Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av et volleyballspesifikt skadeforebyggende program på dynamisk balanse og postural stabilitet hos unge mannlige volleyballspillere; randomisert kontrollert studie

12. januar 2026 oppdatert av: Salih PINAR, Fenerbahce University

EFFEKTEN AV VOLLEYBALLSPESIFIKK SKADEFOREBYGGENDE PROGRAM PÅ DYNAMISK BALANSE OG POSTURAL STABILITET HOS UNGE MANNLIKE VOLLEYBALLSPILLERE: EN RANDOMISERT KONTROLLERT STUDIE

Formålet med denne studien er å undersøke effektene av et 12-ukers volleyballspesifikt oppvarmingsprogram (VOLLEY12+) på nevromuskulær ytelse hos unge mannlige volleyballspillere. Nevromuskulær ytelse er en viktig faktor knyttet til skaderisiko og idrettsprestasjoner i ungdomsidrett.

24 mannlige volleyballspillere i alderen 15 til 17 år ble fordelt i en intervensjonsgruppe eller en kontrollgruppe. Intervensjonsgruppen utførte VOLLEY12+ oppvarmingsprogrammet før hver treningsøkt i 12 uker, mens kontrollgruppen fortsatte sine vanlige trenerledede oppvarmingsrutiner. Nevromuskulær ytelse ble vurdert før og etter intervensjonen ved bruk av balanse- og bevegelseskontrolltester, inkludert Balance Error Scoring System (BESS), Landing Error Scoring System (LESS) og Y Balance Test.

Resultatene fra denne studien vil bidra til å avgjøre om et strukturert, idrettsspesifikt oppvarmingsprogram kan forbedre nevromuskulær ytelse hos unge volleyballspillere og støtte bruken av skadeforebyggende strategier i ungdomsvolleyballtrening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkia (Türkiye)
        • Fenerbahçe Sports Club - Dereağzı Facilities, Volleyball Hall

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige volleyballspillere i alderen 15–17 år
  • Minst 3 års volleyballtreningserfaring
  • Regelmessig volleyballtrening ≥3 dager per uke, ≥60 minutter per økt
  • Ingen historie med kronisk eller tilbakevendende skade
  • Frivillig deltakelse med informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Skade som oppstår under studieperioden
  • Frivillig tilbaketrekning fra studien
  • Manglende evne til å fortsette deltakelse på grunn av skade under forskningsprosessen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: VOLLEY12+ Gruppe
Deltakerne utførte et progressivt volleyballspesifikt neuromuskulært oppvarmingsprogram (VOLLEY 12+) før hver treningsøkt i 12 uker. Programmet varte 16-20 minutter og inkluderte øvelser for dynamisk mobilitet, balanse, landingsmekanikk, kontroll av rygg og hofte, og skulderaktivering.
Annen: VOLLEY12+ Volleyballspesifikk oppvarmingsprogram
Et progressivt, volleyballspesifisk nevromuskulært oppvarmingsprogram (VOLLEY12+) utført før vanlige treningsøkter over en 12-ukers periode.
Programmet ble utformet for å forbedre dynamisk balanse, nevromuskulær kontroll og landingsmekanikk ved å rette seg mot ankelen, kneet, hoften og skulderregionen.
Øvelsene ble progressivt overbelastet ved endringer i volum, distanse og ekstern motstand, og den totale varigheten av hver økt var omtrent 16–20 minutter.
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Deltakerne utførte sine vanlige trenerledede oppvarmingsrutiner før hver treningsøkt i løpet av 12 uker. Rutinen inkluderte lavintensiv jogging, dynamisk mobilitet og strekkøvelser, samt volleyballspesifikke ballhåndteringsaktiviteter, uten noe strukturert nevromuskulært eller skadeforebyggende innhold.
Annen: Regelmessig trenerledet volleyball oppvarming
Deltakerne utførte sin vanlige trenerledede oppvarmingsrutine før volleyballtrening. Denne rutinen bestod av jogging med lav intensitet, dynamisk mobilitet og strekkøvelser, etterfulgt av grunnleggende volleyballspesifikke ballhåndteringsøvelser. Ingen strukturert skadeforebygging eller nevromuskulære treningskomponenter var inkludert, og innholdet ble ikke endret av forskningsteamet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Statisk balanseprestasjon vurdert ved hjelp av Balance Error Scoring System (BESS)
Tidsramme: Baseline og etter 12 uker
Statisk balanseytelse ble vurdert ved bruk av Balance Error Scoring System (BESS). Deltakerne utførte dobbelbens-, enkelbens- og tandemstillinger på både harde og skumgummiunderlag. Hver stilling ble holdt i 20 sekunder, og balansefeil ble registrert av en blindet vurderer. Totale feilpoeng ble beregnet ved utgangspunktet (før intervensjon) og etter den 12-ukers intervensjonsperioden.
Baseline og etter 12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Fenerbahce University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

5. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

5. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 57.2023FBU

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere