Klorheksidiiniglukonaatin ja alkoholin käsihieronta terveydenhuollon yhteysinfektioissa
torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: Marwa Mohamed Farag, Alexandria University
Vertailu klorheksidiinigluconaatin ja alkoholipohjaisen kädenpesun vaikutuksesta terveydenhuollon yhteydessä esiintyviin infektioihin
Tutkimuksen tavoitteena on vertailla klooriheksidiiniglukonaatin ja alkoholikäsihieronnan vaikutusta terveydenhuollon yhteydessä esiintyviin infektioihin (HCAI) Aleksandrian yliopiston lastensairaalan vastasyntyneiden teho-osastolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti, 0325
- Rekrytointi
- Marwa Mohamed Farag
-
Ottaa yhteyttä:
- Marwa M Farag
- Puhelinnumero: 01143193333
- Sähköposti: d.marwa.farag@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Hoda Ewiss, MD
- Sähköposti: h_soliman20110@alexmed.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Alle 37 viikon ikäiset vastasyntyneet, jotka on otettu vastaan Aleksandrian yliopiston lastensairaaloiden NICU-yksikköön
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on jokin seuraavista, suljetaan pois:
- Ilmeiset suuret synnynnäiset poikkeavuudet, immuunipuutos ja synnynnäinen aineenvaihdunnan häiriö.
- Varhainen sepsistartunta (ennen kolmatta päivää).
- Yli 72 tunnin ikäiset vauvat satunnaistamishetkellä.
- Vanhempien suostumuksen puute/kieltäytyminen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Alkoholipohjainen käsidesi
Lääkintähenkilöstö käytti klorheksidiinia käsideseissä ennen vastasyntyneiden kontaktia sairaalassaolonsa aikana.
|
Lääkintähenkilöstö käytti alkoholia käsidesissä ennen vastasyntyneiden kontaktia sairaalassaolonsa aikana.
|
|
Active Comparator: klorheksidiinikäsihieronta
Lääkintähenkilöstö käytti alkoholia käsidesissä ennen kuin otti yhteyttä vastasyntyneisiin heidän sairaalassaolonsa aikana.
|
Lääkintähenkilöstö käytti klorheksidiinia käsihuuhteessa ennen kontaktia vastasyntyneiden kanssa heidän sairaalassaolonsa aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
veriviljely
Aikaikkuna: ensimmäinen elinkuukausi
|
ottaa veriviljelyn tutkittavista ryhmistä 7., 14. ja 28. päivänä syntymän jälkeen.
|
ensimmäinen elinkuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. helmikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 010820
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .