dynamisk balans, neuromuskulär kontroll och landningsmekanik genom att fokusera på ankel-, knä-, höft- och axelregioner. Övningarna överbelastades progressivt genom förändringar i volym, distans och extern resistans, och den totala varaktigheten för varje session var ungefär 16-20 minuter.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Deltagarna utförde sina vanliga, tränarledda uppvärmningsrutiner före varje träningspass under 12 veckor. Rutinen inkluderade lågintensiv joggning, dynamisk rörlighet och stretchingövningar samt volleybollspecifika bollhanteringsaktiviteter, utan något strukturerat neuromuskulärt eller skadeförebyggande innehåll.
Deltagarna utförde sin vanliga tränarledda uppvärmningsrutin före volleybollträningen. Denna rutin bestod av lågintensiv joggning, dynamisk rörlighet och stretchingövningar, följt av grundläggande volleybolls-specifika bollhanteringsövningar. Inga strukturerade skadeförebyggande eller neuromuskulära träningskomponenter ingick, och innehållet modifierades inte av forskningsteamet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Statisk balansprestanda bedömd med Balance Error Scoring System (BESS)
Tidsram: Baslinje och efter 12 veckor
Statisk balansprestanda bedömdes med hjälp av Balance Error Scoring System (BESS). Deltagarna utförde dubbelbens-, enkelbens- och tandemställningar på fasta och skummade underlag. Varje ställning hölls i 20 sekunder, och balansfel registrerades av en blindbedömare. Totala felsummor beräknades vid baslinjemätningen (före interventionen) och efter 12 veckors interventionsperiod.
Baslinje och efter 12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

5 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

5 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Första postat (Faktisk)

20 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 57.2023FBU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera