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Chlorhexidingluconat- und Alkohol-Händedesinfektion auf die im Gesundheitswesen erworbene Infektion

12. Februar 2026 aktualisiert von: Marwa Mohamed Farag, Alexandria University

Ein Vergleich zwischen der Wirkung von Chlorhexidingluconat und alkoholischem Händedesinfektionsmittel auf die im Gesundheitswesen erworbene Infektion

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung von Chlorhexidingluconat und alkoholischem Händedesinfektionsmittel auf die im Gesundheitswesen erworbene Infektion (HCAI) in der neonatologischen Intensivstation des Alexandria University Children Hospital zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Neugeborene <37 Wochen Gestationsalter, die auf der Neugeborenen-Intensivstation der Alexandria University Children's Hospitals aufgenommen wurden

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einem der folgenden Kriterien werden ausgeschlossen:

    1. Offensichtliche größere angeborene Anomalien, Immunschwäche und angeborene Stoffwechselstörungen.
    2. Früh einsetzende Sepsis (vor dem dritten Tag).
    3. Säuglinge, die zum Zeitpunkt der Randomisierung älter als 72 Stunden sind.
    4. Fehlende/verweigerte elterliche Einwilligung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Alkohol-Handdesinfektionsmittel
Das medizinische Personal verwendete Chlorhexidin in Händedesinfektionsmitteln, bevor es während des Krankenhausaufenthalts mit den Neugeborenen in Kontakt kam.
Arzneimittel: Alkoholische Händedesinfektionsmittel-Gruppe
Medizinisches Personal verwendete Alkohol in Handdesinfektionsmitteln, bevor es während des Krankenhausaufenthalts Kontakt mit den Neugeborenen hatte.
Aktiver Komparator: Chlorhexidin-Händedesinfektionsmittel
Das medizinische Personal verwendete Alkohol in Händedesinfektionsmitteln, bevor es während des Krankenhausaufenthalts Kontakt mit den Neugeborenen hatte.
Arzneimittel: Chlorhexidin-Händedesinfektionsmittel
Das medizinische Personal verwendete Chlorhexidin in Händedesinfektionsmitteln, bevor es während des Krankenhausaufenthalts mit den Neugeborenen in Kontakt kam.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutkultur
Zeitfenster: ersten Lebensmonat
Blutkultur von den untersuchten Gruppen am Tag 7, 14 und 28 nach der Geburt.
ersten Lebensmonat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Alexandria University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 010820

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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