Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optisk karakterisering og multi-modalitet, multi-skala modellering af menneskehud anvendt til kræftdiagnose. (OpticSkin)

9. februar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville

Optisk karakterisering og flermodal, flerskala modellering af menneskelig hud anvendt til kræftdiagnose.

Hudcarcinomer er de mest almindeligt diagnosticerede kræftformer hos lyshudede befolkninger, for eksempel i Frankrig, Vesteuropa og især Nordamerika. OpticSkin-projektet vil opbygge og stille til rådighed for offentligheden og det videnskabelige og medicinske fællesskab en histologisk og optisk spektroskopisk database af sund, forstadie og kræftramt menneskelig hud med hensyn til absorption, elastisk og uelastisk spredning (Raman), steady-state og tidsopløst autofluorescens og polarisering. Målet er at identificere spektroskopiske signaturer, der vil være nyttige til diagnostik.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Prioritetsforskningsprogrammet og udstyr for lys-materie (PEPR LUMA) har givet sin støtte til OpitcSkin-projektet, som har til formål at levere diagnostiske oplysninger, der supplerer dem, der i øjeblikket leveres af histologi til diagnosticering af hudcarcinomer, de mest almindelige kræftformer blandt lyshudede befolkningsgrupper. I de senere år er flere billeddannelses- og optiske spektroskopimetoder blevet evalueret in vivo i kliniske omgivelser for at kvantificere den diagnostiske hjælp i realtid, som de giver til klinikere, der udfører kirurgisk fjernelse af hudcarcinomer. Billeddannelsesmetoder såsom konfokal reflektansmikroskopi, optisk koherenstomografi og ikke-lineær optisk mikroskopi giver morfologiske oplysninger, der forbedrer diagnosticeringsnøjagtigheden og reducerer risikoen for recidiv ved at muliggøre øjeblikkelig verifikation efter operationen, at tumor er blevet helt fjernet.

Spektroskopiske metoder, herunder Ramanspektroskopi og autofluorescens, som også anvendes in vivo, giver yderligere strukturelle og funktionelle oplysninger, for eksempel om stofskifte, hvilket yderligere forbedrer diagnosticeringsnøjagtigheden. I alle tilfælde har undersøgelser vist, at kombinationen af flere optiske billeddannelses- og/eller spektroskopimetoder samt dataanalyse og/eller maskinlæringsmetoder giver bedre diagnosticeringsnøjagtighed end hver enkelt metode taget individuelt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

140

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • France
      • Metz, France, Frankrig, 57085
        • CHR Metz-Thionville

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

OpticSkin-studiet vil blive udført på paraffinblokke, der indeholder hudprøver taget fra de 140 patienter, der er inkluderet i SpectroLive-studiet NCT0295626, ID-RCB: 2016-A00608-43.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter med hudcarcinomer og aktiniske keratoser

Eksklusionskriterier:

  • mindreårig patient

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
automatisk genkendelse
Tidsramme: Indtil afslutningen af studiet i gennemsnit 2 år
automatisk genkendelse (ved overvåget klassifikation) af optiske data erhvervet på forskellige histologiske klasser
Indtil afslutningen af studiet i gennemsnit 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2029

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudkræft

Abonner