- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07393321
En fase III klinisk undersøgelse af NTQ1062 i kombination med fulvestrant til behandling af fremskreden eller metastatisk HR+/HER2- brystkræft
Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret fase III-forsøg til at evaluere effektiviteten og sikkerheden af NTQ1062 i kombination med fulvestrant versus placebo plus fulvestrant hos patienter med lokalt fremskreden (ikke-resekabel) eller metastatisk HR+/HER2- brystkræft, der har haft recidiv eller progression under eller efter endokrin terapi.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- (1) Voksne kvindelige eller mandlige forsøgspersoner, der underskriver informeret samtykkeerklæringen og er mindst 18 år på underskrivelsestidspunktet; (2) Præ- og/eller postmenopausale kvinder er berettiget til inklusion. Præmenopausale kvinder skal modtage ovarieundertrykkende behandling under studiet, såsom gonadotropin-frigivende hormonagonister (GnRHa). Menopause defineres som: tidligere bilateral ovariektomi; alder ≥ 60 år; alder < 60 år, med amenorré i ≥ 12 måneder uden tidligere kemoterapi, tamoxifen, toremifen eller ovarieundertrykkende behandling, og follikelstimulerende hormon (FSH) og østradiolniveauer inden for postmenopausale referenceområder; (3) Histologisk bekræftet HR-positiv, HER-2-negativ recidiverende lokalavanceret eller metastatisk brystkræft, som bestemt ved test af en ny tumorprøve; (4) Tidligere behandling med mindst ét endokrint behandlingsregime (monoterapi eller kombinationsterapi, inklusive aromatasehæmmere og selektive ER-modulatorer); (5) Forsøgspersoner skal have mindst én målebar sygdomslæsion vurderbar ved CT eller MR, eller mindst én osteolytisk eller blandet (osteolytisk + sklerotisk) knoglelæsion ved baseline; (6) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status på 0 eller 1; (7) Ingen kontraindikationer for fulvestrant, og opfylder berettigelseskravene for fulvestrantbehandling, som vurderet af undersøgeren; (8) Forventet overlevelsetid på mere end 6 måneder, som vurderet af undersøgeren; (9) God knoglemarvreserve og organfunktion; (10) Præmenopausale kvinder skal have en negativ graviditetstest før administration og acceptere at bruge effektiv prævention under forsøget og i mindst 6 måneder efter sidste dosis.
Eksklusionskriterier:
- uegnet til endokrin antikræftbehandling af undersøgerne, såsom symptomatiske viscerale kriser eller inflammatorisk brystkræft, der kan være livstruende på kort sigt;
- ikke i stand til at indtage medicin oralt, eller med alvorlige gastrointestinale lidelser, der kan påvirke lægemiddelabsorption, såsom uhelbredelig kvalme og opkastning, kronisk diarré (diarré, der varer >4 uger), eller tarmobstruktion;
- klinisk signifikante glukosestofskifteabnormiteter, defineret som: diagnosticeret med type 1-diabetes; type 2-diabetes, der kræver insulinbehandling; glykeret hæmoglobin (HbA1c) ≥8%; fastende blodglukose >9,3 mmol/L hos patienter med type 2-diabetes i anamnesen, eller fastende blodglukose >7,0 mmol/L hos patienter uden diabetes i anamnesen;
- tidligere brug af fulvestrant eller andre selektive østrogenreceptornedbrydere (SERDs) eller enhver PI3K/mTOR/Akt-hæmmer;
- andre maligniteter ud over brystkræft inden for 5 år før screening (undtagen basal- eller spinocellulært hudcancer, papillært thyreoideacarcinom, blærecancer in situ, eller cervical cancer in situ, eller andre tumorer, der er radikalt behandlet og ikke har vist klinisk recidiv i mindst 5 år);
- har gennemgået større kirurgi inden for 28 dage før første dosis;
- har deltaget i andre interventionelle kliniske studier af ikke-markedsførte produkter inden for 28 dage før første dosis;
- alvorlige infektioner, der kræver systemisk intravenøs antibiotikabehandling inden for 28 dage før første dosis;
- har modtaget >30% knoglemarvsstrålebehandling eller omfattende strålebehandling inden for 28 dage før første dosis, eller palliativ lokal strålebehandling (såsom thorakal rygrad og ribbenstrålebehandling) inden for 14 dage før første dosis;
- har modtaget kemoterapi, endokrin terapi, CDK4/6-hæmmere, traditionel kinesisk medicin med klare antikræftindikationer, eller andre småmolekylære målrettede antikræftlægemidler inden for 14 dage før første dosis eller inden for 5 halveringstider af lægemidlet (afhængig af hvad der er kortest);
- Modtaget kraftige CYP3A-hæmmere eller kraftige CYP3A-inducere inden for 14 dage før første dosis;
- Tidligere antikræftbehandlingsrelaterede toksiciteter er ikke genoprettet til ≤ grad 1 (vurderet efter CTCAE 5.0-kriterier, undtagen indikatorer krævet af inklusionskriterierne og toksiciteter vurderet af undersøgeren til ikke at udgøre sikkerhedsrisiko, såsom hårtab, grad 2 perifer neuropati og hypothyreose stabiliseret med hormonerstattende terapi);
- Kendte aktive centrale nervesystem (CNS) metastaser, inklusive symptomatiske hjernemetastaser, leptomeningealmetastaser eller rygmarvskompression. Patienter, der er asymptomatiske eller stabile efter behandling og ikke kræver steroidbehandling, er berettiget til inddragelse, forudsat at billeddiagnostiske undersøgelser i screeningsperioden bekræfter ingen progression i mindst 4 uger;
- Anamnese for interstitiel lungesygdom, lægemiddelinduceret interstitiel lungesygdom, eller strålepneumonitis, der kræver steroidbehandling, eller ethvert tegn på klinisk aktiv interstitiel lungesygdom;
- Anamnese for alvorlig kardiovaskulær eller cerebrovaskulær sygdom;
- aktiv hepatitis, defineret som positiv for hepatitis B-overfladeantigen (HBsAg) og HBV-DNA-titer over det lokale laboratoriums nedre detektionsgrænse; eller positiv for hepatitis C-virus (HCV) antistof og HCV-RNA over det lokale laboratoriums nedre detektionsgrænse;
- Anamnese for positiv human immundefektvirus (HIV)-test eller positivt HIV-antistoftestresultat;
- Klinisk ukontrollerbare pleurale, abdominale eller perikardiale effusioner, der kræver gentagen dræning på screenings tidspunkt;
- Allergi over for ethvert aktivt eller inaktivt indholdsstof i NTQ1062, fulvestrant eller LHRH-agonister;
- Tilstedeværelse af forudgående eller samtidige sygdomme, som undersøgeren mener kan forstyrre forsøgskompliance;
- Gravide eller ammende kvinder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: placebo + fulvestrant
Placebo: 200 mg oralt to gange dagligt i 21 på hinanden følgende dage, efterfulgt af 7 dages pause (21/7 doseringsskema), i en 28-dages cyklus.
Fulvestrant: 2 intramuskulære injektioner på 500 mg gives på dag 1 og dag 15 i cyklus 1, og derefter på dag 1 i hver efterfølgende cyklus.
|
Placebo: 200 mg oralt to gange dagligt i 21 på hinanden følgende dage, efterfulgt af 7 dages pause (21/7-doseringsskema), i løbet af en 28-dages cyklus. Fulvestrant: 2 intramuskulære injektioner på 500 mg gives på dag 1 og dag 15 i cyklus 1 og derefter på dag 1 i hver efterfølgende cyklus. |
|
Eksperimentel: NTQ1062+fulvestrant
NTQ1062: 200 mg oralt to gange dagligt i 21 på hinanden følgende dage, efterfulgt af 7 dages pause (21/7 doseringsskema) i en 28-dages cyklus.
Fulvestrant: 2 intramuskulære injektioner på 500 mg gives på dag 1 og dag 15 i cyklus 1 og derefter på dag 1 i hver efterfølgende cyklus.
|
NTQ1062: 200 mg oralt to gange dagligt i 21 på hinanden følgende dage, efterfulgt af 7 dages pause (21/7-dosisskema) i en 28-dages cyklus. Fulvestrant: 2 intramuskulære injektioner på 500 mg gives på dag 1 og dag 15 i cyklus 1 og derefter på dag 1 i hver efterfølgende cyklus. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS) som vurderet af undersøgernes efter RECIST v1.1
Tidsramme: Fra inklusionsdato til datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter.
|
Progressionfri overlevelse (PFS) som vurderet af undersøgere i henhold til RECIST v1.1, defineret som tiden fra randomisering til datoen for sygdomsprogression eller død af enhver årsag.
|
Fra inklusionsdato til datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PFS vurderet af BICR i henhold til RECIST v1.1.
Tidsramme: Fra inklusionsdato indtil datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter.
|
PFS vurderet af BICR i henhold til RECIST v1.1.
|
Fra inklusionsdato indtil datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter.
|
|
Overlevelse i alt (OS) defineret som tiden fra randomisering til dødsdatoen uanset årsag.
Tidsramme: Fra inklusionsdato indtil datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter.
|
Fra inklusionsdato indtil datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter.
|
|
|
Varigheden af respons (DoR), defineret som tiden fra datoen for den første registrerede respons til datoen for dokumenteret sygdomsprogression eller dødsdatoen i mangel af dokumenteret progression.
Tidsramme: Fra inklusionsdato indtil datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter
|
Fra inklusionsdato indtil datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter
|
|
|
Sygdomskontrollen (DCR), defineret som procentdelen af forsøgspersoner, der opnår komplet respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Fra inklusionsdato til dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter.
|
Fra inklusionsdato til dato for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter.
|
|
|
Klinisk fordelssats (CBR), defineret som procentdelen af patienter, der opnår CR, PR eller stabil sygdom (uden efterfølgende anticancertherapi) i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Fra inklusionsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter.
|
Fra inklusionsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression, vurderet op til 60 måneder. Vurderet hver 8. uge i de første 12 måneder og hver 12. uge derefter.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Hudsygdomme
- Brystsygdomme
- Hud- og bindevævssygdomme
- Brystneoplasmer
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Polycykliske forbindelser
- Steroider
- SMUSED-RING-forbindelser
- Estradiol
- Estrenes
- Estraner
- Estradiol kongenere
- Gonadale steroidhormoner
- Gonadale hormoner
- Fulvestrant
Andre undersøgelses-id-numre
- NTQ1062-301
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .