Chlorhexidingluconat og alkoholhåndgnidning på sundhedsrelaterede infektioner
12. februar 2026 opdateret af: Marwa Mohamed Farag, Alexandria University
en Sammenligning mellem Effekten af Chlorhexidingluconat og Alkoholhåndgnidning på Sundhedsrelaterede Infektioner
Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effekten af klorhexidinglukonat og alkoholbaseret håndgnidning på sundhedsrelaterede infektioner (HCAI) på neonatalafdelingen på Alexandria University Children Hospital.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypten, 0325
- Rekruttering
- Marwa Mohamed Farag
-
Kontakt:
- Marwa M Farag
- Telefonnummer: 01143193333
- E-mail: d.marwa.farag@gmail.com
-
Kontakt:
- Hoda Ewiss, MD
- E-mail: h_soliman20110@alexmed.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Nyfødte <37 uger gestationsalder indlagt på NICU på Alexandria University Children's Hospitals
Eksklusionskriterier:
Patienter med en af følgende vil blive ekskluderet:
- Åbenlyse større medfødte abnormiteter, immundefekt og medfødt stofskiftefejl.
- Tidlig debuterende sepsis (før tredje dag).
- Spædbørn over 72 timers alder ved randomiseringstidspunktet.
- Manglende/afvist forældresamtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Håndsprit
Medicinsk personale brugte chlorhexidin i hånddesinfektionsmidler, før de kom i kontakt med de nyfødte under deres hospitalsophold.
|
Medicinsk personale brugte alkohol i håndsprit, før de kom i kontakt med nyfødte under deres hospitalsophold.
|
|
Aktiv komparator: chlorexidin hånddesinfektion
Medicinsk personale brugte alkohol i hånddesinfektionsmidler før kontakt med nyfødte under deres hospitalsophold.
|
Det medicinske personale brugte Chlorhexidin i håndsprit, inden de kom i kontakt med nyfødte under deres hospitalsophold.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
blodkultur
Tidsramme: første leveuge
|
at tage blodprøver fra de studerede grupper på dag 7, 14 og 28 efter fødslen.
|
første leveuge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. februar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
19. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. februar 2026
Sidst verificeret
1. august 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 010820
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .