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Effet d'un Programme de Prévention des Blessures Spécifique au Volleyball sur l'Équilibre Dynamique et la Stabilité Posturale chez les Jeunes Joueurs de Volleyball Masculins ; Essai Contrôlé Randomisé

12 janvier 2026 mis à jour par: Salih PINAR, Fenerbahce University

L'EFFET D'UN PROGRAMME DE PRÉVENTION DES BLESSURES SPÉCIFIQUE AU VOLLEY-BALL SUR L'ÉQUILIBRE DYNAMIQUE ET LA STABILITÉ POSTURALE CHEZ LES JEUNES JOUEURS DE VOLLEY-BALL MASCULINS : UN ESSAI CONTRÔLÉ RANDOMISÉ

L'objectif de cette étude est d'examiner les effets d'un programme d'échauffement spécifique au volleyball de 12 semaines (VOLLEY12+) sur la performance neuromusculaire chez de jeunes joueurs de volleyball masculins. La performance neuromusculaire est un facteur important lié au risque de blessure et à la performance athlétique dans les sports de jeunesse.

Vingt-quatre joueurs de volleyball masculins âgés de 15 à 17 ans ont été répartis en un groupe d'intervention ou un groupe témoin. Le groupe d'intervention a effectué le programme d'échauffement VOLLEY12+ avant chaque séance d'entraînement pendant 12 semaines, tandis que le groupe témoin a poursuivi ses routines d'échauffement habituelles dirigées par l'entraîneur. La performance neuromusculaire a été évaluée avant et après l'intervention à l'aide de tests d'équilibre et de contrôle du mouvement, notamment le Balance Error Scoring System (BESS), le Landing Error Scoring System (LESS) et le Y Balance Test.

Les résultats de cette étude aideront à déterminer si un programme d'échauffement structuré et spécifique au sport peut améliorer la performance neuromusculaire chez les joueurs de volleyball adolescents et soutenir l'utilisation de stratégies de prévention des blessures dans l'entraînement de volleyball pour les jeunes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye)
        • Fenerbahçe Sports Club - Dereağzı Facilities, Volleyball Hall

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Joueurs de volleyball masculins âgés de 15 à 17 ans
  • Au moins 3 ans d'expérience en entraînement de volleyball
  • Entraînement régulier de volleyball ≥3 jours par semaine, ≥60 minutes par session
  • Aucun antécédent de blessure chronique ou récurrente
  • Participation volontaire avec consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Blessure survenant pendant la période d'étude
  • Retrait volontaire de l'étude
  • Incapacité à poursuivre la participation en raison d'une blessure pendant le processus de recherche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe VOLLEY12+
Les participants ont réalisé un programme d'échauffement neuromusculaire spécifique au volley-ball progressif (VOLLEY 12+) avant chaque séance d'entraînement pendant 12 semaines. Le programme durait 16 à 20 minutes et comprenait des exercices de mobilité dynamique, d'équilibre, de mécanique de réception, de contrôle du tronc et des hanches, et d'activation des épaules.
Autre: VOLLEY12+ Programme d'échauffement spécifique au volleyball
Un programme d'échauffement neuromusculaire spécifique au volleyball (VOLLEY12+) progressif, réalisé avant les séances d'entraînement régulières sur une période de 12 semaines. Le programme a été conçu pour améliorer l'équilibre dynamique, le contrôle neuromusculaire et la mécanique d'atterrissage en ciblant les régions de la cheville, du genou, de la hanche et de l'épaule. Les exercices ont été progressivement surchargés en modifiant le volume, la distance et la résistance externe, et la durée totale de chaque séance était d'environ 16 à 20 minutes.
Comparateur actif: Groupe témoin
Les participants ont effectué leurs routines d'échauffement habituelles dirigées par un entraîneur avant chaque session d'entraînement pendant 12 semaines. La routine comprenait du jogging à faible intensité, des exercices de mobilité dynamique et d'étirement, ainsi que des activités spécifiques de manipulation de balle de volley-ball, sans aucun contenu structuré de prévention des blessures ou neuromusculaire.
Autre: Échauffement de Volley-ball Dirigé par un Entraîneur Régulier
Les participants ont effectué leur routine d'échauffement habituelle dirigée par l'entraîneur avant l'entraînement de volley-ball. Cette routine consistait en un jogging de faible intensité, une mobilité dynamique et des exercices d'étirement, suivis d'exercices de base de maniement du ballon spécifiques au volley-ball. Aucun composant structuré de prévention des blessures ou d'entraînement neuromusculaire n'était inclus, et le contenu n'a pas été modifié par l'équipe de recherche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance de l'équilibre statique évaluée par le système de notation des erreurs d'équilibre (BESS)
Délai: Avant traitement et après 12 semaines
La performance de l'équilibre statique a été évaluée à l'aide du Balance Error Scoring System (BESS). Les participants ont réalisé des positions sur deux jambes, sur une jambe et en tandem sur des surfaces fermes et en mousse. Chaque position a été maintenue pendant 20 secondes, et les erreurs d'équilibre ont été enregistrées par un évaluateur en aveugle. Les scores totaux d'erreurs ont été calculés au départ (pré-intervention) et après la période d'intervention de 12 semaines.
Avant traitement et après 12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Fenerbahce University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Première publication (Réel)

20 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 57.2023FBU

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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