Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Chlorhexidinegluconaat en alcohol handenwrijven op zorginfecties

12 februari 2026 bijgewerkt door: Marwa Mohamed Farag, Alexandria University

Een vergelijking tussen het effect van chloorhexidinegluconaat en handen wassen met alcohol op zorginfecties

Deze studie beoogt het effect van handenwrijven met chloorhexidinegluconaat en alcohol op zorg-geassocieerde infecties (HCAI) op de neonatale intensive care van het Alexandria University Children Hospital te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Neonaten <37 weken zwangerschapsduur opgenomen op de NICU van Alexandria University Children's Hospitals

Exclusiecriteria:

  • Patiënten met een van de volgende worden uitgesloten:

    1. Duidelijke grote aangeboren afwijkingen, immunodeficiëntie en aangeboren stofwisselingsziekten.
    2. Vroeg beginnende sepsis (vóór de derde dag).
    3. Zuigelingen ouder dan 72 uur op het moment van randomisatie.
    4. Ontbrekende/geweigerde ouderlijke toestemming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Alcoholhandgel
Medisch personeel gebruikte chloorhexidine in handalcohol voor contact met de neonaten tijdens hun ziekenhuisopname.
Geneesmiddel: Alcohol hand rub groep
Medisch personeel gebruikte alcohol in handdesinfectiemiddelen voordat zij tijdens het verblijf in het ziekenhuis contact hadden met de neonaten.
Actieve vergelijker: chloorhexidine handgel
Medisch personeel gebruikte alcohol in handgels voordat zij tijdens het ziekenhuisverblijf contact hadden met de pasgeborenen.
Geneesmiddel: Chlorhexidine handdesinfecterend middel
Medisch personeel gebruikte Chloorhexidine in handalcohol voor contact met de neonaten tijdens hun ziekenhuisopname.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
bloedkweek
Tijdsspanne: eerste levensmaand
het hebben van bloedkweken van de onderzochte groepen op dag 7, 14 en 28 na de geboorte.
eerste levensmaand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Alexandria University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 010820

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren