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L'Effetto del Programma Specifico di Prevenzione degli Infortuni nel Volley sull'Equilibrio Dinamico e sulla Stabilità Posturale nei Giovani Giocatori di Volley Maschi; Studio Controllato Randomizzato

12 gennaio 2026 aggiornato da: Salih PINAR, Fenerbahce University

L'EFFETTO DI UN PROGRAMMA DI PREVENZIONE DEGLI INFORTUNI SPECIFICO PER LA PALLAVOLO SULL'EQUILIBRIO DINAMICO E LA STABILITÀ POSTURALE IN GIOVANI GIOCATORI DI PALLAVOLO MASCHI: UNO STUDIO RANDOMIZZATO CONTROLLATO

Lo scopo di questo studio è di esaminare gli effetti di un programma di riscaldamento specifico per la pallavolo della durata di 12 settimane (VOLLEY12+) sulla performance neuromuscolare in giovani giocatori di pallavolo maschi. La performance neuromuscolare è un fattore importante correlato al rischio di infortuni e alla prestazione atletica negli sport giovanili.

Ventiquattro giocatori di pallavolo maschi di età compresa tra 15 e 17 anni sono stati assegnati a un gruppo di intervento o a un gruppo di controllo. Il gruppo di intervento ha eseguito il programma di riscaldamento VOLLEY12+ prima di ogni sessione di allenamento per 12 settimane, mentre il gruppo di controllo ha continuato le proprie routine di riscaldamento guidate dall'allenatore. La performance neuromuscolare è stata valutata prima e dopo l'intervento utilizzando test di equilibrio e controllo del movimento, tra cui il Balance Error Scoring System (BESS), il Landing Error Scoring System (LESS) e il Y Balance Test.

I risultati di questo studio aiuteranno a determinare se un programma di riscaldamento strutturato e specifico per lo sport possa migliorare la performance neuromuscolare nei giocatori di pallavolo adolescenti e supportare l'uso di strategie di prevenzione degli infortuni nell'allenamento giovanile della pallavolo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye)
        • Fenerbahçe Sports Club - Dereağzı Facilities, Volleyball Hall

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Giocatori di pallavolo maschi di età compresa tra 15 e 17 anni
  • Almeno 3 anni di esperienza di allenamento nella pallavolo
  • Allenamento regolare di pallavolo ≥3 giorni alla settimana, ≥60 minuti per sessione
  • Nessuna storia di infortunio cronico o ricorrente
  • Partecipazione volontaria con consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Infortunio verificatosi durante il periodo di studio
  • Ritiro volontario dallo studio
  • Impossibilità di continuare la partecipazione a causa di infortunio durante il processo di ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo VOLLEY12+
I partecipanti hanno eseguito un programma progressivo di riscaldamento neuromuscolare specifico per la pallavolo (VOLLEY 12+) prima di ogni sessione di allenamento per 12 settimane. Il programma è durato 16-20 minuti e includeva esercizi di mobilità dinamica, equilibrio, meccanica di atterraggio, controllo del tronco e dell'anca e attivazione della spalla.
Altro: Programma di Riscaldamento Specifico per la Pallavolo VOLLEY12+
Un programma di riscaldamento neuromuscolare specifico per la pallavolo (VOLLEY12+) progressivo, eseguito prima delle normali sessioni di allenamento per un periodo di 12 settimane.
Il programma è stato progettato per migliorare l'equilibrio dinamico, il controllo neuromuscolare e la meccanica di atterraggio, concentrandosi sulle regioni di caviglia, ginocchio, anca e spalla.
Gli esercizi sono stati progressivamente sovraccaricati utilizzando cambiamenti nel volume, nella distanza e nella resistenza esterna, e la durata totale di ogni sessione è stata di circa 16-20 minuti.
Comparatore attivo: Gruppo di Controllo
I partecipanti hanno eseguito le loro consuete routine di riscaldamento guidate dall'allenatore prima di ogni sessione di allenamento per 12 settimane. La routine includeva jogging a bassa intensità, esercizi di mobilità dinamica e stretching, e attività specifiche di gestione della palla per la pallavolo, senza alcun contenuto strutturato di tipo neuromuscolare o di prevenzione degli infortuni.
Altro: Riscaldamento di Pallavolo Guidato da Allenatore Regolare
I partecipanti hanno eseguito la loro consueta routine di riscaldamento guidata dall'allenatore prima dell'allenamento di pallavolo. Questa routine consisteva in jogging a bassa intensità, mobilità dinamica ed esercizi di stretching, seguiti da esercizi di base di gestione della palla specifici per la pallavolo. Non erano inclusi componenti strutturati di prevenzione degli infortuni o allenamento neuromuscolare, e il contenuto non è stato modificato dal team di ricerca.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Performance dell'Equilibrio Statico Valutata dal Sistema di Punteggio degli Errori di Equilibrio (BESS)
Lasso di tempo: Baseline e dopo 12 settimane
Le prestazioni di equilibrio statico sono state valutate utilizzando il Balance Error Scoring System (BESS). I partecipanti hanno eseguito posizioni su due gambe, su una gamba e in tandem su superfici rigide e in schiuma. Ogni posizione è stata mantenuta per 20 secondi e gli errori di equilibrio sono stati registrati da un valutatore in cieco. I punteggi totali degli errori sono stati calcolati al basale (pre-intervento) e dopo il periodo di intervento di 12 settimane.
Baseline e dopo 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fenerbahce University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

5 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

5 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 gennaio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 57.2023FBU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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